Yentreve

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Denmark

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
21-12-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
21-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
18-07-2008

Bahan aktif:

duloxetinhydrochlorid

Boleh didapati daripada:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kod ATC:

N06AX21

INN (Nama Antarabangsa):

duloxetine

Kumpulan terapeutik:

Psychoanaleptics,

Kawasan terapeutik:

Urininkontinens, stress

Tanda-tanda terapeutik:

Yentreve er indiceret til kvinder til behandling af moderat til svær stressurininkontinens (SUI).

Ringkasan produk:

Revision: 28

Status kebenaran:

autoriseret

Tarikh kebenaran:

2004-08-11

Risalah maklumat

                                31
B. INDLÆGSSEDDEL
32
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
YENTREVE 40 MG HÅRDE ENTEROKAPSLER
YENTREVE 20 MG HÅRDE ENTEROKAPSLER
duloxetin (som hydrochlorid)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til Dem personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer, som
De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage YENTREVE
3.
Sådan skal De tage YENTREVE
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
YENTREVE indeholder det aktive stof duloxetin. YENTREVE øger
indholdet af serotonin og
noradrenalin i nervesystemet.
YENTREVE er et lægemiddel til oral indtagelse til behandling af
stressinkontinens (SUI) hos kvinder.
Stressinkontinens er en medicinsk tilstand, hvor patienten oplever
ufrivillig urinlækager under fysisk
anstrengelse eller aktiviteter såsom latter, hoste, nysen, løft
eller motion.
YENTREVE menes at virke ved at øge styrken i lukkemusklen i blæren,
som holder urinen tilbage,
når De ler, nyser eller udøver fysisk aktivitet.
Virkningen af YENTREVE forstærkes, når behandlingen kombineres med
bækkenbundstræning.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT TAGE YENTREVE
TAG IKKE YENTREVE, HVIS DE
-
er allergisk over for duloxetin eller et af de øvrige indholdsstoffer
i YENTREVE (angivet i afsnit
6)
-
har en leversygdom
-
har svært nedsat nyrefunktion
-
tager, eller inden for de sidste 14 dage har været i behandling med,
en MAO-hæmmer
(monoaminoxidasehæmmer) (se ”B
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
YENTREVE 20 mg hårde enterokapsler.
YENTREVE 40 mg hårde enterokapsler.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
YENTREVE 20 mg
Hver kapsel indeholder 20 mg duloxetin (som hydrochlorid).
_Hjælpestof som behandleren skal være opmærksom på _
Hver kapsel kan indeholde op til 37 mg saccharose.
YENTREVE 40 mg
Hver kapsel indeholder 40 mg duloxetin (som hydrochlorid).
_Hjælpestof som behandleren skal være opmærksom på _
Hver kapsel kan indeholde op til 74 mg saccharose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hårde enterokapsler.
YENTREVE 20 mg
Mat blå kapselbund med påskriften ”20 mg” og mat blå kapseltop
med påskriften ”9544”.
YENTREVE 40 mg
Mat orange kapselbund med påskriften ”40 mg” og mat blå
kapseltop med påskriften ”9545”.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
YENTREVE er indiceret til behandling af kvinder med moderat til svær
stressinkontinens (SUI).
YENTREVE er indiceret til voksne.
Der henvises til pkt. 5.1 for yderligere information.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosering af YENTREVE er 40 mg to gange dagligt uden
hensyntagen til måltider.
Efter 2-4 ugers behandling bør patienten evalueres med henblik på
vurdering af virkning og
bivirkninger af behandlingen. Nogle patienter kan have nytte af at
starte behandlingen med 20 mg to
gange dagligt i to uger før stigning til den anbefalede dosering på
40 mg to gange dagligt.
Dosiseskalering kan sænke, men ikke udelukke, risikoen for kvalme og
svimmelhed.
Der er dog begrænset data tilgængelig til at understøtte effekten
af YENTREVE 20 mg to gange
dagligt.
3
Effekten af YENTREVE er ikke blevet undersøgt i mere end 3 måneder i
placebokontrollerede
studier. Fordelene ved behandling bør undersøges regelmæssigt.
Ved at kombinere YENTREVE med bækkenbundstræning kan der muligvis
opnås en bedre effekt end
ved hver af de to behandlinger alene. Det anbefales at overveje
samtidig bækkenbundstræning.
_Nedsat
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 21-12-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 21-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 18-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 21-12-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 21-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 18-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 21-12-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 21-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 18-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 21-12-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 21-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 18-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 21-12-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 21-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 18-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 21-12-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 21-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 18-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 21-12-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 21-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 18-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 21-12-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 21-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 18-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 21-12-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 21-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 18-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 21-12-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 21-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 18-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 21-12-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 21-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 18-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 21-12-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 21-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 18-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 21-12-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 21-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 18-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 21-12-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 21-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 18-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 21-12-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 21-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 18-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 21-12-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 21-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 18-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 21-12-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 21-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 18-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 21-12-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 21-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 18-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 21-12-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 21-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 18-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 21-12-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 21-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 18-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 21-12-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 21-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 18-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 21-12-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 21-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 21-12-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 21-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 21-12-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 21-12-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen