Sileo

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
11-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
11-01-2021

유효 성분:

Dexmedetomidine hydrochloride

제공처:

Orion Corporation

ATC 코드:

QN05CM18

INN (International Name):

dexmedetomidine

치료 그룹:

hunder

치료 영역:

Nervesystemet, Andre hypnotics og beroligende midler

치료 징후:

Lindring av akutt angst og frykt assosiert med støy hos hunder.

제품 요약:

Revision: 8

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

2015-06-10

환자 정보 전단

                                20
B. PAKNINGSVEDLEGG
21
PAKNINGSVEDLEGG:
SILEO 0,1 MG/ML, MUNNGEL TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
FINLAND
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Sileo 0,1 mg/ml munngel til hund.
Deksmedetomidinhydroklorid
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
VIRKESTOFF:
Deksmedetomidinhydroklorid
0,1 mg/ml
(tilsvarer 0,09 mg/ml deksmedetomidin).
Hjelpestoffer: Briljantblå (E133) og tartrazin (E102)
Sileo er en gjennomskinnelig, grønn gel.
4.
INDIKASJON(ER)
Lindring av akutt engstelse og redsel hos hund utløst av uvant lyd.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Preparatet skal ikke brukes
-
ved alvorlig lever-, nyre- eller hjertesykdom.
-
ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen av
hjelpestoffene.
-
om hunden fortsatt er tydelig døsig etter tidligere behandling.
6.
BIVIRKNINGER
Preparatet kan forårsake følgende bivirkninger.
Vanlige bivirkninger:
- bleke slimhinner der preparatet ble påført
- trøtthet (sedasjon)
- oppkast
- redusert blærekontroll.
Mindre vanlig:
- engstelse
- hevelse rundt øynene
22
- døsighet
- løs avføring.
Frekvensen av bivirkninger angis i henhold til følgende kriterier:
- Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får
bivirkning(er))
- Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 behandlede dyr)
- Mindre vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 1000 behandlede
dyr)
- Sjeldne (flere enn 1 men færre enn 10 av 10 000 behandlede dyr)
- Svært sjeldne (færre enn 1 av 10 000 behandlede dyr, inkludert
isolerte rapporter).
Hvis du legger merke til noen bivirkninger, også slike som ikke
allerede er nevnt i dette
pakningsvedlegget, eller du tror at legemidlet ikke har virket, bør
dette meldes til din veterinær.
7.
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund.
8.
DOSERING FOR HVER MÅLART, TILFØRSELSVEI(ER) OG TILFØRSELSMÅTE
Munngel.
Påføres munnslimhinnen mellom hundens kinn og tannkjøtt.
Doseringssprøyt
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Sileo 0,1 mg/ml, munngel til hund.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 ml munngel inneholder:
VIRKESTOFF:
Deksmedetomidinhydroklorid
0,1 mg
(tilsvarer 0,09 mg deksmedetomidin)
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Munngel.
Gjennomskinnelig grønn gel.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Lindring av akutt engstelse og redsel hos hund utløst av uvant lyd.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til hunder med alvorlig hjerte/karsykdom.
Skal ikke brukes til hunder med alvorlig systemisk sykdom (gradert som
ASA III-IV), som f.eks. nyre-
eller leversvikt i endestadium.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
Skal ikke brukes til hunder som fortsatt er tydelig sedert etter
tidligere behandling.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Dersom gelen svelges vil den ikke ha noen virkning. Hunden bør derfor
ikke få mat eller godbiter de
første 15 minuttene etter at gelen er administrert. Hvis gelen
svelges kan det, om nødvendig, gis en ny
dose etter 2 timer.
Hos svært nervøse, oppspilte eller urolige hunder er nivået av
katekolaminer ofte høyt. Den
farmakologiske effekten av alfa-2-agonister (f.eks. deksmedetomidin)
kan da være redusert.
Sikkerheten ved bruk av deksmedetomidin til valper yngre enn 16 uker
og til hunder over 17 år er ikke
undersøkt.
3
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Ved utilsiktet inntak eller langvarig slimhinnekontakt, oppsøk straks
lege og vis legen
pakningsvedlegget eller etiketten. Ikke kjør bil, da sedasjon og
blodtrykksendringer kan forekomme.
Unngå kontakt med hud, øyne og slimhinner. Bruk impermeable
engangshansker ved håndtering av
veterinærpreparatet.
Ved utilsiktet hudkontakt skal eksponert hud vaskes umiddelba
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 11-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 11-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 07-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 11-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 11-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 07-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 11-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 11-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 07-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 11-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 11-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 07-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 11-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 11-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 07-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 11-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 11-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 07-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 11-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 11-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 07-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 11-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 11-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 07-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 11-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 11-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 07-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 11-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 11-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 07-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 11-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 11-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 07-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 11-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 11-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 07-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 11-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 11-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 07-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 11-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 11-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 07-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 11-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 11-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 07-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 11-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 11-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 07-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 11-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 11-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 07-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 11-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 11-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 07-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 11-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 11-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 07-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 11-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 11-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 07-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 11-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 11-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 07-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 11-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 11-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 07-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 11-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 11-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 11-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 11-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 07-07-2015

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기