Sileo

Država: Evropska unija

Jezik: norveščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
11-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
11-01-2021

Aktivna sestavina:

Dexmedetomidine hydrochloride

Dostopno od:

Orion Corporation

Koda artikla:

QN05CM18

INN (mednarodno ime):

dexmedetomidine

Terapevtska skupina:

hunder

Terapevtsko območje:

Nervesystemet, Andre hypnotics og beroligende midler

Terapevtske indikacije:

Lindring av akutt angst og frykt assosiert med støy hos hunder.

Povzetek izdelek:

Revision: 8

Status dovoljenje:

autorisert

Datum dovoljenje:

2015-06-10

Navodilo za uporabo

                                20
B. PAKNINGSVEDLEGG
21
PAKNINGSVEDLEGG:
SILEO 0,1 MG/ML, MUNNGEL TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
FINLAND
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Sileo 0,1 mg/ml munngel til hund.
Deksmedetomidinhydroklorid
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
VIRKESTOFF:
Deksmedetomidinhydroklorid
0,1 mg/ml
(tilsvarer 0,09 mg/ml deksmedetomidin).
Hjelpestoffer: Briljantblå (E133) og tartrazin (E102)
Sileo er en gjennomskinnelig, grønn gel.
4.
INDIKASJON(ER)
Lindring av akutt engstelse og redsel hos hund utløst av uvant lyd.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Preparatet skal ikke brukes
-
ved alvorlig lever-, nyre- eller hjertesykdom.
-
ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen av
hjelpestoffene.
-
om hunden fortsatt er tydelig døsig etter tidligere behandling.
6.
BIVIRKNINGER
Preparatet kan forårsake følgende bivirkninger.
Vanlige bivirkninger:
- bleke slimhinner der preparatet ble påført
- trøtthet (sedasjon)
- oppkast
- redusert blærekontroll.
Mindre vanlig:
- engstelse
- hevelse rundt øynene
22
- døsighet
- løs avføring.
Frekvensen av bivirkninger angis i henhold til følgende kriterier:
- Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får
bivirkning(er))
- Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 behandlede dyr)
- Mindre vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 1000 behandlede
dyr)
- Sjeldne (flere enn 1 men færre enn 10 av 10 000 behandlede dyr)
- Svært sjeldne (færre enn 1 av 10 000 behandlede dyr, inkludert
isolerte rapporter).
Hvis du legger merke til noen bivirkninger, også slike som ikke
allerede er nevnt i dette
pakningsvedlegget, eller du tror at legemidlet ikke har virket, bør
dette meldes til din veterinær.
7.
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund.
8.
DOSERING FOR HVER MÅLART, TILFØRSELSVEI(ER) OG TILFØRSELSMÅTE
Munngel.
Påføres munnslimhinnen mellom hundens kinn og tannkjøtt.
Doseringssprøyt
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Sileo 0,1 mg/ml, munngel til hund.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 ml munngel inneholder:
VIRKESTOFF:
Deksmedetomidinhydroklorid
0,1 mg
(tilsvarer 0,09 mg deksmedetomidin)
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Munngel.
Gjennomskinnelig grønn gel.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Lindring av akutt engstelse og redsel hos hund utløst av uvant lyd.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til hunder med alvorlig hjerte/karsykdom.
Skal ikke brukes til hunder med alvorlig systemisk sykdom (gradert som
ASA III-IV), som f.eks. nyre-
eller leversvikt i endestadium.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
Skal ikke brukes til hunder som fortsatt er tydelig sedert etter
tidligere behandling.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Dersom gelen svelges vil den ikke ha noen virkning. Hunden bør derfor
ikke få mat eller godbiter de
første 15 minuttene etter at gelen er administrert. Hvis gelen
svelges kan det, om nødvendig, gis en ny
dose etter 2 timer.
Hos svært nervøse, oppspilte eller urolige hunder er nivået av
katekolaminer ofte høyt. Den
farmakologiske effekten av alfa-2-agonister (f.eks. deksmedetomidin)
kan da være redusert.
Sikkerheten ved bruk av deksmedetomidin til valper yngre enn 16 uker
og til hunder over 17 år er ikke
undersøkt.
3
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Ved utilsiktet inntak eller langvarig slimhinnekontakt, oppsøk straks
lege og vis legen
pakningsvedlegget eller etiketten. Ikke kjør bil, da sedasjon og
blodtrykksendringer kan forekomme.
Unngå kontakt med hud, øyne og slimhinner. Bruk impermeable
engangshansker ved håndtering av
veterinærpreparatet.
Ved utilsiktet hudkontakt skal eksponert hud vaskes umiddelba
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 11-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 11-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 07-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 11-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 11-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 07-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 11-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 11-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 07-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 11-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 11-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 07-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 11-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 11-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 07-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 11-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 11-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 07-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 11-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 11-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 07-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 11-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 11-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 07-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 11-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 11-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 07-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 11-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 11-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 07-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 11-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 11-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 07-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 11-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 11-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 07-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 11-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 11-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 07-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 11-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 11-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 07-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 11-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 11-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 07-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 11-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 11-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 07-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 11-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 11-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 07-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 11-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 11-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 07-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 11-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 11-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 07-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 11-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 11-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 07-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 11-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 11-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 07-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 11-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 11-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 07-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 11-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 11-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 11-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 11-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 07-07-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov