Yentreve

Land: Den europeiske union

Språk: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
21-12-2021

Aktiv ingrediens:

duloxetinhydrochlorid

Tilgjengelig fra:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kode:

N06AX21

INN (International Name):

duloxetine

Terapeutisk gruppe:

Psychoanaleptics,

Terapeutisk område:

Urininkontinens, stress

Indikasjoner:

Yentreve er indiceret til kvinder til behandling af moderat til svær stressurininkontinens (SUI).

Produkt oppsummering:

Revision: 28

Autorisasjon status:

autoriseret

Autorisasjon dato:

2004-08-11

Informasjon til brukeren

                                31
B. INDLÆGSSEDDEL
32
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
YENTREVE 40 MG HÅRDE ENTEROKAPSLER
YENTREVE 20 MG HÅRDE ENTEROKAPSLER
duloxetin (som hydrochlorid)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til Dem personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer, som
De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage YENTREVE
3.
Sådan skal De tage YENTREVE
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
YENTREVE indeholder det aktive stof duloxetin. YENTREVE øger
indholdet af serotonin og
noradrenalin i nervesystemet.
YENTREVE er et lægemiddel til oral indtagelse til behandling af
stressinkontinens (SUI) hos kvinder.
Stressinkontinens er en medicinsk tilstand, hvor patienten oplever
ufrivillig urinlækager under fysisk
anstrengelse eller aktiviteter såsom latter, hoste, nysen, løft
eller motion.
YENTREVE menes at virke ved at øge styrken i lukkemusklen i blæren,
som holder urinen tilbage,
når De ler, nyser eller udøver fysisk aktivitet.
Virkningen af YENTREVE forstærkes, når behandlingen kombineres med
bækkenbundstræning.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT TAGE YENTREVE
TAG IKKE YENTREVE, HVIS DE
-
er allergisk over for duloxetin eller et af de øvrige indholdsstoffer
i YENTREVE (angivet i afsnit
6)
-
har en leversygdom
-
har svært nedsat nyrefunktion
-
tager, eller inden for de sidste 14 dage har været i behandling med,
en MAO-hæmmer
(monoaminoxidasehæmmer) (se ”B
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
YENTREVE 20 mg hårde enterokapsler.
YENTREVE 40 mg hårde enterokapsler.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
YENTREVE 20 mg
Hver kapsel indeholder 20 mg duloxetin (som hydrochlorid).
_Hjælpestof som behandleren skal være opmærksom på _
Hver kapsel kan indeholde op til 37 mg saccharose.
YENTREVE 40 mg
Hver kapsel indeholder 40 mg duloxetin (som hydrochlorid).
_Hjælpestof som behandleren skal være opmærksom på _
Hver kapsel kan indeholde op til 74 mg saccharose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hårde enterokapsler.
YENTREVE 20 mg
Mat blå kapselbund med påskriften ”20 mg” og mat blå kapseltop
med påskriften ”9544”.
YENTREVE 40 mg
Mat orange kapselbund med påskriften ”40 mg” og mat blå
kapseltop med påskriften ”9545”.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
YENTREVE er indiceret til behandling af kvinder med moderat til svær
stressinkontinens (SUI).
YENTREVE er indiceret til voksne.
Der henvises til pkt. 5.1 for yderligere information.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosering af YENTREVE er 40 mg to gange dagligt uden
hensyntagen til måltider.
Efter 2-4 ugers behandling bør patienten evalueres med henblik på
vurdering af virkning og
bivirkninger af behandlingen. Nogle patienter kan have nytte af at
starte behandlingen med 20 mg to
gange dagligt i to uger før stigning til den anbefalede dosering på
40 mg to gange dagligt.
Dosiseskalering kan sænke, men ikke udelukke, risikoen for kvalme og
svimmelhed.
Der er dog begrænset data tilgængelig til at understøtte effekten
af YENTREVE 20 mg to gange
dagligt.
3
Effekten af YENTREVE er ikke blevet undersøgt i mere end 3 måneder i
placebokontrollerede
studier. Fordelene ved behandling bør undersøges regelmæssigt.
Ved at kombinere YENTREVE med bækkenbundstræning kan der muligvis
opnås en bedre effekt end
ved hver af de to behandlinger alene. Det anbefales at overveje
samtidig bækkenbundstræning.
_Nedsat
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 21-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 21-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 18-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 21-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 21-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 18-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 21-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 21-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 18-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 21-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 21-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 18-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 21-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 21-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 18-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 21-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 21-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 18-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 21-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 21-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 18-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 21-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 21-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 18-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 21-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 21-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 18-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 21-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 21-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 18-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 21-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 21-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 18-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 21-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 21-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 18-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 21-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 21-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 18-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 21-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 21-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 18-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 21-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 21-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 18-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 21-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 21-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 18-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 21-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 21-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 18-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 21-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 21-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 18-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 21-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 21-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 18-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 21-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 21-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 18-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 21-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 21-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 18-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 21-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 21-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 21-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 21-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 21-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 21-12-2021

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk