Abiraterone Krka

국가: 유럽 연합

언어: 불가리아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
08-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
08-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
23-11-2021

유효 성분:

абаратер ацетат

제공처:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC 코드:

L02BX03

INN (International Name):

abiraterone acetate

치료 그룹:

Ендокринна терапия

치료 영역:

Простатни неоплазми

치료 징후:

Abiraterone Krka is indicated with prednisone or prednisolone for:the treatment of newly diagnosed high risk metastatic hormone sensitive prostate cancer (mHSPC) in adult men in combination with androgen deprivation therapy (ADT) (see section 5. 1)the treatment of metastatic castration resistant prostate cancer (mCRPC) in adult men who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. 1)the treatment of mCRPC in adult men whose disease has progressed on or after a docetaxel-based chemotherapy regimen.

제품 요약:

Revision: 2

승인 상태:

упълномощен

승인 날짜:

2021-06-24

환자 정보 전단

                                36
Б. ЛИСТОВКА
37
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
АБИРАТЕРОН KRKA 500 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
абиратеронов ацетат _(аbiraterone acetate)_
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
- Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
- Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
- Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
- Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1. Какво представлява Абиратерон Krka и
за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да
приемете Абиратерон Krka
3. Как да приемате Абиратерон Krka
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Абиратерон Krka
6. Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1. КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА АБИРАТЕРОН KRKA И
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Абиратерон Krka съдържа лекарство,
наречено а
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1. ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Абиратерон Krka 500 mg филмирани таблетки
2. КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 500 mg
абиратеронов ацетат _(abiraterone acetate)._
Помощнo(и) веществo(а) с известно
действие:
Всяка филмирана таблетка съдържа 253,2 mg
лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте, точка 6.1.
3. ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Сиво-виолетови до виолетови, овални,
двойноизпъкнали филмирани таблетки, с
приблизителни
размери: дължина 20 mm и ширина 10 mm.
4. КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Абиратерон Krka в комбинация с
преднизон или преднизолон e показан
за:
- лечение на новодиагностициран
високорисков метастатичен
чувствителен към хормонална
терапия карцином на простатата (mHSPC)
при възрастни мъже в комбинация с
андроген-депривационна терапия (ADT)
(вж. точка 5.1)
- лечение на метастатичен резистентен
на кастрация карцином на простатата
(mCRPC) при
възрастни мъже, които са без симптоми
или с леки симптоми след неуспешна
андрогендепривационна терапия, при
които все още няма клинични показания
за
химиотерапия (вж.
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 08-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 08-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 23-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 08-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 08-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 23-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 08-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 08-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 23-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 08-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 08-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 23-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 08-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 08-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 23-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 08-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 08-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 23-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 08-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 08-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 23-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 08-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 08-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 23-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 08-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 08-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 23-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 08-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 08-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 23-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 08-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 08-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 23-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 08-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 08-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 23-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 08-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 08-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 23-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 08-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 08-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 23-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 08-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 08-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 23-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 08-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 08-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 23-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 08-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 08-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 23-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 08-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 08-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 23-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 08-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 08-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 23-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 08-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 08-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 23-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 08-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 08-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 23-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 08-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 08-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 08-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 08-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 08-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 08-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 23-11-2021