Sileo

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Norwegia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
11-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
11-01-2021

Bahan aktif:

Dexmedetomidine hydrochloride

Tersedia dari:

Orion Corporation

Kode ATC:

QN05CM18

INN (Nama Internasional):

dexmedetomidine

Kelompok Terapi:

hunder

Area terapi:

Nervesystemet, Andre hypnotics og beroligende midler

Indikasi Terapi:

Lindring av akutt angst og frykt assosiert med støy hos hunder.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status otorisasi:

autorisert

Tanggal Otorisasi:

2015-06-10

Selebaran informasi

                                20
B. PAKNINGSVEDLEGG
21
PAKNINGSVEDLEGG:
SILEO 0,1 MG/ML, MUNNGEL TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
FINLAND
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Sileo 0,1 mg/ml munngel til hund.
Deksmedetomidinhydroklorid
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
VIRKESTOFF:
Deksmedetomidinhydroklorid
0,1 mg/ml
(tilsvarer 0,09 mg/ml deksmedetomidin).
Hjelpestoffer: Briljantblå (E133) og tartrazin (E102)
Sileo er en gjennomskinnelig, grønn gel.
4.
INDIKASJON(ER)
Lindring av akutt engstelse og redsel hos hund utløst av uvant lyd.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Preparatet skal ikke brukes
-
ved alvorlig lever-, nyre- eller hjertesykdom.
-
ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen av
hjelpestoffene.
-
om hunden fortsatt er tydelig døsig etter tidligere behandling.
6.
BIVIRKNINGER
Preparatet kan forårsake følgende bivirkninger.
Vanlige bivirkninger:
- bleke slimhinner der preparatet ble påført
- trøtthet (sedasjon)
- oppkast
- redusert blærekontroll.
Mindre vanlig:
- engstelse
- hevelse rundt øynene
22
- døsighet
- løs avføring.
Frekvensen av bivirkninger angis i henhold til følgende kriterier:
- Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får
bivirkning(er))
- Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 behandlede dyr)
- Mindre vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 1000 behandlede
dyr)
- Sjeldne (flere enn 1 men færre enn 10 av 10 000 behandlede dyr)
- Svært sjeldne (færre enn 1 av 10 000 behandlede dyr, inkludert
isolerte rapporter).
Hvis du legger merke til noen bivirkninger, også slike som ikke
allerede er nevnt i dette
pakningsvedlegget, eller du tror at legemidlet ikke har virket, bør
dette meldes til din veterinær.
7.
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund.
8.
DOSERING FOR HVER MÅLART, TILFØRSELSVEI(ER) OG TILFØRSELSMÅTE
Munngel.
Påføres munnslimhinnen mellom hundens kinn og tannkjøtt.
Doseringssprøyt
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Sileo 0,1 mg/ml, munngel til hund.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 ml munngel inneholder:
VIRKESTOFF:
Deksmedetomidinhydroklorid
0,1 mg
(tilsvarer 0,09 mg deksmedetomidin)
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Munngel.
Gjennomskinnelig grønn gel.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Lindring av akutt engstelse og redsel hos hund utløst av uvant lyd.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til hunder med alvorlig hjerte/karsykdom.
Skal ikke brukes til hunder med alvorlig systemisk sykdom (gradert som
ASA III-IV), som f.eks. nyre-
eller leversvikt i endestadium.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
Skal ikke brukes til hunder som fortsatt er tydelig sedert etter
tidligere behandling.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Dersom gelen svelges vil den ikke ha noen virkning. Hunden bør derfor
ikke få mat eller godbiter de
første 15 minuttene etter at gelen er administrert. Hvis gelen
svelges kan det, om nødvendig, gis en ny
dose etter 2 timer.
Hos svært nervøse, oppspilte eller urolige hunder er nivået av
katekolaminer ofte høyt. Den
farmakologiske effekten av alfa-2-agonister (f.eks. deksmedetomidin)
kan da være redusert.
Sikkerheten ved bruk av deksmedetomidin til valper yngre enn 16 uker
og til hunder over 17 år er ikke
undersøkt.
3
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Ved utilsiktet inntak eller langvarig slimhinnekontakt, oppsøk straks
lege og vis legen
pakningsvedlegget eller etiketten. Ikke kjør bil, da sedasjon og
blodtrykksendringer kan forekomme.
Unngå kontakt med hud, øyne og slimhinner. Bruk impermeable
engangshansker ved håndtering av
veterinærpreparatet.
Ved utilsiktet hudkontakt skal eksponert hud vaskes umiddelba
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 11-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 11-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 07-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 11-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 11-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 07-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 11-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 11-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 07-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 11-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 11-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 07-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 11-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 11-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 07-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 11-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 11-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 07-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 11-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 11-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 07-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 11-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 11-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 07-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 11-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 11-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 07-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 11-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 11-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 07-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 11-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 11-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 07-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 11-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 11-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 07-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 11-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 11-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 07-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 11-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 11-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 07-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 11-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 11-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 07-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 11-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 11-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 07-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 11-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 11-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 07-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 11-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 11-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 07-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 11-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 11-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 07-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 11-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 11-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 07-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 11-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 11-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 07-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 11-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 11-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 07-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 11-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 11-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 11-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 11-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 07-07-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen