Yentreve

Country: Европска Унија

Језик: Дански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

duloxetinhydrochlorid

Доступно од:

Eli Lilly Nederland B.V.

АТЦ код:

N06AX21

INN (Међународно име):

duloxetine

Терапеутска група:

Psychoanaleptics,

Терапеутска област:

Urininkontinens, stress

Терапеутске индикације:

Yentreve er indiceret til kvinder til behandling af moderat til svær stressurininkontinens (SUI).

Резиме производа:

Revision: 28

Статус ауторизације:

autoriseret

Датум одобрења:

2004-08-11

Информативни летак

                                31
B. INDLÆGSSEDDEL
32
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
YENTREVE 40 MG HÅRDE ENTEROKAPSLER
YENTREVE 20 MG HÅRDE ENTEROKAPSLER
duloxetin (som hydrochlorid)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til Dem personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer, som
De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage YENTREVE
3.
Sådan skal De tage YENTREVE
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
YENTREVE indeholder det aktive stof duloxetin. YENTREVE øger
indholdet af serotonin og
noradrenalin i nervesystemet.
YENTREVE er et lægemiddel til oral indtagelse til behandling af
stressinkontinens (SUI) hos kvinder.
Stressinkontinens er en medicinsk tilstand, hvor patienten oplever
ufrivillig urinlækager under fysisk
anstrengelse eller aktiviteter såsom latter, hoste, nysen, løft
eller motion.
YENTREVE menes at virke ved at øge styrken i lukkemusklen i blæren,
som holder urinen tilbage,
når De ler, nyser eller udøver fysisk aktivitet.
Virkningen af YENTREVE forstærkes, når behandlingen kombineres med
bækkenbundstræning.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT TAGE YENTREVE
TAG IKKE YENTREVE, HVIS DE
-
er allergisk over for duloxetin eller et af de øvrige indholdsstoffer
i YENTREVE (angivet i afsnit
6)
-
har en leversygdom
-
har svært nedsat nyrefunktion
-
tager, eller inden for de sidste 14 dage har været i behandling med,
en MAO-hæmmer
(monoaminoxidasehæmmer) (se ”B
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
YENTREVE 20 mg hårde enterokapsler.
YENTREVE 40 mg hårde enterokapsler.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
YENTREVE 20 mg
Hver kapsel indeholder 20 mg duloxetin (som hydrochlorid).
_Hjælpestof som behandleren skal være opmærksom på _
Hver kapsel kan indeholde op til 37 mg saccharose.
YENTREVE 40 mg
Hver kapsel indeholder 40 mg duloxetin (som hydrochlorid).
_Hjælpestof som behandleren skal være opmærksom på _
Hver kapsel kan indeholde op til 74 mg saccharose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hårde enterokapsler.
YENTREVE 20 mg
Mat blå kapselbund med påskriften ”20 mg” og mat blå kapseltop
med påskriften ”9544”.
YENTREVE 40 mg
Mat orange kapselbund med påskriften ”40 mg” og mat blå
kapseltop med påskriften ”9545”.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
YENTREVE er indiceret til behandling af kvinder med moderat til svær
stressinkontinens (SUI).
YENTREVE er indiceret til voksne.
Der henvises til pkt. 5.1 for yderligere information.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosering af YENTREVE er 40 mg to gange dagligt uden
hensyntagen til måltider.
Efter 2-4 ugers behandling bør patienten evalueres med henblik på
vurdering af virkning og
bivirkninger af behandlingen. Nogle patienter kan have nytte af at
starte behandlingen med 20 mg to
gange dagligt i to uger før stigning til den anbefalede dosering på
40 mg to gange dagligt.
Dosiseskalering kan sænke, men ikke udelukke, risikoen for kvalme og
svimmelhed.
Der er dog begrænset data tilgængelig til at understøtte effekten
af YENTREVE 20 mg to gange
dagligt.
3
Effekten af YENTREVE er ikke blevet undersøgt i mere end 3 måneder i
placebokontrollerede
studier. Fordelene ved behandling bør undersøges regelmæssigt.
Ved at kombinere YENTREVE med bækkenbundstræning kan der muligvis
opnås en bedre effekt end
ved hver af de to behandlinger alene. Det anbefales at overveje
samtidig bækkenbundstræning.
_Nedsat
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 21-12-2021
Информативни летак Информативни летак Шпански 21-12-2021
Информативни летак Информативни летак Чешки 21-12-2021
Информативни летак Информативни летак Немачки 21-12-2021
Информативни летак Информативни летак Естонски 21-12-2021
Информативни летак Информативни летак Грчки 21-12-2021
Информативни летак Информативни летак Енглески 21-12-2021
Информативни летак Информативни летак Француски 21-12-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 21-12-2021
Информативни летак Информативни летак Италијански 21-12-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 21-12-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 18-07-2008
Информативни летак Информативни летак Летонски 21-12-2021
Информативни летак Информативни летак Литвански 21-12-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 21-12-2021
Информативни летак Информативни летак Мађарски 21-12-2021
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 21-12-2021
Информативни летак Информативни летак Холандски 21-12-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 21-12-2021
Информативни летак Информативни летак Пољски 21-12-2021
Информативни летак Информативни летак Португалски 21-12-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 21-12-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 18-07-2008
Информативни летак Информативни летак Румунски 21-12-2021
Информативни летак Информативни летак Словачки 21-12-2021
Информативни летак Информативни летак Словеначки 21-12-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 21-12-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 18-07-2008
Информативни летак Информативни летак Фински 21-12-2021
Информативни летак Информативни летак Шведски 21-12-2021
Информативни летак Информативни летак Норвешки 21-12-2021
Информативни летак Информативни летак Исландски 21-12-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 21-12-2021
Информативни летак Информативни летак Хрватски 21-12-2021

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената