Sabervel

Country: Европска Унија

Језик: Мелтешки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Активни састојак:

irbesartan

Доступно од:

Pharmathen S.A.

АТЦ код:

C09CA04

INN (Међународно име):

irbesartan

Терапеутска група:

Aġenti li jaġixxu fuq is-sistema renin-angiotensin

Терапеутска област:

Pressjoni għolja

Терапеутске индикације:

Sabervel huwa indikat fl-adulti għat-trattament tal-ipertensjoni essenzjali. Huwa wkoll indikat għall-kura tal-mard renali fil-pazjenti adulti bi pressjoni għolja u b'dijabete mellitus tip 2 bħala parti mill kontra l-pressjoni il-prodott mediċinali reġimen.

Резиме производа:

Revision: 2

Статус ауторизације:

Irtirat

Датум одобрења:

2012-04-13

Информативни летак

                                B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
51
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
FULJETT TA' TAGHRIF: INFORMAZZJONI GHAL MIN QED JAGHMEL UŻU MINNU
SABERVEL 75 MG PILLOLI MIKSIJIN B'RITA
irbesartan
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA.
•
Żomm dan il-fuljett. Jista' jkollok bżonn terġa' taqrah.
•
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
•
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek. M'għandekx tgħaddiha lil
persuni oħra. Tista' tagħmlilhom
il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sintomi bħal tiegħek.
•
Jekk xi wieħed mill-effetti sekondarji jiggrava jew jekk tinnota xi
effetti sekondarji li m'humiex
imsemmijin f dan il-fuljett, jekk jogħġbok, għid lit-tabib jew
lill-ispiżjar tiegħek.
F'DAN IL-FULJETT:
1.
X'inhu Sabervel u għalxiex jintuża
2.
Qabel ma tieħu Sabervel
3.
Kif għandek tieħu Sabervel
4.
Effetti sekondarji li jista' jkollu
5.
Kif taħżen Sabervel
6.
Aktar tagħrif
1. X'INHU SABERVEL U GHALXIEX JINTUŻA
Sabervel jappartjeni għall-grupp ta' mediċini magħrufa bħala
antagonisti tar-riċetturi angiotensin-II.
Angiontensin-II hija sustanza maħduma fil-ġisem li tagħqad
mar-riċetturi fil-vini u ġġiegħelhom
jibbiesu. B'hekk ikun hemm żieda fil-pressjoni. Sabervel jipprevjeni
li angiotensin-II tingħaqad ma'
dawn ir-riċetturi, u jwassal il-vini tad-demm biex jirrilassaw u
b'hekk il-pressjoni tinżel. Sabervel
inaqqas ir-rata tat-tnaqqis tal-funzjoni tal-kliewi f pazjenti bi
pressjoni għolja u b'dijabete ta' tip 2.
Sabervel jintuża f pazjenti adulti
•
biex jikkura pressjoni għolja tad-demm (pressjoni għolja)
•
biex jipproteġi lill-kliewi f pazjenti bi pressjoni għolja ħafia,
b'dijabete ta' tip 2 u b'evidenza mit-
testijiet tal-laboratorju ta' indeboliment fil-funzjoni tal-kliewi.
2. QABEL MA TIEHU SABERVEL
TIĦUX SABERVEL
•
jekk inti
ALLERĠIKU/A
(tbati minn sensittività eċċessiva) għal irbesartan jew sustanzi
oħra ta'
Sabervel
•
jekk inti
IKTAR MINN 3 XHUR TQILA
. (Ikun aħjar ukoll li tevita Saberv
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
1
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
1. ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Sabervel 75 mg pilloli miksijin b'rita.
2. GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola miksija b'rita fiha 75 mg irbesartan.
Sustanza mhux attiva b'effett magħruf:
20 mg ta' lactose monohydrate kull pillola miksija b'rita.
Għal-lista kompleta ta' sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3. GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b'rita.
Bajda, konkavu, tonda, pillola miksija b'rita b'dijametru ta’ 7mm.
4. TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Sabervel hu indikat għall-użu fl-adulti għall-kura għall-pressjoni
għolja essenzjali.
Hu indikat ukoll għall-kura għall-mard renali f pazjenti adulti li
għandhom pressjoni għolja u dijabete
mellitus ta' tip 2 bħala parti mill-kura kontra il-pressjoni għolja
(ara sezzjonijiet 4.3, 4.4, 4.5 u 5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA' KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Id-doża li ġeneralment irrikmandata fil-bidu u ta' manteniment hija
ta' 150 mg darba kuljum, 'mal-ikel
jew mingħajru. Sabervel b'doża ta' 150 mg darba kuljum ġeneralment
jipprovdi kontroll aħjar matul l-
24 siegħa għall-pressjoni tad-demm minn 75 mg. Madankollu, doża ta'
75 mg fil-bidu tal-kura tista'
tiġi kkonsidrata, speċjalment f pazjenti fuq emodijalisi u anzjani
'il fuq minn 75 sena.
F'pazjenti li mhumiex ikkontrollati biżżejjed b'150 mg darba kuljum,
id-doża ta' Sabervel tista' tiżdied
għal 300 mg, jew jistgħu jiġu miżjudin mediċini oħrajn ta'
kontra l-pressjoni għolja (ara sezzjonijiet
4.3, 4.4, 4.5 u 5.1). B'mod partikolari, iż-żjieda ta' dijuretiku
bħal hydrochlorothiazide ntwera li jkollha
effett ta' tisħiħ ma' Sabervel (ara sezzjoni 4.5).
F'pazjenti li għandhom dijabete ta' tip 2 u jbatu minn pressjoni
għolja, il-kura mogħtija fil-bidu hija ta'
150 mg ta' irbesartan darba kuljum u tiġi titrata għal 300 mg darba
kuljum bħala l-aħjar doża ta'
manteniment ippreferuta għall-kura tal-mard renali.
Il-benefiċċju renali m
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 29-09-2014
Информативни летак Информативни летак Шпански 29-09-2014
Информативни летак Информативни летак Чешки 29-09-2014
Информативни летак Информативни летак Дански 29-09-2014
Информативни летак Информативни летак Немачки 29-09-2014
Информативни летак Информативни летак Естонски 29-09-2014
Информативни летак Информативни летак Грчки 29-09-2014
Информативни летак Информативни летак Енглески 29-09-2014
Информативни летак Информативни летак Француски 29-09-2014
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 29-09-2014
Информативни летак Информативни летак Италијански 29-09-2014
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 29-09-2014
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 23-04-2012
Информативни летак Информативни летак Летонски 29-09-2014
Информативни летак Информативни летак Литвански 29-09-2014
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 29-09-2014
Информативни летак Информативни летак Мађарски 29-09-2014
Информативни летак Информативни летак Холандски 29-09-2014
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 29-09-2014
Информативни летак Информативни летак Пољски 29-09-2014
Информативни летак Информативни летак Португалски 29-09-2014
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 29-09-2014
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 23-04-2012
Информативни летак Информативни летак Румунски 29-09-2014
Информативни летак Информативни летак Словачки 29-09-2014
Информативни летак Информативни летак Словеначки 29-09-2014
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 29-09-2014
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 23-04-2012
Информативни летак Информативни летак Фински 29-09-2014
Информативни летак Информативни летак Шведски 29-09-2014
Информативни летак Информативни летак Норвешки 29-09-2014
Информативни летак Информативни летак Исландски 29-09-2014
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 29-09-2014
Информативни летак Информативни летак Хрватски 29-09-2014

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената