Zeleris

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Greek

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
30-05-2017
Ciri produk Ciri produk (SPC)
30-05-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
30-05-2017

Bahan aktif:

φλορφενικόλη, μελοξικάμη

Boleh didapati daripada:

CEVA Santé Animale

Kod ATC:

QJ01BA99

INN (Nama Antarabangsa):

florfenicol, meloxicam

Kumpulan terapeutik:

Βοοειδή

Kawasan terapeutik:

Amphenicols, συνδυασμοί, Αντιβακτηριακά για συστηματική χρήση

Tanda-tanda terapeutik:

Για θεραπεία της αναπνευστικής νόσου των βοοειδών (BRD) που σχετίζονται με πυρεξία λόγω Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida και Histophilus somni ευπαθή σε φλορφαινικόλη.

Status kebenaran:

Εξουσιοδοτημένο

Tarikh kebenaran:

2017-05-15

Risalah maklumat

                                16
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
17
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
ZELERIS 400 MG/ML + 5 MG/ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ
ΒΟΟΕΙΔΉ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας και
παρασκευαστής υπεύθυνος για την
αποδέσμευση των παρτίδων:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
FRANCE
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Zeleris 400 mg/ml + 5 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για
βοοειδή
florfenicol / meloxicam
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
1 ml περιέχει 400 mg florfenicol και 5 mg meloxicam.
Διαυγές κίτρινο διάλυμα.
4.
ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Για τη θεραπεία της αναπνευστικής
νόσου των βοοειδών (BRD) που σχετίζεται
με πυρεξία και
οφείλεται σε
_Mannheimia haemolytica_
,
_Pasteurella multocida _
και
_Histophilus somni_
ευαίσθητα στη
φλορφαινικόλη.
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Να μη χρησιμοποιείται σε ενήλικες
ταύρους που προορίζονται για
αναπαραγωγή.
Να μη χρησιμοποιείται σε ζώα που
πάσχουν από διαταραχή της ηπατικής,
καρδιακής ή νεφρικής
λειτουργίας και αιμορραγικές
διαταραχές, ή όταν υπάρχουν ενδείξεις
ελκωτικών γαστρεντερικών
αλλοιώσεων.
Να μη χρησιμοποιείται σε 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Zeleris 400 mg/ml + 5 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για
βοοειδή
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
Florfenicol ...........400 mg
Meloxicam ...............5 mg
ΈΚΔΟΧΑ:
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα.
Διαυγές κίτρινο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Βοοειδή.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για τη θεραπεία της αναπνευστικής
νόσου των βοοειδών (BRD) που σχετίζεται
με πυρεξία και
οφείλεται σε
_Mannheimia haemolytica_
,
_Pasteurella multocida _
και
_Histophilus somni_
ευαίσθητα στη
φλορφαινικόλη.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μη χρησιμοποιείται σε ενήλικες
ταύρους που προορίζονται για
αναπαραγωγή.
Να μη χρησιμοποιείται σε ζώα που
πάσχουν από διαταραχή της ηπατικής,
καρδιακής ή νεφρικής
λειτουργίας και αιμορραγικές
διαταραχές, ή όταν υπάρχουν ενδείξεις
ελκωτικών γαστρεντερικών
αλλοιώσεων.
Να μη χρησιμοποιείται σε περίπτωση
υπερευαισθησίας στα δραστικά
συστατικά ή σε κάποιο από τα
έκδοχα.
4.4
ΕΙΔΙΚΈΣ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΉΣΕΙΣ ΓΙΑ ΚΆΘΕ
ΕΊΔΟΣ ΖΏΟΥ
Καμία.
4.5
ΙΔΙΑΊΤΕΡΕΣ ΠΡΟΦΥΛΆΞΕΙΣ ΚΑ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 30-05-2017
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 30-05-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 30-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 30-05-2017
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 30-05-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 30-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 30-05-2017
Ciri produk Ciri produk Czech 30-05-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 30-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 30-05-2017
Ciri produk Ciri produk Denmark 30-05-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 30-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 30-05-2017
Ciri produk Ciri produk Jerman 30-05-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 30-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 30-05-2017
Ciri produk Ciri produk Estonia 30-05-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 30-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 30-05-2017
Ciri produk Ciri produk Inggeris 30-05-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 30-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 30-05-2017
Ciri produk Ciri produk Perancis 30-05-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 30-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 30-05-2017
Ciri produk Ciri produk Itali 30-05-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 30-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 30-05-2017
Ciri produk Ciri produk Latvia 30-05-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 30-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 30-05-2017
Ciri produk Ciri produk Lithuania 30-05-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 30-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 30-05-2017
Ciri produk Ciri produk Hungary 30-05-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 30-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 30-05-2017
Ciri produk Ciri produk Malta 30-05-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 30-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 30-05-2017
Ciri produk Ciri produk Belanda 30-05-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 30-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 30-05-2017
Ciri produk Ciri produk Poland 30-05-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 30-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 30-05-2017
Ciri produk Ciri produk Portugis 30-05-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 30-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 30-05-2017
Ciri produk Ciri produk Romania 30-05-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 30-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 30-05-2017
Ciri produk Ciri produk Slovak 30-05-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 30-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 30-05-2017
Ciri produk Ciri produk Slovenia 30-05-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 30-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 30-05-2017
Ciri produk Ciri produk Finland 30-05-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 30-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 30-05-2017
Ciri produk Ciri produk Sweden 30-05-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 30-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 30-05-2017
Ciri produk Ciri produk Norway 30-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 30-05-2017
Ciri produk Ciri produk Iceland 30-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 30-05-2017
Ciri produk Ciri produk Croat 30-05-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 30-05-2017

Lihat sejarah dokumen