Sileo

Country: Европска Унија

Језик: Норвешки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Dexmedetomidine hydrochloride

Доступно од:

Orion Corporation

АТЦ код:

QN05CM18

INN (Међународно име):

dexmedetomidine

Терапеутска група:

hunder

Терапеутска област:

Nervesystemet, Andre hypnotics og beroligende midler

Терапеутске индикације:

Lindring av akutt angst og frykt assosiert med støy hos hunder.

Резиме производа:

Revision: 8

Статус ауторизације:

autorisert

Датум одобрења:

2015-06-10

Информативни летак

                                20
B. PAKNINGSVEDLEGG
21
PAKNINGSVEDLEGG:
SILEO 0,1 MG/ML, MUNNGEL TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
FINLAND
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Sileo 0,1 mg/ml munngel til hund.
Deksmedetomidinhydroklorid
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
VIRKESTOFF:
Deksmedetomidinhydroklorid
0,1 mg/ml
(tilsvarer 0,09 mg/ml deksmedetomidin).
Hjelpestoffer: Briljantblå (E133) og tartrazin (E102)
Sileo er en gjennomskinnelig, grønn gel.
4.
INDIKASJON(ER)
Lindring av akutt engstelse og redsel hos hund utløst av uvant lyd.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Preparatet skal ikke brukes
-
ved alvorlig lever-, nyre- eller hjertesykdom.
-
ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen av
hjelpestoffene.
-
om hunden fortsatt er tydelig døsig etter tidligere behandling.
6.
BIVIRKNINGER
Preparatet kan forårsake følgende bivirkninger.
Vanlige bivirkninger:
- bleke slimhinner der preparatet ble påført
- trøtthet (sedasjon)
- oppkast
- redusert blærekontroll.
Mindre vanlig:
- engstelse
- hevelse rundt øynene
22
- døsighet
- løs avføring.
Frekvensen av bivirkninger angis i henhold til følgende kriterier:
- Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får
bivirkning(er))
- Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 behandlede dyr)
- Mindre vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 1000 behandlede
dyr)
- Sjeldne (flere enn 1 men færre enn 10 av 10 000 behandlede dyr)
- Svært sjeldne (færre enn 1 av 10 000 behandlede dyr, inkludert
isolerte rapporter).
Hvis du legger merke til noen bivirkninger, også slike som ikke
allerede er nevnt i dette
pakningsvedlegget, eller du tror at legemidlet ikke har virket, bør
dette meldes til din veterinær.
7.
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund.
8.
DOSERING FOR HVER MÅLART, TILFØRSELSVEI(ER) OG TILFØRSELSMÅTE
Munngel.
Påføres munnslimhinnen mellom hundens kinn og tannkjøtt.
Doseringssprøyt
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Sileo 0,1 mg/ml, munngel til hund.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 ml munngel inneholder:
VIRKESTOFF:
Deksmedetomidinhydroklorid
0,1 mg
(tilsvarer 0,09 mg deksmedetomidin)
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Munngel.
Gjennomskinnelig grønn gel.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Lindring av akutt engstelse og redsel hos hund utløst av uvant lyd.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til hunder med alvorlig hjerte/karsykdom.
Skal ikke brukes til hunder med alvorlig systemisk sykdom (gradert som
ASA III-IV), som f.eks. nyre-
eller leversvikt i endestadium.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
Skal ikke brukes til hunder som fortsatt er tydelig sedert etter
tidligere behandling.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Dersom gelen svelges vil den ikke ha noen virkning. Hunden bør derfor
ikke få mat eller godbiter de
første 15 minuttene etter at gelen er administrert. Hvis gelen
svelges kan det, om nødvendig, gis en ny
dose etter 2 timer.
Hos svært nervøse, oppspilte eller urolige hunder er nivået av
katekolaminer ofte høyt. Den
farmakologiske effekten av alfa-2-agonister (f.eks. deksmedetomidin)
kan da være redusert.
Sikkerheten ved bruk av deksmedetomidin til valper yngre enn 16 uker
og til hunder over 17 år er ikke
undersøkt.
3
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Ved utilsiktet inntak eller langvarig slimhinnekontakt, oppsøk straks
lege og vis legen
pakningsvedlegget eller etiketten. Ikke kjør bil, da sedasjon og
blodtrykksendringer kan forekomme.
Unngå kontakt med hud, øyne og slimhinner. Bruk impermeable
engangshansker ved håndtering av
veterinærpreparatet.
Ved utilsiktet hudkontakt skal eksponert hud vaskes umiddelba
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 11-01-2021
Информативни летак Информативни летак Шпански 11-01-2021
Информативни летак Информативни летак Чешки 11-01-2021
Информативни летак Информативни летак Дански 11-01-2021
Информативни летак Информативни летак Немачки 11-01-2021
Информативни летак Информативни летак Естонски 11-01-2021
Информативни летак Информативни летак Грчки 11-01-2021
Информативни летак Информативни летак Енглески 11-01-2021
Информативни летак Информативни летак Француски 11-01-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 11-01-2021
Информативни летак Информативни летак Италијански 11-01-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 11-01-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 07-07-2015
Информативни летак Информативни летак Летонски 11-01-2021
Информативни летак Информативни летак Литвански 11-01-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 11-01-2021
Информативни летак Информативни летак Мађарски 11-01-2021
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 11-01-2021
Информативни летак Информативни летак Холандски 11-01-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 11-01-2021
Информативни летак Информативни летак Пољски 11-01-2021
Информативни летак Информативни летак Португалски 11-01-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 11-01-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 07-07-2015
Информативни летак Информативни летак Румунски 11-01-2021
Информативни летак Информативни летак Словачки 11-01-2021
Информативни летак Информативни летак Словеначки 11-01-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 11-01-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 07-07-2015
Информативни летак Информативни летак Фински 11-01-2021
Информативни летак Информативни летак Шведски 11-01-2021
Информативни летак Информативни летак Исландски 11-01-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 11-01-2021
Информативни летак Информативни летак Хрватски 11-01-2021

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената