Sileo

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Norway

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
11-01-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
11-01-2021

Bahan aktif:

Dexmedetomidine hydrochloride

Boleh didapati daripada:

Orion Corporation

Kod ATC:

QN05CM18

INN (Nama Antarabangsa):

dexmedetomidine

Kumpulan terapeutik:

hunder

Kawasan terapeutik:

Nervesystemet, Andre hypnotics og beroligende midler

Tanda-tanda terapeutik:

Lindring av akutt angst og frykt assosiert med støy hos hunder.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status kebenaran:

autorisert

Tarikh kebenaran:

2015-06-10

Risalah maklumat

                                20
B. PAKNINGSVEDLEGG
21
PAKNINGSVEDLEGG:
SILEO 0,1 MG/ML, MUNNGEL TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
FINLAND
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Sileo 0,1 mg/ml munngel til hund.
Deksmedetomidinhydroklorid
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
VIRKESTOFF:
Deksmedetomidinhydroklorid
0,1 mg/ml
(tilsvarer 0,09 mg/ml deksmedetomidin).
Hjelpestoffer: Briljantblå (E133) og tartrazin (E102)
Sileo er en gjennomskinnelig, grønn gel.
4.
INDIKASJON(ER)
Lindring av akutt engstelse og redsel hos hund utløst av uvant lyd.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Preparatet skal ikke brukes
-
ved alvorlig lever-, nyre- eller hjertesykdom.
-
ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen av
hjelpestoffene.
-
om hunden fortsatt er tydelig døsig etter tidligere behandling.
6.
BIVIRKNINGER
Preparatet kan forårsake følgende bivirkninger.
Vanlige bivirkninger:
- bleke slimhinner der preparatet ble påført
- trøtthet (sedasjon)
- oppkast
- redusert blærekontroll.
Mindre vanlig:
- engstelse
- hevelse rundt øynene
22
- døsighet
- løs avføring.
Frekvensen av bivirkninger angis i henhold til følgende kriterier:
- Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får
bivirkning(er))
- Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 behandlede dyr)
- Mindre vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 1000 behandlede
dyr)
- Sjeldne (flere enn 1 men færre enn 10 av 10 000 behandlede dyr)
- Svært sjeldne (færre enn 1 av 10 000 behandlede dyr, inkludert
isolerte rapporter).
Hvis du legger merke til noen bivirkninger, også slike som ikke
allerede er nevnt i dette
pakningsvedlegget, eller du tror at legemidlet ikke har virket, bør
dette meldes til din veterinær.
7.
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund.
8.
DOSERING FOR HVER MÅLART, TILFØRSELSVEI(ER) OG TILFØRSELSMÅTE
Munngel.
Påføres munnslimhinnen mellom hundens kinn og tannkjøtt.
Doseringssprøyt
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Sileo 0,1 mg/ml, munngel til hund.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 ml munngel inneholder:
VIRKESTOFF:
Deksmedetomidinhydroklorid
0,1 mg
(tilsvarer 0,09 mg deksmedetomidin)
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Munngel.
Gjennomskinnelig grønn gel.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Lindring av akutt engstelse og redsel hos hund utløst av uvant lyd.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til hunder med alvorlig hjerte/karsykdom.
Skal ikke brukes til hunder med alvorlig systemisk sykdom (gradert som
ASA III-IV), som f.eks. nyre-
eller leversvikt i endestadium.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
Skal ikke brukes til hunder som fortsatt er tydelig sedert etter
tidligere behandling.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Dersom gelen svelges vil den ikke ha noen virkning. Hunden bør derfor
ikke få mat eller godbiter de
første 15 minuttene etter at gelen er administrert. Hvis gelen
svelges kan det, om nødvendig, gis en ny
dose etter 2 timer.
Hos svært nervøse, oppspilte eller urolige hunder er nivået av
katekolaminer ofte høyt. Den
farmakologiske effekten av alfa-2-agonister (f.eks. deksmedetomidin)
kan da være redusert.
Sikkerheten ved bruk av deksmedetomidin til valper yngre enn 16 uker
og til hunder over 17 år er ikke
undersøkt.
3
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Ved utilsiktet inntak eller langvarig slimhinnekontakt, oppsøk straks
lege og vis legen
pakningsvedlegget eller etiketten. Ikke kjør bil, da sedasjon og
blodtrykksendringer kan forekomme.
Unngå kontakt med hud, øyne og slimhinner. Bruk impermeable
engangshansker ved håndtering av
veterinærpreparatet.
Ved utilsiktet hudkontakt skal eksponert hud vaskes umiddelba
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 11-01-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 11-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 07-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 11-01-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 11-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 07-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 11-01-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 11-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 07-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 11-01-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 11-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 07-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 11-01-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 11-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 07-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 11-01-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 11-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 07-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 11-01-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 11-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 07-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 11-01-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 11-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 07-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 11-01-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 11-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 07-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 11-01-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 11-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 07-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 11-01-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 11-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 07-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 11-01-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 11-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 07-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 11-01-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 11-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 07-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 11-01-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 11-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 07-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 11-01-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 11-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 07-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 11-01-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 11-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 07-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 11-01-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 11-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 07-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 11-01-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 11-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 07-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 11-01-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 11-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 07-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 11-01-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 11-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 07-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 11-01-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 11-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 07-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 11-01-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 11-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 07-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 11-01-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 11-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 11-01-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 11-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 07-07-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen