Abiraterone Krka

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

абаратер ацетат

Disponible depuis:

Krka, d.d., Novo mesto

Code ATC:

L02BX03

DCI (Dénomination commune internationale):

abiraterone acetate

Groupe thérapeutique:

Ендокринна терапия

Domaine thérapeutique:

Простатни неоплазми

indications thérapeutiques:

Abiraterone Krka is indicated with prednisone or prednisolone for:the treatment of newly diagnosed high risk metastatic hormone sensitive prostate cancer (mHSPC) in adult men in combination with androgen deprivation therapy (ADT) (see section 5. 1)the treatment of metastatic castration resistant prostate cancer (mCRPC) in adult men who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. 1)the treatment of mCRPC in adult men whose disease has progressed on or after a docetaxel-based chemotherapy regimen.

Descriptif du produit:

Revision: 2

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2021-06-24

Notice patient

                                36
Б. ЛИСТОВКА
37
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
АБИРАТЕРОН KRKA 500 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
абиратеронов ацетат _(аbiraterone acetate)_
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
- Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
- Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
- Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
- Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1. Какво представлява Абиратерон Krka и
за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да
приемете Абиратерон Krka
3. Как да приемате Абиратерон Krka
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Абиратерон Krka
6. Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1. КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА АБИРАТЕРОН KRKA И
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Абиратерон Krka съдържа лекарство,
наречено а
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1. ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Абиратерон Krka 500 mg филмирани таблетки
2. КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 500 mg
абиратеронов ацетат _(abiraterone acetate)._
Помощнo(и) веществo(а) с известно
действие:
Всяка филмирана таблетка съдържа 253,2 mg
лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте, точка 6.1.
3. ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Сиво-виолетови до виолетови, овални,
двойноизпъкнали филмирани таблетки, с
приблизителни
размери: дължина 20 mm и ширина 10 mm.
4. КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Абиратерон Krka в комбинация с
преднизон или преднизолон e показан
за:
- лечение на новодиагностициран
високорисков метастатичен
чувствителен към хормонална
терапия карцином на простатата (mHSPC)
при възрастни мъже в комбинация с
андроген-депривационна терапия (ADT)
(вж. точка 5.1)
- лечение на метастатичен резистентен
на кастрация карцином на простатата
(mCRPC) при
възрастни мъже, които са без симптоми
или с леки симптоми след неуспешна
андрогендепривационна терапия, при
които все още няма клинични показания
за
химиотерапия (вж.
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 08-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 23-11-2021
Notice patient Notice patient tchèque 08-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 23-11-2021
Notice patient Notice patient danois 08-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 23-11-2021
Notice patient Notice patient allemand 08-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 23-11-2021
Notice patient Notice patient estonien 08-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 23-11-2021
Notice patient Notice patient grec 08-03-2023
Notice patient Notice patient anglais 08-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 23-11-2021
Notice patient Notice patient français 08-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 23-11-2021
Notice patient Notice patient italien 08-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 23-11-2021
Notice patient Notice patient letton 08-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 23-11-2021
Notice patient Notice patient lituanien 08-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 23-11-2021
Notice patient Notice patient hongrois 08-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 23-11-2021
Notice patient Notice patient maltais 08-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 23-11-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 08-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 23-11-2021
Notice patient Notice patient polonais 08-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 23-11-2021
Notice patient Notice patient portugais 08-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 23-11-2021
Notice patient Notice patient roumain 08-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 23-11-2021
Notice patient Notice patient slovaque 08-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 23-11-2021
Notice patient Notice patient slovène 08-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 23-11-2021
Notice patient Notice patient finnois 08-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 23-11-2021
Notice patient Notice patient suédois 08-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 23-11-2021
Notice patient Notice patient norvégien 08-03-2023
Notice patient Notice patient islandais 08-03-2023
Notice patient Notice patient croate 08-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 23-11-2021

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents