Acticam

Land: Europäische Union

Sprache: Rumänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

meloxicamul

Verfügbar ab:

Ecuphar

ATC-Code:

QM01AC06

INN (Internationale Bezeichnung):

meloxicam

Therapiegruppe:

Dogs; Cats

Therapiebereich:

Anti-inflamatorii și antireumatice produse

Anwendungsgebiete:

Suspensie orală:Câini:Ameliorarea inflamației și durerii în ambele tulburări musculoscheletale acute și cronice. Soluție injectabilă:Câini:Ameliorarea inflamației și durerii în ambele tulburări musculoscheletale acute și cronice. Reducerea durerii postoperatorii și a inflamației după operația ortopedică și a țesuturilor moi. Pisici:Reducerea durerii post-operatorii dupa ovariohisterectomie și minore țesuturilor moi chirurgie.

Produktbesonderheiten:

Revision: 9

Berechtigungsstatus:

retrasă

Berechtigungsdatum:

2008-12-09

Gebrauchsinformation

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
14
B.
PROSPECT
Produsul medicinal nu mai este autorizat
15
PROSPECT
ACTICAM 5 MG/ML, SOLUŢIE INJECTABILĂ PENTRU CÂINI ŞI PISICI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp
Belgia
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Acticam 5 mg/ml, soluţie injectabilă pentru câini şi pisici.
Meloxicam.
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Meloxicam 5 mg/ml.
Etanol 150 mg/ml.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Câini:
Ameliorarea inflamaţiei şi durerii în tulburările
musculo-scheletale acute şi cronice. Reducerea durerii
şi inflamaţiei post-operatorii, în urma intervenţiilor
chirurgicale ortopedice şi pe ţesuturile moi.
Pisici:
Reducerea durerii post-operatorii, în urma intervenţiilor
chirurgicale de ovariohisterectomie şi a
intervenţiilor de mică chirurgie pe ţesuturile moi.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează pentru animalele gestante sau care alăptează.
Nu se utilizează pentru animalele care suferă de tulburări
gastrointestinale precum iritaţia şi
hemoragia, afectiuni hepatice, cardiace sau renale sau tulburări de
tip hemoragic.
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la substanţa
activă sau la oricare dintre excipienţi.
Nu se utilizează pentru animale cu vârsta mai mică de 6
săptămâni, nici pentru pisici cu greutatea mai
mică de 2 kg.
6.
REACŢII ADVERSE
Ocazional, au fost raportate reacţiile adverse tipice generate de
AINS, cum sunt pierderea apetitului,
vărsături, diaree, hemoragie digestivă ocultă, letargie şi
insuficienţă renală. În cazuri foarte rare, au
fost raportate valori crescute ale enzimelor hepatice. La câini, în
cazuri foarte rare au fost raportate
diaree hemoragică, hematemeză şi ulceraţie gastro-intestinală. La
câini, aceste efecte secundare apar,
în general, în
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Acticam 5 mg/ml, soluţie injectabilă pentru câini şi pisici.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Meloxicam 5 mg.
EXCIPIENT (EXCIPIENŢI):
Etanol anhidru 150 mg.
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă.
Soluţie limpede, de culoare galbenă.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini şi pisici.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Câini:
Ameliorarea inflamaţiei şi durerii în tulburările
musculo-scheletale acute şi cronice. Reducerea durerii
şi inflamaţiei post-operatorii, în urma intervenţiilor
chirurgicale ortopedice şi pe ţesuturile moi.
Pisici:
Reducerea durerii post-operatorii, în urma intervenţiilor
chirurgicale de ovariohisterectomie şi a
intervenţiilor de mică chirurgie pe ţesuturile moi.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează pentru animalele gestante sau care alăptează.
Nu se utilizează pentru animalele care suferă de tulburări
gastrointestinale precum iritaţia şi
hemoragia, afectiuni hepatice, cardiace sau renale sau tulburări de
tip hemoragic.
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la substanţa
activă sau la oricare dintre excipienţi.
Nu se utilizează pentru animale cu vârsta mai mică de 6
săptămâni, nici pentru pisici cu greutatea mai
mică de 2 kg.
La pisici nu trebuie utilizat nici un tratament oral de întreţinere
cu meloxicam sau alte AINS, întrucât
nu a fost stabilit un dozaj de siguranţă pentru asemenea tratamente
de întreţinere.
Produsul medicinal nu mai este autorizat
3
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
În scopul ameliorării durerii post-operatorii la pisici, parametrii
de siguranţă au fost determinaţi numai
în cazul anesteziei cu tiopental/halotan.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PEN
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 24-03-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 24-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 24-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 24-03-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 24-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 24-03-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 24-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 24-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 24-03-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 24-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 24-03-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 24-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 24-03-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 24-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 24-03-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 24-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 24-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 24-03-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 24-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 24-03-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 24-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 24-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 24-03-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 24-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 24-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 24-03-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 24-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 24-03-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 24-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 24-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 24-03-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 24-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 24-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 24-03-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 24-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 24-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 24-03-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 24-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 24-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 24-03-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 24-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 24-03-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 24-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 24-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 24-03-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 24-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 24-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 24-03-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 24-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 24-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 24-03-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 24-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 24-03-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 24-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 24-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 24-03-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 24-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 24-03-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 24-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 24-03-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 24-03-2021

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen