Sileo

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: norvegiană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
11-01-2021

Ingredient activ:

Dexmedetomidine hydrochloride

Disponibil de la:

Orion Corporation

Codul ATC:

QN05CM18

INN (nume internaţional):

dexmedetomidine

Grupul Terapeutică:

hunder

Zonă Terapeutică:

Nervesystemet, Andre hypnotics og beroligende midler

Indicații terapeutice:

Lindring av akutt angst og frykt assosiert med støy hos hunder.

Rezumat produs:

Revision: 8

Statutul autorizaţiei:

autorisert

Data de autorizare:

2015-06-10

Prospect

                                20
B. PAKNINGSVEDLEGG
21
PAKNINGSVEDLEGG:
SILEO 0,1 MG/ML, MUNNGEL TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
FINLAND
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Sileo 0,1 mg/ml munngel til hund.
Deksmedetomidinhydroklorid
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
VIRKESTOFF:
Deksmedetomidinhydroklorid
0,1 mg/ml
(tilsvarer 0,09 mg/ml deksmedetomidin).
Hjelpestoffer: Briljantblå (E133) og tartrazin (E102)
Sileo er en gjennomskinnelig, grønn gel.
4.
INDIKASJON(ER)
Lindring av akutt engstelse og redsel hos hund utløst av uvant lyd.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Preparatet skal ikke brukes
-
ved alvorlig lever-, nyre- eller hjertesykdom.
-
ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen av
hjelpestoffene.
-
om hunden fortsatt er tydelig døsig etter tidligere behandling.
6.
BIVIRKNINGER
Preparatet kan forårsake følgende bivirkninger.
Vanlige bivirkninger:
- bleke slimhinner der preparatet ble påført
- trøtthet (sedasjon)
- oppkast
- redusert blærekontroll.
Mindre vanlig:
- engstelse
- hevelse rundt øynene
22
- døsighet
- løs avføring.
Frekvensen av bivirkninger angis i henhold til følgende kriterier:
- Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får
bivirkning(er))
- Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 behandlede dyr)
- Mindre vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 1000 behandlede
dyr)
- Sjeldne (flere enn 1 men færre enn 10 av 10 000 behandlede dyr)
- Svært sjeldne (færre enn 1 av 10 000 behandlede dyr, inkludert
isolerte rapporter).
Hvis du legger merke til noen bivirkninger, også slike som ikke
allerede er nevnt i dette
pakningsvedlegget, eller du tror at legemidlet ikke har virket, bør
dette meldes til din veterinær.
7.
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund.
8.
DOSERING FOR HVER MÅLART, TILFØRSELSVEI(ER) OG TILFØRSELSMÅTE
Munngel.
Påføres munnslimhinnen mellom hundens kinn og tannkjøtt.
Doseringssprøyt
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Sileo 0,1 mg/ml, munngel til hund.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 ml munngel inneholder:
VIRKESTOFF:
Deksmedetomidinhydroklorid
0,1 mg
(tilsvarer 0,09 mg deksmedetomidin)
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Munngel.
Gjennomskinnelig grønn gel.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Lindring av akutt engstelse og redsel hos hund utløst av uvant lyd.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til hunder med alvorlig hjerte/karsykdom.
Skal ikke brukes til hunder med alvorlig systemisk sykdom (gradert som
ASA III-IV), som f.eks. nyre-
eller leversvikt i endestadium.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
Skal ikke brukes til hunder som fortsatt er tydelig sedert etter
tidligere behandling.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Dersom gelen svelges vil den ikke ha noen virkning. Hunden bør derfor
ikke få mat eller godbiter de
første 15 minuttene etter at gelen er administrert. Hvis gelen
svelges kan det, om nødvendig, gis en ny
dose etter 2 timer.
Hos svært nervøse, oppspilte eller urolige hunder er nivået av
katekolaminer ofte høyt. Den
farmakologiske effekten av alfa-2-agonister (f.eks. deksmedetomidin)
kan da være redusert.
Sikkerheten ved bruk av deksmedetomidin til valper yngre enn 16 uker
og til hunder over 17 år er ikke
undersøkt.
3
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Ved utilsiktet inntak eller langvarig slimhinnekontakt, oppsøk straks
lege og vis legen
pakningsvedlegget eller etiketten. Ikke kjør bil, da sedasjon og
blodtrykksendringer kan forekomme.
Unngå kontakt med hud, øyne og slimhinner. Bruk impermeable
engangshansker ved håndtering av
veterinærpreparatet.
Ved utilsiktet hudkontakt skal eksponert hud vaskes umiddelba
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 11-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 11-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 07-07-2015
Prospect Prospect spaniolă 11-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 11-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 07-07-2015
Prospect Prospect cehă 11-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 11-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 07-07-2015
Prospect Prospect daneză 11-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 11-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 07-07-2015
Prospect Prospect germană 11-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 11-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 07-07-2015
Prospect Prospect estoniană 11-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 11-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 07-07-2015
Prospect Prospect greacă 11-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 11-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 07-07-2015
Prospect Prospect engleză 11-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 11-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 07-07-2015
Prospect Prospect franceză 11-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 11-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 07-07-2015
Prospect Prospect italiană 11-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 11-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 07-07-2015
Prospect Prospect letonă 11-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 11-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 07-07-2015
Prospect Prospect lituaniană 11-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 11-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 07-07-2015
Prospect Prospect maghiară 11-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 11-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 07-07-2015
Prospect Prospect malteză 11-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 11-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 07-07-2015
Prospect Prospect olandeză 11-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 11-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 07-07-2015
Prospect Prospect poloneză 11-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 11-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 07-07-2015
Prospect Prospect portugheză 11-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 11-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 07-07-2015
Prospect Prospect română 11-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 11-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 07-07-2015
Prospect Prospect slovacă 11-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 11-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 07-07-2015
Prospect Prospect slovenă 11-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 11-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 07-07-2015
Prospect Prospect finlandeză 11-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 11-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 07-07-2015
Prospect Prospect suedeză 11-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 11-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 07-07-2015
Prospect Prospect islandeză 11-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 11-01-2021
Prospect Prospect croată 11-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 11-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 07-07-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor