Zeleris

Država: Evropska unija

Jezik: grščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
30-05-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
30-05-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
30-05-2017

Aktivna sestavina:

φλορφενικόλη, μελοξικάμη

Dostopno od:

CEVA Santé Animale

Koda artikla:

QJ01BA99

INN (mednarodno ime):

florfenicol, meloxicam

Terapevtska skupina:

Βοοειδή

Terapevtsko območje:

Amphenicols, συνδυασμοί, Αντιβακτηριακά για συστηματική χρήση

Terapevtske indikacije:

Για θεραπεία της αναπνευστικής νόσου των βοοειδών (BRD) που σχετίζονται με πυρεξία λόγω Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida και Histophilus somni ευπαθή σε φλορφαινικόλη.

Status dovoljenje:

Εξουσιοδοτημένο

Datum dovoljenje:

2017-05-15

Navodilo za uporabo

                                16
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
17
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
ZELERIS 400 MG/ML + 5 MG/ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ
ΒΟΟΕΙΔΉ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας και
παρασκευαστής υπεύθυνος για την
αποδέσμευση των παρτίδων:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
FRANCE
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Zeleris 400 mg/ml + 5 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για
βοοειδή
florfenicol / meloxicam
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
1 ml περιέχει 400 mg florfenicol και 5 mg meloxicam.
Διαυγές κίτρινο διάλυμα.
4.
ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Για τη θεραπεία της αναπνευστικής
νόσου των βοοειδών (BRD) που σχετίζεται
με πυρεξία και
οφείλεται σε
_Mannheimia haemolytica_
,
_Pasteurella multocida _
και
_Histophilus somni_
ευαίσθητα στη
φλορφαινικόλη.
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Να μη χρησιμοποιείται σε ενήλικες
ταύρους που προορίζονται για
αναπαραγωγή.
Να μη χρησιμοποιείται σε ζώα που
πάσχουν από διαταραχή της ηπατικής,
καρδιακής ή νεφρικής
λειτουργίας και αιμορραγικές
διαταραχές, ή όταν υπάρχουν ενδείξεις
ελκωτικών γαστρεντερικών
αλλοιώσεων.
Να μη χρησιμοποιείται σε 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Zeleris 400 mg/ml + 5 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για
βοοειδή
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
Florfenicol ...........400 mg
Meloxicam ...............5 mg
ΈΚΔΟΧΑ:
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα.
Διαυγές κίτρινο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Βοοειδή.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για τη θεραπεία της αναπνευστικής
νόσου των βοοειδών (BRD) που σχετίζεται
με πυρεξία και
οφείλεται σε
_Mannheimia haemolytica_
,
_Pasteurella multocida _
και
_Histophilus somni_
ευαίσθητα στη
φλορφαινικόλη.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μη χρησιμοποιείται σε ενήλικες
ταύρους που προορίζονται για
αναπαραγωγή.
Να μη χρησιμοποιείται σε ζώα που
πάσχουν από διαταραχή της ηπατικής,
καρδιακής ή νεφρικής
λειτουργίας και αιμορραγικές
διαταραχές, ή όταν υπάρχουν ενδείξεις
ελκωτικών γαστρεντερικών
αλλοιώσεων.
Να μη χρησιμοποιείται σε περίπτωση
υπερευαισθησίας στα δραστικά
συστατικά ή σε κάποιο από τα
έκδοχα.
4.4
ΕΙΔΙΚΈΣ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΉΣΕΙΣ ΓΙΑ ΚΆΘΕ
ΕΊΔΟΣ ΖΏΟΥ
Καμία.
4.5
ΙΔΙΑΊΤΕΡΕΣ ΠΡΟΦΥΛΆΞΕΙΣ ΚΑ
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 30-05-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 30-05-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 30-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 30-05-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 30-05-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 30-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 30-05-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 30-05-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 30-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 30-05-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 30-05-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 30-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 30-05-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 30-05-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 30-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 30-05-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 30-05-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 30-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 30-05-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 30-05-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 30-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 30-05-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 30-05-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 30-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 30-05-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 30-05-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 30-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 30-05-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 30-05-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 30-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 30-05-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 30-05-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 30-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 30-05-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 30-05-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 30-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 30-05-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 30-05-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 30-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 30-05-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 30-05-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 30-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 30-05-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 30-05-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 30-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 30-05-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 30-05-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 30-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 30-05-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 30-05-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 30-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 30-05-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 30-05-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 30-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 30-05-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 30-05-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 30-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 30-05-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 30-05-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 30-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 30-05-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 30-05-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 30-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 30-05-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 30-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 30-05-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 30-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 30-05-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 30-05-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 30-05-2017

Ogled zgodovine dokumentov