Acticam

Country: Европска Унија

Језик: Румунски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

meloxicamul

Доступно од:

Ecuphar

АТЦ код:

QM01AC06

INN (Међународно име):

meloxicam

Терапеутска група:

Dogs; Cats

Терапеутска област:

Anti-inflamatorii și antireumatice produse

Терапеутске индикације:

Suspensie orală:Câini:Ameliorarea inflamației și durerii în ambele tulburări musculoscheletale acute și cronice. Soluție injectabilă:Câini:Ameliorarea inflamației și durerii în ambele tulburări musculoscheletale acute și cronice. Reducerea durerii postoperatorii și a inflamației după operația ortopedică și a țesuturilor moi. Pisici:Reducerea durerii post-operatorii dupa ovariohisterectomie și minore țesuturilor moi chirurgie.

Резиме производа:

Revision: 9

Статус ауторизације:

retrasă

Датум одобрења:

2008-12-09

Информативни летак

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
14
B.
PROSPECT
Produsul medicinal nu mai este autorizat
15
PROSPECT
ACTICAM 5 MG/ML, SOLUŢIE INJECTABILĂ PENTRU CÂINI ŞI PISICI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp
Belgia
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Acticam 5 mg/ml, soluţie injectabilă pentru câini şi pisici.
Meloxicam.
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Meloxicam 5 mg/ml.
Etanol 150 mg/ml.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Câini:
Ameliorarea inflamaţiei şi durerii în tulburările
musculo-scheletale acute şi cronice. Reducerea durerii
şi inflamaţiei post-operatorii, în urma intervenţiilor
chirurgicale ortopedice şi pe ţesuturile moi.
Pisici:
Reducerea durerii post-operatorii, în urma intervenţiilor
chirurgicale de ovariohisterectomie şi a
intervenţiilor de mică chirurgie pe ţesuturile moi.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează pentru animalele gestante sau care alăptează.
Nu se utilizează pentru animalele care suferă de tulburări
gastrointestinale precum iritaţia şi
hemoragia, afectiuni hepatice, cardiace sau renale sau tulburări de
tip hemoragic.
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la substanţa
activă sau la oricare dintre excipienţi.
Nu se utilizează pentru animale cu vârsta mai mică de 6
săptămâni, nici pentru pisici cu greutatea mai
mică de 2 kg.
6.
REACŢII ADVERSE
Ocazional, au fost raportate reacţiile adverse tipice generate de
AINS, cum sunt pierderea apetitului,
vărsături, diaree, hemoragie digestivă ocultă, letargie şi
insuficienţă renală. În cazuri foarte rare, au
fost raportate valori crescute ale enzimelor hepatice. La câini, în
cazuri foarte rare au fost raportate
diaree hemoragică, hematemeză şi ulceraţie gastro-intestinală. La
câini, aceste efecte secundare apar,
în general, în
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Acticam 5 mg/ml, soluţie injectabilă pentru câini şi pisici.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Meloxicam 5 mg.
EXCIPIENT (EXCIPIENŢI):
Etanol anhidru 150 mg.
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă.
Soluţie limpede, de culoare galbenă.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini şi pisici.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Câini:
Ameliorarea inflamaţiei şi durerii în tulburările
musculo-scheletale acute şi cronice. Reducerea durerii
şi inflamaţiei post-operatorii, în urma intervenţiilor
chirurgicale ortopedice şi pe ţesuturile moi.
Pisici:
Reducerea durerii post-operatorii, în urma intervenţiilor
chirurgicale de ovariohisterectomie şi a
intervenţiilor de mică chirurgie pe ţesuturile moi.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează pentru animalele gestante sau care alăptează.
Nu se utilizează pentru animalele care suferă de tulburări
gastrointestinale precum iritaţia şi
hemoragia, afectiuni hepatice, cardiace sau renale sau tulburări de
tip hemoragic.
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la substanţa
activă sau la oricare dintre excipienţi.
Nu se utilizează pentru animale cu vârsta mai mică de 6
săptămâni, nici pentru pisici cu greutatea mai
mică de 2 kg.
La pisici nu trebuie utilizat nici un tratament oral de întreţinere
cu meloxicam sau alte AINS, întrucât
nu a fost stabilit un dozaj de siguranţă pentru asemenea tratamente
de întreţinere.
Produsul medicinal nu mai este autorizat
3
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
În scopul ameliorării durerii post-operatorii la pisici, parametrii
de siguranţă au fost determinaţi numai
în cazul anesteziei cu tiopental/halotan.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PEN
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 24-03-2021
Информативни летак Информативни летак Шпански 24-03-2021
Информативни летак Информативни летак Чешки 24-03-2021
Информативни летак Информативни летак Дански 24-03-2021
Информативни летак Информативни летак Немачки 24-03-2021
Информативни летак Информативни летак Естонски 24-03-2021
Информативни летак Информативни летак Грчки 24-03-2021
Информативни летак Информативни летак Енглески 24-03-2021
Информативни летак Информативни летак Француски 24-03-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 24-03-2021
Информативни летак Информативни летак Италијански 24-03-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 24-03-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 24-03-2021
Информативни летак Информативни летак Летонски 24-03-2021
Информативни летак Информативни летак Литвански 24-03-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 24-03-2021
Информативни летак Информативни летак Мађарски 24-03-2021
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 24-03-2021
Информативни летак Информативни летак Холандски 24-03-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 24-03-2021
Информативни летак Информативни летак Пољски 24-03-2021
Информативни летак Информативни летак Португалски 24-03-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 24-03-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 24-03-2021
Информативни летак Информативни летак Словачки 24-03-2021
Информативни летак Информативни летак Словеначки 24-03-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 24-03-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 24-03-2021
Информативни летак Информативни летак Фински 24-03-2021
Информативни летак Информативни летак Шведски 24-03-2021
Информативни летак Информативни летак Норвешки 24-03-2021
Информативни летак Информативни летак Исландски 24-03-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 24-03-2021
Информативни летак Информативни летак Хрватски 24-03-2021

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената