Yentreve

País: União Europeia

Língua: dinamarquês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

duloxetinhydrochlorid

Disponível em:

Eli Lilly Nederland B.V.

Código ATC:

N06AX21

DCI (Denominação Comum Internacional):

duloxetine

Grupo terapêutico:

Psychoanaleptics,

Área terapêutica:

Urininkontinens, stress

Indicações terapêuticas:

Yentreve er indiceret til kvinder til behandling af moderat til svær stressurininkontinens (SUI).

Resumo do produto:

Revision: 28

Status de autorização:

autoriseret

Data de autorização:

2004-08-11

Folheto informativo - Bula

                                31
B. INDLÆGSSEDDEL
32
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
YENTREVE 40 MG HÅRDE ENTEROKAPSLER
YENTREVE 20 MG HÅRDE ENTEROKAPSLER
duloxetin (som hydrochlorid)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til Dem personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer, som
De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage YENTREVE
3.
Sådan skal De tage YENTREVE
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
YENTREVE indeholder det aktive stof duloxetin. YENTREVE øger
indholdet af serotonin og
noradrenalin i nervesystemet.
YENTREVE er et lægemiddel til oral indtagelse til behandling af
stressinkontinens (SUI) hos kvinder.
Stressinkontinens er en medicinsk tilstand, hvor patienten oplever
ufrivillig urinlækager under fysisk
anstrengelse eller aktiviteter såsom latter, hoste, nysen, løft
eller motion.
YENTREVE menes at virke ved at øge styrken i lukkemusklen i blæren,
som holder urinen tilbage,
når De ler, nyser eller udøver fysisk aktivitet.
Virkningen af YENTREVE forstærkes, når behandlingen kombineres med
bækkenbundstræning.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT TAGE YENTREVE
TAG IKKE YENTREVE, HVIS DE
-
er allergisk over for duloxetin eller et af de øvrige indholdsstoffer
i YENTREVE (angivet i afsnit
6)
-
har en leversygdom
-
har svært nedsat nyrefunktion
-
tager, eller inden for de sidste 14 dage har været i behandling med,
en MAO-hæmmer
(monoaminoxidasehæmmer) (se ”B
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
YENTREVE 20 mg hårde enterokapsler.
YENTREVE 40 mg hårde enterokapsler.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
YENTREVE 20 mg
Hver kapsel indeholder 20 mg duloxetin (som hydrochlorid).
_Hjælpestof som behandleren skal være opmærksom på _
Hver kapsel kan indeholde op til 37 mg saccharose.
YENTREVE 40 mg
Hver kapsel indeholder 40 mg duloxetin (som hydrochlorid).
_Hjælpestof som behandleren skal være opmærksom på _
Hver kapsel kan indeholde op til 74 mg saccharose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hårde enterokapsler.
YENTREVE 20 mg
Mat blå kapselbund med påskriften ”20 mg” og mat blå kapseltop
med påskriften ”9544”.
YENTREVE 40 mg
Mat orange kapselbund med påskriften ”40 mg” og mat blå
kapseltop med påskriften ”9545”.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
YENTREVE er indiceret til behandling af kvinder med moderat til svær
stressinkontinens (SUI).
YENTREVE er indiceret til voksne.
Der henvises til pkt. 5.1 for yderligere information.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosering af YENTREVE er 40 mg to gange dagligt uden
hensyntagen til måltider.
Efter 2-4 ugers behandling bør patienten evalueres med henblik på
vurdering af virkning og
bivirkninger af behandlingen. Nogle patienter kan have nytte af at
starte behandlingen med 20 mg to
gange dagligt i to uger før stigning til den anbefalede dosering på
40 mg to gange dagligt.
Dosiseskalering kan sænke, men ikke udelukke, risikoen for kvalme og
svimmelhed.
Der er dog begrænset data tilgængelig til at understøtte effekten
af YENTREVE 20 mg to gange
dagligt.
3
Effekten af YENTREVE er ikke blevet undersøgt i mere end 3 måneder i
placebokontrollerede
studier. Fordelene ved behandling bør undersøges regelmæssigt.
Ved at kombinere YENTREVE med bækkenbundstræning kan der muligvis
opnås en bedre effekt end
ved hver af de to behandlinger alene. Det anbefales at overveje
samtidig bækkenbundstræning.
_Nedsat
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 21-12-2021
Características técnicas Características técnicas búlgaro 21-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 21-12-2021
Características técnicas Características técnicas espanhol 21-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 21-12-2021
Características técnicas Características técnicas tcheco 21-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 21-12-2021
Características técnicas Características técnicas alemão 21-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 21-12-2021
Características técnicas Características técnicas estoniano 21-12-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 18-07-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 21-12-2021
Características técnicas Características técnicas grego 21-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 21-12-2021
Características técnicas Características técnicas inglês 21-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 21-12-2021
Características técnicas Características técnicas francês 21-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 21-12-2021
Características técnicas Características técnicas italiano 21-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 21-12-2021
Características técnicas Características técnicas letão 21-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 21-12-2021
Características técnicas Características técnicas lituano 21-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 21-12-2021
Características técnicas Características técnicas húngaro 21-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 21-12-2021
Características técnicas Características técnicas maltês 21-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 21-12-2021
Características técnicas Características técnicas holandês 21-12-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 18-07-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 21-12-2021
Características técnicas Características técnicas polonês 21-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 21-12-2021
Características técnicas Características técnicas português 21-12-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 18-07-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 21-12-2021
Características técnicas Características técnicas romeno 21-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 21-12-2021
Características técnicas Características técnicas eslovaco 21-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 21-12-2021
Características técnicas Características técnicas esloveno 21-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 21-12-2021
Características técnicas Características técnicas finlandês 21-12-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 18-07-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 21-12-2021
Características técnicas Características técnicas sueco 21-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 21-12-2021
Características técnicas Características técnicas norueguês 21-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 21-12-2021
Características técnicas Características técnicas islandês 21-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 21-12-2021
Características técnicas Características técnicas croata 21-12-2021

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos