Acticam

Land: Europeiska unionen

Språk: rumänska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
24-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
24-03-2021

Aktiva substanser:

meloxicamul

Tillgänglig från:

Ecuphar

ATC-kod:

QM01AC06

INN (International namn):

meloxicam

Terapeutisk grupp:

Dogs; Cats

Terapiområde:

Anti-inflamatorii și antireumatice produse

Terapeutiska indikationer:

Suspensie orală:Câini:Ameliorarea inflamației și durerii în ambele tulburări musculoscheletale acute și cronice. Soluție injectabilă:Câini:Ameliorarea inflamației și durerii în ambele tulburări musculoscheletale acute și cronice. Reducerea durerii postoperatorii și a inflamației după operația ortopedică și a țesuturilor moi. Pisici:Reducerea durerii post-operatorii dupa ovariohisterectomie și minore țesuturilor moi chirurgie.

Produktsammanfattning:

Revision: 9

Bemyndigande status:

retrasă

Tillstånd datum:

2008-12-09

Bipacksedel

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
14
B.
PROSPECT
Produsul medicinal nu mai este autorizat
15
PROSPECT
ACTICAM 5 MG/ML, SOLUŢIE INJECTABILĂ PENTRU CÂINI ŞI PISICI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp
Belgia
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Acticam 5 mg/ml, soluţie injectabilă pentru câini şi pisici.
Meloxicam.
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Meloxicam 5 mg/ml.
Etanol 150 mg/ml.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Câini:
Ameliorarea inflamaţiei şi durerii în tulburările
musculo-scheletale acute şi cronice. Reducerea durerii
şi inflamaţiei post-operatorii, în urma intervenţiilor
chirurgicale ortopedice şi pe ţesuturile moi.
Pisici:
Reducerea durerii post-operatorii, în urma intervenţiilor
chirurgicale de ovariohisterectomie şi a
intervenţiilor de mică chirurgie pe ţesuturile moi.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează pentru animalele gestante sau care alăptează.
Nu se utilizează pentru animalele care suferă de tulburări
gastrointestinale precum iritaţia şi
hemoragia, afectiuni hepatice, cardiace sau renale sau tulburări de
tip hemoragic.
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la substanţa
activă sau la oricare dintre excipienţi.
Nu se utilizează pentru animale cu vârsta mai mică de 6
săptămâni, nici pentru pisici cu greutatea mai
mică de 2 kg.
6.
REACŢII ADVERSE
Ocazional, au fost raportate reacţiile adverse tipice generate de
AINS, cum sunt pierderea apetitului,
vărsături, diaree, hemoragie digestivă ocultă, letargie şi
insuficienţă renală. În cazuri foarte rare, au
fost raportate valori crescute ale enzimelor hepatice. La câini, în
cazuri foarte rare au fost raportate
diaree hemoragică, hematemeză şi ulceraţie gastro-intestinală. La
câini, aceste efecte secundare apar,
în general, în
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Acticam 5 mg/ml, soluţie injectabilă pentru câini şi pisici.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Meloxicam 5 mg.
EXCIPIENT (EXCIPIENŢI):
Etanol anhidru 150 mg.
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă.
Soluţie limpede, de culoare galbenă.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini şi pisici.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Câini:
Ameliorarea inflamaţiei şi durerii în tulburările
musculo-scheletale acute şi cronice. Reducerea durerii
şi inflamaţiei post-operatorii, în urma intervenţiilor
chirurgicale ortopedice şi pe ţesuturile moi.
Pisici:
Reducerea durerii post-operatorii, în urma intervenţiilor
chirurgicale de ovariohisterectomie şi a
intervenţiilor de mică chirurgie pe ţesuturile moi.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează pentru animalele gestante sau care alăptează.
Nu se utilizează pentru animalele care suferă de tulburări
gastrointestinale precum iritaţia şi
hemoragia, afectiuni hepatice, cardiace sau renale sau tulburări de
tip hemoragic.
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la substanţa
activă sau la oricare dintre excipienţi.
Nu se utilizează pentru animale cu vârsta mai mică de 6
săptămâni, nici pentru pisici cu greutatea mai
mică de 2 kg.
La pisici nu trebuie utilizat nici un tratament oral de întreţinere
cu meloxicam sau alte AINS, întrucât
nu a fost stabilit un dozaj de siguranţă pentru asemenea tratamente
de întreţinere.
Produsul medicinal nu mai este autorizat
3
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
În scopul ameliorării durerii post-operatorii la pisici, parametrii
de siguranţă au fost determinaţi numai
în cazul anesteziei cu tiopental/halotan.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PEN
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 24-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 24-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 24-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 24-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 24-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 24-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 24-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 24-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 24-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 24-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 24-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 24-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 24-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 24-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 24-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 24-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 24-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 24-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 24-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 24-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 24-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 24-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 24-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 24-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 24-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 24-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 24-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 24-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 24-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 24-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 24-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 24-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 24-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 24-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 24-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 24-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 24-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 24-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 24-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 24-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 24-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 24-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 24-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 24-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 24-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 24-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 24-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 24-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 24-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 24-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 24-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 24-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 24-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 24-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 24-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 24-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 24-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 24-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 24-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 24-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 24-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 24-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 24-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 24-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 24-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 24-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 24-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 24-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 24-03-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik