Acticam

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Romania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
24-03-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
24-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
24-03-2021

Bahan aktif:

meloxicamul

Boleh didapati daripada:

Ecuphar

Kod ATC:

QM01AC06

INN (Nama Antarabangsa):

meloxicam

Kumpulan terapeutik:

Dogs; Cats

Kawasan terapeutik:

Anti-inflamatorii și antireumatice produse

Tanda-tanda terapeutik:

Suspensie orală:Câini:Ameliorarea inflamației și durerii în ambele tulburări musculoscheletale acute și cronice. Soluție injectabilă:Câini:Ameliorarea inflamației și durerii în ambele tulburări musculoscheletale acute și cronice. Reducerea durerii postoperatorii și a inflamației după operația ortopedică și a țesuturilor moi. Pisici:Reducerea durerii post-operatorii dupa ovariohisterectomie și minore țesuturilor moi chirurgie.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status kebenaran:

retrasă

Tarikh kebenaran:

2008-12-09

Risalah maklumat

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
14
B.
PROSPECT
Produsul medicinal nu mai este autorizat
15
PROSPECT
ACTICAM 5 MG/ML, SOLUŢIE INJECTABILĂ PENTRU CÂINI ŞI PISICI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp
Belgia
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Acticam 5 mg/ml, soluţie injectabilă pentru câini şi pisici.
Meloxicam.
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Meloxicam 5 mg/ml.
Etanol 150 mg/ml.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Câini:
Ameliorarea inflamaţiei şi durerii în tulburările
musculo-scheletale acute şi cronice. Reducerea durerii
şi inflamaţiei post-operatorii, în urma intervenţiilor
chirurgicale ortopedice şi pe ţesuturile moi.
Pisici:
Reducerea durerii post-operatorii, în urma intervenţiilor
chirurgicale de ovariohisterectomie şi a
intervenţiilor de mică chirurgie pe ţesuturile moi.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează pentru animalele gestante sau care alăptează.
Nu se utilizează pentru animalele care suferă de tulburări
gastrointestinale precum iritaţia şi
hemoragia, afectiuni hepatice, cardiace sau renale sau tulburări de
tip hemoragic.
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la substanţa
activă sau la oricare dintre excipienţi.
Nu se utilizează pentru animale cu vârsta mai mică de 6
săptămâni, nici pentru pisici cu greutatea mai
mică de 2 kg.
6.
REACŢII ADVERSE
Ocazional, au fost raportate reacţiile adverse tipice generate de
AINS, cum sunt pierderea apetitului,
vărsături, diaree, hemoragie digestivă ocultă, letargie şi
insuficienţă renală. În cazuri foarte rare, au
fost raportate valori crescute ale enzimelor hepatice. La câini, în
cazuri foarte rare au fost raportate
diaree hemoragică, hematemeză şi ulceraţie gastro-intestinală. La
câini, aceste efecte secundare apar,
în general, în
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Acticam 5 mg/ml, soluţie injectabilă pentru câini şi pisici.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Meloxicam 5 mg.
EXCIPIENT (EXCIPIENŢI):
Etanol anhidru 150 mg.
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă.
Soluţie limpede, de culoare galbenă.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini şi pisici.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Câini:
Ameliorarea inflamaţiei şi durerii în tulburările
musculo-scheletale acute şi cronice. Reducerea durerii
şi inflamaţiei post-operatorii, în urma intervenţiilor
chirurgicale ortopedice şi pe ţesuturile moi.
Pisici:
Reducerea durerii post-operatorii, în urma intervenţiilor
chirurgicale de ovariohisterectomie şi a
intervenţiilor de mică chirurgie pe ţesuturile moi.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează pentru animalele gestante sau care alăptează.
Nu se utilizează pentru animalele care suferă de tulburări
gastrointestinale precum iritaţia şi
hemoragia, afectiuni hepatice, cardiace sau renale sau tulburări de
tip hemoragic.
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la substanţa
activă sau la oricare dintre excipienţi.
Nu se utilizează pentru animale cu vârsta mai mică de 6
săptămâni, nici pentru pisici cu greutatea mai
mică de 2 kg.
La pisici nu trebuie utilizat nici un tratament oral de întreţinere
cu meloxicam sau alte AINS, întrucât
nu a fost stabilit un dozaj de siguranţă pentru asemenea tratamente
de întreţinere.
Produsul medicinal nu mai este autorizat
3
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
În scopul ameliorării durerii post-operatorii la pisici, parametrii
de siguranţă au fost determinaţi numai
în cazul anesteziei cu tiopental/halotan.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PEN
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 24-03-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 24-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 24-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 24-03-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 24-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 24-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 24-03-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 24-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 24-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 24-03-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 24-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 24-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 24-03-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 24-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 24-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 24-03-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 24-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 24-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 24-03-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 24-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 24-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 24-03-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 24-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 24-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 24-03-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 24-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 24-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 24-03-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 24-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 24-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 24-03-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 24-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 24-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 24-03-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 24-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 24-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 24-03-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 24-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 24-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 24-03-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 24-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 24-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 24-03-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 24-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 24-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 24-03-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 24-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 24-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 24-03-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 24-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 24-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 24-03-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 24-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 24-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 24-03-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 24-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 24-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 24-03-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 24-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 24-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 24-03-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 24-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 24-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 24-03-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 24-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 24-03-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 24-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 24-03-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 24-03-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen