Zeleris

Land: Europese Unie

Taal: Grieks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
30-05-2017
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
30-05-2017

Werkstoffen:

φλορφενικόλη, μελοξικάμη

Beschikbaar vanaf:

CEVA Santé Animale

ATC-code:

QJ01BA99

INN (Algemene Internationale Benaming):

florfenicol, meloxicam

Therapeutische categorie:

Βοοειδή

Therapeutisch gebied:

Amphenicols, συνδυασμοί, Αντιβακτηριακά για συστηματική χρήση

therapeutische indicaties:

Για θεραπεία της αναπνευστικής νόσου των βοοειδών (BRD) που σχετίζονται με πυρεξία λόγω Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida και Histophilus somni ευπαθή σε φλορφαινικόλη.

Autorisatie-status:

Εξουσιοδοτημένο

Autorisatie datum:

2017-05-15

Bijsluiter

                                16
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
17
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
ZELERIS 400 MG/ML + 5 MG/ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ
ΒΟΟΕΙΔΉ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας και
παρασκευαστής υπεύθυνος για την
αποδέσμευση των παρτίδων:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
FRANCE
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Zeleris 400 mg/ml + 5 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για
βοοειδή
florfenicol / meloxicam
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
1 ml περιέχει 400 mg florfenicol και 5 mg meloxicam.
Διαυγές κίτρινο διάλυμα.
4.
ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Για τη θεραπεία της αναπνευστικής
νόσου των βοοειδών (BRD) που σχετίζεται
με πυρεξία και
οφείλεται σε
_Mannheimia haemolytica_
,
_Pasteurella multocida _
και
_Histophilus somni_
ευαίσθητα στη
φλορφαινικόλη.
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Να μη χρησιμοποιείται σε ενήλικες
ταύρους που προορίζονται για
αναπαραγωγή.
Να μη χρησιμοποιείται σε ζώα που
πάσχουν από διαταραχή της ηπατικής,
καρδιακής ή νεφρικής
λειτουργίας και αιμορραγικές
διαταραχές, ή όταν υπάρχουν ενδείξεις
ελκωτικών γαστρεντερικών
αλλοιώσεων.
Να μη χρησιμοποιείται σε 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Zeleris 400 mg/ml + 5 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για
βοοειδή
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
Florfenicol ...........400 mg
Meloxicam ...............5 mg
ΈΚΔΟΧΑ:
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα.
Διαυγές κίτρινο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Βοοειδή.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για τη θεραπεία της αναπνευστικής
νόσου των βοοειδών (BRD) που σχετίζεται
με πυρεξία και
οφείλεται σε
_Mannheimia haemolytica_
,
_Pasteurella multocida _
και
_Histophilus somni_
ευαίσθητα στη
φλορφαινικόλη.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μη χρησιμοποιείται σε ενήλικες
ταύρους που προορίζονται για
αναπαραγωγή.
Να μη χρησιμοποιείται σε ζώα που
πάσχουν από διαταραχή της ηπατικής,
καρδιακής ή νεφρικής
λειτουργίας και αιμορραγικές
διαταραχές, ή όταν υπάρχουν ενδείξεις
ελκωτικών γαστρεντερικών
αλλοιώσεων.
Να μη χρησιμοποιείται σε περίπτωση
υπερευαισθησίας στα δραστικά
συστατικά ή σε κάποιο από τα
έκδοχα.
4.4
ΕΙΔΙΚΈΣ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΉΣΕΙΣ ΓΙΑ ΚΆΘΕ
ΕΊΔΟΣ ΖΏΟΥ
Καμία.
4.5
ΙΔΙΑΊΤΕΡΕΣ ΠΡΟΦΥΛΆΞΕΙΣ ΚΑ
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 30-05-2017
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 30-05-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 30-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 30-05-2017
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 30-05-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 30-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 30-05-2017
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 30-05-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 30-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 30-05-2017
Productkenmerken Productkenmerken Deens 30-05-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 30-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 30-05-2017
Productkenmerken Productkenmerken Duits 30-05-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 30-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 30-05-2017
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 30-05-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 30-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 30-05-2017
Productkenmerken Productkenmerken Engels 30-05-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 30-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 30-05-2017
Productkenmerken Productkenmerken Frans 30-05-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 30-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 30-05-2017
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 30-05-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 30-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 30-05-2017
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 30-05-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 30-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 30-05-2017
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 30-05-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 30-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 30-05-2017
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 30-05-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 30-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 30-05-2017
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 30-05-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 30-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 30-05-2017
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 30-05-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 30-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 30-05-2017
Productkenmerken Productkenmerken Pools 30-05-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 30-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 30-05-2017
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 30-05-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 30-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 30-05-2017
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 30-05-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 30-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 30-05-2017
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 30-05-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 30-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 30-05-2017
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 30-05-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 30-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 30-05-2017
Productkenmerken Productkenmerken Fins 30-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 30-05-2017
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 30-05-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 30-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 30-05-2017
Productkenmerken Productkenmerken Noors 30-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 30-05-2017
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 30-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 30-05-2017
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 30-05-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 30-05-2017

Bekijk de geschiedenis van documenten