Acticam

Ország: Európai Unió

Nyelv: román

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

meloxicamul

Beszerezhető a:

Ecuphar

ATC-kód:

QM01AC06

INN (nemzetközi neve):

meloxicam

Terápiás csoport:

Dogs; Cats

Terápiás terület:

Anti-inflamatorii și antireumatice produse

Terápiás javallatok:

Suspensie orală:Câini:Ameliorarea inflamației și durerii în ambele tulburări musculoscheletale acute și cronice. Soluție injectabilă:Câini:Ameliorarea inflamației și durerii în ambele tulburări musculoscheletale acute și cronice. Reducerea durerii postoperatorii și a inflamației după operația ortopedică și a țesuturilor moi. Pisici:Reducerea durerii post-operatorii dupa ovariohisterectomie și minore țesuturilor moi chirurgie.

Termék összefoglaló:

Revision: 9

Engedélyezési státusz:

retrasă

Engedély dátuma:

2008-12-09

Betegtájékoztató

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
14
B.
PROSPECT
Produsul medicinal nu mai este autorizat
15
PROSPECT
ACTICAM 5 MG/ML, SOLUŢIE INJECTABILĂ PENTRU CÂINI ŞI PISICI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp
Belgia
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Acticam 5 mg/ml, soluţie injectabilă pentru câini şi pisici.
Meloxicam.
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Meloxicam 5 mg/ml.
Etanol 150 mg/ml.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Câini:
Ameliorarea inflamaţiei şi durerii în tulburările
musculo-scheletale acute şi cronice. Reducerea durerii
şi inflamaţiei post-operatorii, în urma intervenţiilor
chirurgicale ortopedice şi pe ţesuturile moi.
Pisici:
Reducerea durerii post-operatorii, în urma intervenţiilor
chirurgicale de ovariohisterectomie şi a
intervenţiilor de mică chirurgie pe ţesuturile moi.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează pentru animalele gestante sau care alăptează.
Nu se utilizează pentru animalele care suferă de tulburări
gastrointestinale precum iritaţia şi
hemoragia, afectiuni hepatice, cardiace sau renale sau tulburări de
tip hemoragic.
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la substanţa
activă sau la oricare dintre excipienţi.
Nu se utilizează pentru animale cu vârsta mai mică de 6
săptămâni, nici pentru pisici cu greutatea mai
mică de 2 kg.
6.
REACŢII ADVERSE
Ocazional, au fost raportate reacţiile adverse tipice generate de
AINS, cum sunt pierderea apetitului,
vărsături, diaree, hemoragie digestivă ocultă, letargie şi
insuficienţă renală. În cazuri foarte rare, au
fost raportate valori crescute ale enzimelor hepatice. La câini, în
cazuri foarte rare au fost raportate
diaree hemoragică, hematemeză şi ulceraţie gastro-intestinală. La
câini, aceste efecte secundare apar,
în general, în
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Acticam 5 mg/ml, soluţie injectabilă pentru câini şi pisici.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Meloxicam 5 mg.
EXCIPIENT (EXCIPIENŢI):
Etanol anhidru 150 mg.
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă.
Soluţie limpede, de culoare galbenă.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini şi pisici.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Câini:
Ameliorarea inflamaţiei şi durerii în tulburările
musculo-scheletale acute şi cronice. Reducerea durerii
şi inflamaţiei post-operatorii, în urma intervenţiilor
chirurgicale ortopedice şi pe ţesuturile moi.
Pisici:
Reducerea durerii post-operatorii, în urma intervenţiilor
chirurgicale de ovariohisterectomie şi a
intervenţiilor de mică chirurgie pe ţesuturile moi.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează pentru animalele gestante sau care alăptează.
Nu se utilizează pentru animalele care suferă de tulburări
gastrointestinale precum iritaţia şi
hemoragia, afectiuni hepatice, cardiace sau renale sau tulburări de
tip hemoragic.
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la substanţa
activă sau la oricare dintre excipienţi.
Nu se utilizează pentru animale cu vârsta mai mică de 6
săptămâni, nici pentru pisici cu greutatea mai
mică de 2 kg.
La pisici nu trebuie utilizat nici un tratament oral de întreţinere
cu meloxicam sau alte AINS, întrucât
nu a fost stabilit un dozaj de siguranţă pentru asemenea tratamente
de întreţinere.
Produsul medicinal nu mai este autorizat
3
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
În scopul ameliorării durerii post-operatorii la pisici, parametrii
de siguranţă au fost determinaţi numai
în cazul anesteziei cu tiopental/halotan.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PEN
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 24-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 24-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 24-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 24-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 24-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 24-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 24-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 24-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 24-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 24-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 24-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 24-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 24-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 24-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 24-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 24-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 24-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 24-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 24-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 24-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 24-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 24-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 24-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 24-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 24-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 24-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 24-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 24-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 24-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 24-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 24-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 24-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 24-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 24-03-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 24-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 24-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 24-03-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 24-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 24-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 24-03-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 24-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 24-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 24-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 24-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 24-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 24-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 24-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 24-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 24-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 24-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 24-03-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése