Abiraterone Krka

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

абаратер ацетат

Beszerezhető a:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC-kód:

L02BX03

INN (nemzetközi neve):

abiraterone acetate

Terápiás csoport:

Ендокринна терапия

Terápiás terület:

Простатни неоплазми

Terápiás javallatok:

Abiraterone Krka is indicated with prednisone or prednisolone for:the treatment of newly diagnosed high risk metastatic hormone sensitive prostate cancer (mHSPC) in adult men in combination with androgen deprivation therapy (ADT) (see section 5. 1)the treatment of metastatic castration resistant prostate cancer (mCRPC) in adult men who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. 1)the treatment of mCRPC in adult men whose disease has progressed on or after a docetaxel-based chemotherapy regimen.

Termék összefoglaló:

Revision: 2

Engedélyezési státusz:

упълномощен

Engedély dátuma:

2021-06-24

Betegtájékoztató

                                36
Б. ЛИСТОВКА
37
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
АБИРАТЕРОН KRKA 500 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
абиратеронов ацетат _(аbiraterone acetate)_
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
- Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
- Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
- Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
- Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1. Какво представлява Абиратерон Krka и
за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да
приемете Абиратерон Krka
3. Как да приемате Абиратерон Krka
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Абиратерон Krka
6. Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1. КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА АБИРАТЕРОН KRKA И
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Абиратерон Krka съдържа лекарство,
наречено а
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1. ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Абиратерон Krka 500 mg филмирани таблетки
2. КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 500 mg
абиратеронов ацетат _(abiraterone acetate)._
Помощнo(и) веществo(а) с известно
действие:
Всяка филмирана таблетка съдържа 253,2 mg
лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте, точка 6.1.
3. ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Сиво-виолетови до виолетови, овални,
двойноизпъкнали филмирани таблетки, с
приблизителни
размери: дължина 20 mm и ширина 10 mm.
4. КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Абиратерон Krka в комбинация с
преднизон или преднизолон e показан
за:
- лечение на новодиагностициран
високорисков метастатичен
чувствителен към хормонална
терапия карцином на простатата (mHSPC)
при възрастни мъже в комбинация с
андроген-депривационна терапия (ADT)
(вж. точка 5.1)
- лечение на метастатичен резистентен
на кастрация карцином на простатата
(mCRPC) при
възрастни мъже, които са без симптоми
или с леки симптоми след неуспешна
андрогендепривационна терапия, при
които все още няма клинични показания
за
химиотерапия (вж.
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 08-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 08-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 08-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 08-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 08-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 08-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 08-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 08-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 08-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 08-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 08-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 08-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 08-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 08-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 08-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 08-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 08-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 08-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 08-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 08-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 08-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 08-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 08-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 08-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 08-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 08-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 08-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 08-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 08-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 08-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 08-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 08-03-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 23-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 08-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 08-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 08-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 08-03-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 23-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 08-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 08-03-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 23-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 08-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 08-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 08-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 08-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 08-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 08-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 08-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 08-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 08-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 08-03-2023

Dokumentumelőzmények megtekintése