Acticam

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
24-03-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
24-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
24-03-2021

有效成分:

meloxicamul

可用日期:

Ecuphar

ATC代码:

QM01AC06

INN(国际名称):

meloxicam

治疗组:

Dogs; Cats

治疗领域:

Anti-inflamatorii și antireumatice produse

疗效迹象:

Suspensie orală:Câini:Ameliorarea inflamației și durerii în ambele tulburări musculoscheletale acute și cronice. Soluție injectabilă:Câini:Ameliorarea inflamației și durerii în ambele tulburări musculoscheletale acute și cronice. Reducerea durerii postoperatorii și a inflamației după operația ortopedică și a țesuturilor moi. Pisici:Reducerea durerii post-operatorii dupa ovariohisterectomie și minore țesuturilor moi chirurgie.

產品總結:

Revision: 9

授权状态:

retrasă

授权日期:

2008-12-09

资料单张

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
14
B.
PROSPECT
Produsul medicinal nu mai este autorizat
15
PROSPECT
ACTICAM 5 MG/ML, SOLUŢIE INJECTABILĂ PENTRU CÂINI ŞI PISICI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp
Belgia
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Acticam 5 mg/ml, soluţie injectabilă pentru câini şi pisici.
Meloxicam.
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Meloxicam 5 mg/ml.
Etanol 150 mg/ml.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Câini:
Ameliorarea inflamaţiei şi durerii în tulburările
musculo-scheletale acute şi cronice. Reducerea durerii
şi inflamaţiei post-operatorii, în urma intervenţiilor
chirurgicale ortopedice şi pe ţesuturile moi.
Pisici:
Reducerea durerii post-operatorii, în urma intervenţiilor
chirurgicale de ovariohisterectomie şi a
intervenţiilor de mică chirurgie pe ţesuturile moi.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează pentru animalele gestante sau care alăptează.
Nu se utilizează pentru animalele care suferă de tulburări
gastrointestinale precum iritaţia şi
hemoragia, afectiuni hepatice, cardiace sau renale sau tulburări de
tip hemoragic.
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la substanţa
activă sau la oricare dintre excipienţi.
Nu se utilizează pentru animale cu vârsta mai mică de 6
săptămâni, nici pentru pisici cu greutatea mai
mică de 2 kg.
6.
REACŢII ADVERSE
Ocazional, au fost raportate reacţiile adverse tipice generate de
AINS, cum sunt pierderea apetitului,
vărsături, diaree, hemoragie digestivă ocultă, letargie şi
insuficienţă renală. În cazuri foarte rare, au
fost raportate valori crescute ale enzimelor hepatice. La câini, în
cazuri foarte rare au fost raportate
diaree hemoragică, hematemeză şi ulceraţie gastro-intestinală. La
câini, aceste efecte secundare apar,
în general, în
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Acticam 5 mg/ml, soluţie injectabilă pentru câini şi pisici.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Meloxicam 5 mg.
EXCIPIENT (EXCIPIENŢI):
Etanol anhidru 150 mg.
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă.
Soluţie limpede, de culoare galbenă.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini şi pisici.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Câini:
Ameliorarea inflamaţiei şi durerii în tulburările
musculo-scheletale acute şi cronice. Reducerea durerii
şi inflamaţiei post-operatorii, în urma intervenţiilor
chirurgicale ortopedice şi pe ţesuturile moi.
Pisici:
Reducerea durerii post-operatorii, în urma intervenţiilor
chirurgicale de ovariohisterectomie şi a
intervenţiilor de mică chirurgie pe ţesuturile moi.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează pentru animalele gestante sau care alăptează.
Nu se utilizează pentru animalele care suferă de tulburări
gastrointestinale precum iritaţia şi
hemoragia, afectiuni hepatice, cardiace sau renale sau tulburări de
tip hemoragic.
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la substanţa
activă sau la oricare dintre excipienţi.
Nu se utilizează pentru animale cu vârsta mai mică de 6
săptămâni, nici pentru pisici cu greutatea mai
mică de 2 kg.
La pisici nu trebuie utilizat nici un tratament oral de întreţinere
cu meloxicam sau alte AINS, întrucât
nu a fost stabilit un dozaj de siguranţă pentru asemenea tratamente
de întreţinere.
Produsul medicinal nu mai este autorizat
3
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
În scopul ameliorării durerii post-operatorii la pisici, parametrii
de siguranţă au fost determinaţi numai
în cazul anesteziei cu tiopental/halotan.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PEN
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 24-03-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 24-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 24-03-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 24-03-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 24-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 24-03-2021
资料单张 资料单张 捷克文 24-03-2021
产品特点 产品特点 捷克文 24-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 24-03-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 24-03-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 24-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 24-03-2021
资料单张 资料单张 德文 24-03-2021
产品特点 产品特点 德文 24-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 24-03-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 24-03-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 24-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 24-03-2021
资料单张 资料单张 希腊文 24-03-2021
产品特点 产品特点 希腊文 24-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 24-03-2021
资料单张 资料单张 英文 24-03-2021
产品特点 产品特点 英文 24-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 24-03-2021
资料单张 资料单张 法文 24-03-2021
产品特点 产品特点 法文 24-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 24-03-2021
资料单张 资料单张 意大利文 24-03-2021
产品特点 产品特点 意大利文 24-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 24-03-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 24-03-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 24-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 24-03-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 24-03-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 24-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 24-03-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 24-03-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 24-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 24-03-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 24-03-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 24-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 24-03-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 24-03-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 24-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 24-03-2021
资料单张 资料单张 波兰文 24-03-2021
产品特点 产品特点 波兰文 24-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 24-03-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 24-03-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 24-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 24-03-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 24-03-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 24-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 24-03-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 24-03-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 24-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 24-03-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 24-03-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 24-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 24-03-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 24-03-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 24-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 24-03-2021
资料单张 资料单张 挪威文 24-03-2021
产品特点 产品特点 挪威文 24-03-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 24-03-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 24-03-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 24-03-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 24-03-2021

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史