Actraphane

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Insulin human

Pieejams no:

Novo Nordisk A/S

ATĶ kods:

A10AD01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

insulin human (rDNA)

Ārstniecības grupa:

Лекарства, използвани при диабет

Ārstniecības joma:

Захарен диабет

Ārstēšanas norādes:

Лечение на захарен диабет.

Produktu pārskats:

Revision: 19

Autorizācija statuss:

упълномощен

Autorizācija datums:

2002-10-07

Lietošanas instrukcija

                                55
Б. ЛИСТОВКА
56
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ACTRAPHANE 30 40 IU/ML (МЕЖДУНАРОДНИ ЕДИНИЦИ/ML)
ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ВЪВ ФЛАКОН
човешки инсулин (human insulin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
–
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
–
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
–
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
от това, че признаците на тяхното
заболяване са
същите като Вашите.
–
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ACTRAPHANE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Actraphane е човешки инсулин с
бързодействащ и дългодействащ ефект.
Actraphane се използва за намаляване на
високото ниво на кръвната захар при
пациенти със
захарен диабет (диабет). Диабетът е
заболяване, при което организмът Ви не
произвежда
достатъчно и
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Actraphane 30 40 международни единици/ml
инжекционна суспензия във флакон
Actraphane 30 100 международни единици/ml
инжекционна суспензия във флакон
Actraphane 30 Penfill 100 международни единици/ml
инжекционна суспензия в патрон
Actraphane 30 InnoLet 100 международни единици/ml
инжекционна суспензия в
предварително
напълнена писалка
Actraphane 30 FlexPen 100 международни единици/ml
инжекционна суспензия в
предварително
напълнена писалка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
Actraphane 30 флакон (40 международни
единици/ml
)
1 флакон съдържа 10 ml, еквивалентни на 400
международни единици. 1 ml суспензия
съдържа
40 международни единици разтворим
човешки инсулин*/изофан (NPH) човешки
инсулин*
(insulin human) в съотношение 30/70
(еквивалентни на 1,4 mg).
Actraphane 30 флакон (100 международни
единици/ml)
1 флакон съдържа 10 ml, еквивалентни на 1
000 международни единици. 1 ml суспензия
съдържа 100 международни единици
разтворим човешки инсулин*/изофан (NPH)
човешки
инсулин* (insulin human) в съотношение 30/70
(еквивалентни на 3,5 mg).
Actraphane 30 Penfill
1 патрон съдържа 3 ml, еквивалентни на 300
международни единици. 1 ml суспензия
съдържа
100 международ
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 02-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 02-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 02-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 02-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 02-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 02-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 02-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 02-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 02-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 02-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 02-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 02-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 02-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 02-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 02-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 02-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 02-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 02-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 02-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 02-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 12-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 02-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 02-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 12-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 02-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 02-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 02-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 02-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 12-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 02-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 02-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 12-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 02-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 02-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 02-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 02-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 12-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 02-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 02-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 12-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 02-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 02-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 12-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 02-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 02-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 12-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 02-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 02-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 02-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 02-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 02-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 02-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 02-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 02-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 02-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 02-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 12-06-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi