Zeleris

Страна: Европейски съюз

Език: гръцки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

φλορφενικόλη, μελοξικάμη

Предлага се от:

CEVA Santé Animale

АТС код:

QJ01BA99

INN (Международно Name):

florfenicol, meloxicam

Терапевтична група:

Βοοειδή

Терапевтична област:

Amphenicols, συνδυασμοί, Αντιβακτηριακά για συστηματική χρήση

Терапевтични показания:

Για θεραπεία της αναπνευστικής νόσου των βοοειδών (BRD) που σχετίζονται με πυρεξία λόγω Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida και Histophilus somni ευπαθή σε φλορφαινικόλη.

Статус Оторизация:

Εξουσιοδοτημένο

Дата Оторизация:

2017-05-15

Листовка

                                16
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
17
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
ZELERIS 400 MG/ML + 5 MG/ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ
ΒΟΟΕΙΔΉ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας και
παρασκευαστής υπεύθυνος για την
αποδέσμευση των παρτίδων:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
FRANCE
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Zeleris 400 mg/ml + 5 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για
βοοειδή
florfenicol / meloxicam
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
1 ml περιέχει 400 mg florfenicol και 5 mg meloxicam.
Διαυγές κίτρινο διάλυμα.
4.
ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Για τη θεραπεία της αναπνευστικής
νόσου των βοοειδών (BRD) που σχετίζεται
με πυρεξία και
οφείλεται σε
_Mannheimia haemolytica_
,
_Pasteurella multocida _
και
_Histophilus somni_
ευαίσθητα στη
φλορφαινικόλη.
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Να μη χρησιμοποιείται σε ενήλικες
ταύρους που προορίζονται για
αναπαραγωγή.
Να μη χρησιμοποιείται σε ζώα που
πάσχουν από διαταραχή της ηπατικής,
καρδιακής ή νεφρικής
λειτουργίας και αιμορραγικές
διαταραχές, ή όταν υπάρχουν ενδείξεις
ελκωτικών γαστρεντερικών
αλλοιώσεων.
Να μη χρησιμοποιείται σε 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Zeleris 400 mg/ml + 5 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για
βοοειδή
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
Florfenicol ...........400 mg
Meloxicam ...............5 mg
ΈΚΔΟΧΑ:
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα.
Διαυγές κίτρινο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Βοοειδή.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για τη θεραπεία της αναπνευστικής
νόσου των βοοειδών (BRD) που σχετίζεται
με πυρεξία και
οφείλεται σε
_Mannheimia haemolytica_
,
_Pasteurella multocida _
και
_Histophilus somni_
ευαίσθητα στη
φλορφαινικόλη.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μη χρησιμοποιείται σε ενήλικες
ταύρους που προορίζονται για
αναπαραγωγή.
Να μη χρησιμοποιείται σε ζώα που
πάσχουν από διαταραχή της ηπατικής,
καρδιακής ή νεφρικής
λειτουργίας και αιμορραγικές
διαταραχές, ή όταν υπάρχουν ενδείξεις
ελκωτικών γαστρεντερικών
αλλοιώσεων.
Να μη χρησιμοποιείται σε περίπτωση
υπερευαισθησίας στα δραστικά
συστατικά ή σε κάποιο από τα
έκδοχα.
4.4
ΕΙΔΙΚΈΣ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΉΣΕΙΣ ΓΙΑ ΚΆΘΕ
ΕΊΔΟΣ ΖΏΟΥ
Καμία.
4.5
ΙΔΙΑΊΤΕΡΕΣ ΠΡΟΦΥΛΆΞΕΙΣ ΚΑ
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 30-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта български 30-05-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 30-05-2017
Листовка Листовка испански 30-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта испански 30-05-2017
Листовка Листовка чешки 30-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта чешки 30-05-2017
Листовка Листовка датски 30-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта датски 30-05-2017
Листовка Листовка немски 30-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта немски 30-05-2017
Листовка Листовка естонски 30-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта естонски 30-05-2017
Листовка Листовка английски 30-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта английски 30-05-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 30-05-2017
Листовка Листовка френски 30-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта френски 30-05-2017
Листовка Листовка италиански 30-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта италиански 30-05-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 30-05-2017
Листовка Листовка латвийски 30-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 30-05-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 30-05-2017
Листовка Листовка литовски 30-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта литовски 30-05-2017
Листовка Листовка унгарски 30-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 30-05-2017
Листовка Листовка малтийски 30-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 30-05-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 30-05-2017
Листовка Листовка нидерландски 30-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 30-05-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 30-05-2017
Листовка Листовка полски 30-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта полски 30-05-2017
Листовка Листовка португалски 30-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта португалски 30-05-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 30-05-2017
Листовка Листовка румънски 30-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта румънски 30-05-2017
Листовка Листовка словашки 30-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта словашки 30-05-2017
Листовка Листовка словенски 30-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта словенски 30-05-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 30-05-2017
Листовка Листовка фински 30-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта фински 30-05-2017
Листовка Листовка шведски 30-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта шведски 30-05-2017
Листовка Листовка норвежки 30-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 30-05-2017
Листовка Листовка исландски 30-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта исландски 30-05-2017
Листовка Листовка хърватски 30-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 30-05-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 30-05-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите