Zeleris

Country: Европска Унија

Језик: Грчки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

φλορφενικόλη, μελοξικάμη

Доступно од:

CEVA Santé Animale

АТЦ код:

QJ01BA99

INN (Међународно име):

florfenicol, meloxicam

Терапеутска група:

Βοοειδή

Терапеутска област:

Amphenicols, συνδυασμοί, Αντιβακτηριακά για συστηματική χρήση

Терапеутске индикације:

Για θεραπεία της αναπνευστικής νόσου των βοοειδών (BRD) που σχετίζονται με πυρεξία λόγω Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida και Histophilus somni ευπαθή σε φλορφαινικόλη.

Статус ауторизације:

Εξουσιοδοτημένο

Датум одобрења:

2017-05-15

Информативни летак

                                16
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
17
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
ZELERIS 400 MG/ML + 5 MG/ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ
ΒΟΟΕΙΔΉ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας και
παρασκευαστής υπεύθυνος για την
αποδέσμευση των παρτίδων:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
FRANCE
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Zeleris 400 mg/ml + 5 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για
βοοειδή
florfenicol / meloxicam
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
1 ml περιέχει 400 mg florfenicol και 5 mg meloxicam.
Διαυγές κίτρινο διάλυμα.
4.
ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Για τη θεραπεία της αναπνευστικής
νόσου των βοοειδών (BRD) που σχετίζεται
με πυρεξία και
οφείλεται σε
_Mannheimia haemolytica_
,
_Pasteurella multocida _
και
_Histophilus somni_
ευαίσθητα στη
φλορφαινικόλη.
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Να μη χρησιμοποιείται σε ενήλικες
ταύρους που προορίζονται για
αναπαραγωγή.
Να μη χρησιμοποιείται σε ζώα που
πάσχουν από διαταραχή της ηπατικής,
καρδιακής ή νεφρικής
λειτουργίας και αιμορραγικές
διαταραχές, ή όταν υπάρχουν ενδείξεις
ελκωτικών γαστρεντερικών
αλλοιώσεων.
Να μη χρησιμοποιείται σε 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Zeleris 400 mg/ml + 5 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για
βοοειδή
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
Florfenicol ...........400 mg
Meloxicam ...............5 mg
ΈΚΔΟΧΑ:
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα.
Διαυγές κίτρινο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Βοοειδή.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για τη θεραπεία της αναπνευστικής
νόσου των βοοειδών (BRD) που σχετίζεται
με πυρεξία και
οφείλεται σε
_Mannheimia haemolytica_
,
_Pasteurella multocida _
και
_Histophilus somni_
ευαίσθητα στη
φλορφαινικόλη.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μη χρησιμοποιείται σε ενήλικες
ταύρους που προορίζονται για
αναπαραγωγή.
Να μη χρησιμοποιείται σε ζώα που
πάσχουν από διαταραχή της ηπατικής,
καρδιακής ή νεφρικής
λειτουργίας και αιμορραγικές
διαταραχές, ή όταν υπάρχουν ενδείξεις
ελκωτικών γαστρεντερικών
αλλοιώσεων.
Να μη χρησιμοποιείται σε περίπτωση
υπερευαισθησίας στα δραστικά
συστατικά ή σε κάποιο από τα
έκδοχα.
4.4
ΕΙΔΙΚΈΣ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΉΣΕΙΣ ΓΙΑ ΚΆΘΕ
ΕΊΔΟΣ ΖΏΟΥ
Καμία.
4.5
ΙΔΙΑΊΤΕΡΕΣ ΠΡΟΦΥΛΆΞΕΙΣ ΚΑ
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 30-05-2017
Информативни летак Информативни летак Шпански 30-05-2017
Информативни летак Информативни летак Чешки 30-05-2017
Информативни летак Информативни летак Дански 30-05-2017
Информативни летак Информативни летак Немачки 30-05-2017
Информативни летак Информативни летак Естонски 30-05-2017
Информативни летак Информативни летак Енглески 30-05-2017
Информативни летак Информативни летак Француски 30-05-2017
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 30-05-2017
Информативни летак Информативни летак Италијански 30-05-2017
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 30-05-2017
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 30-05-2017
Информативни летак Информативни летак Летонски 30-05-2017
Информативни летак Информативни летак Литвански 30-05-2017
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 30-05-2017
Информативни летак Информативни летак Мађарски 30-05-2017
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 30-05-2017
Информативни летак Информативни летак Холандски 30-05-2017
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 30-05-2017
Информативни летак Информативни летак Пољски 30-05-2017
Информативни летак Информативни летак Португалски 30-05-2017
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 30-05-2017
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 30-05-2017
Информативни летак Информативни летак Румунски 30-05-2017
Информативни летак Информативни летак Словачки 30-05-2017
Информативни летак Информативни летак Словеначки 30-05-2017
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 30-05-2017
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 30-05-2017
Информативни летак Информативни летак Фински 30-05-2017
Информативни летак Информативни летак Шведски 30-05-2017
Информативни летак Информативни летак Норвешки 30-05-2017
Информативни летак Информативни летак Исландски 30-05-2017
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 30-05-2017
Информативни летак Информативни летак Хрватски 30-05-2017

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената