Abiraterone Krka

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
08-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
08-03-2023

Aktiva substanser:

абаратер ацетат

Tillgänglig från:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC-kod:

L02BX03

INN (International namn):

abiraterone acetate

Terapeutisk grupp:

Ендокринна терапия

Terapiområde:

Простатни неоплазми

Terapeutiska indikationer:

Abiraterone Krka is indicated with prednisone or prednisolone for:the treatment of newly diagnosed high risk metastatic hormone sensitive prostate cancer (mHSPC) in adult men in combination with androgen deprivation therapy (ADT) (see section 5. 1)the treatment of metastatic castration resistant prostate cancer (mCRPC) in adult men who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. 1)the treatment of mCRPC in adult men whose disease has progressed on or after a docetaxel-based chemotherapy regimen.

Produktsammanfattning:

Revision: 2

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2021-06-24

Bipacksedel

                                36
Б. ЛИСТОВКА
37
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
АБИРАТЕРОН KRKA 500 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
абиратеронов ацетат _(аbiraterone acetate)_
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
- Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
- Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
- Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
- Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1. Какво представлява Абиратерон Krka и
за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да
приемете Абиратерон Krka
3. Как да приемате Абиратерон Krka
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Абиратерон Krka
6. Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1. КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА АБИРАТЕРОН KRKA И
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Абиратерон Krka съдържа лекарство,
наречено а
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1. ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Абиратерон Krka 500 mg филмирани таблетки
2. КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 500 mg
абиратеронов ацетат _(abiraterone acetate)._
Помощнo(и) веществo(а) с известно
действие:
Всяка филмирана таблетка съдържа 253,2 mg
лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте, точка 6.1.
3. ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Сиво-виолетови до виолетови, овални,
двойноизпъкнали филмирани таблетки, с
приблизителни
размери: дължина 20 mm и ширина 10 mm.
4. КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Абиратерон Krka в комбинация с
преднизон или преднизолон e показан
за:
- лечение на новодиагностициран
високорисков метастатичен
чувствителен към хормонална
терапия карцином на простатата (mHSPC)
при възрастни мъже в комбинация с
андроген-депривационна терапия (ADT)
(вж. точка 5.1)
- лечение на метастатичен резистентен
на кастрация карцином на простатата
(mCRPC) при
възрастни мъже, които са без симптоми
или с леки симптоми след неуспешна
андрогендепривационна терапия, при
които все още няма клинични показания
за
химиотерапия (вж.
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 08-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 08-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 23-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 08-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 08-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 23-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 08-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 08-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 23-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 08-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 08-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 23-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 08-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 08-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 23-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 08-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 08-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 23-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 08-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 08-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 23-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 08-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 08-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 23-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 08-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 08-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 23-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 08-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 08-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 23-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 08-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 08-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 23-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 08-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 08-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 23-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 08-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 08-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 23-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 08-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 08-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 23-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 08-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 08-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 23-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 08-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 08-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 23-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 08-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 08-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 23-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 08-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 08-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 23-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 08-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 08-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 23-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 08-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 08-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 23-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 08-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 08-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 23-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 08-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 08-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 08-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 08-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 08-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 08-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 23-11-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt