Sabervel

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: maltiečių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

irbesartan

Prieinama:

Pharmathen S.A.

ATC kodas:

C09CA04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

irbesartan

Farmakoterapinė grupė:

Aġenti li jaġixxu fuq is-sistema renin-angiotensin

Gydymo sritis:

Pressjoni għolja

Terapinės indikacijos:

Sabervel huwa indikat fl-adulti għat-trattament tal-ipertensjoni essenzjali. Huwa wkoll indikat għall-kura tal-mard renali fil-pazjenti adulti bi pressjoni għolja u b'dijabete mellitus tip 2 bħala parti mill kontra l-pressjoni il-prodott mediċinali reġimen.

Produkto santrauka:

Revision: 2

Autorizacija statusas:

Irtirat

Leidimo data:

2012-04-13

Pakuotės lapelis

                                B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
51
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
FULJETT TA' TAGHRIF: INFORMAZZJONI GHAL MIN QED JAGHMEL UŻU MINNU
SABERVEL 75 MG PILLOLI MIKSIJIN B'RITA
irbesartan
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA.
•
Żomm dan il-fuljett. Jista' jkollok bżonn terġa' taqrah.
•
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
•
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek. M'għandekx tgħaddiha lil
persuni oħra. Tista' tagħmlilhom
il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sintomi bħal tiegħek.
•
Jekk xi wieħed mill-effetti sekondarji jiggrava jew jekk tinnota xi
effetti sekondarji li m'humiex
imsemmijin f dan il-fuljett, jekk jogħġbok, għid lit-tabib jew
lill-ispiżjar tiegħek.
F'DAN IL-FULJETT:
1.
X'inhu Sabervel u għalxiex jintuża
2.
Qabel ma tieħu Sabervel
3.
Kif għandek tieħu Sabervel
4.
Effetti sekondarji li jista' jkollu
5.
Kif taħżen Sabervel
6.
Aktar tagħrif
1. X'INHU SABERVEL U GHALXIEX JINTUŻA
Sabervel jappartjeni għall-grupp ta' mediċini magħrufa bħala
antagonisti tar-riċetturi angiotensin-II.
Angiontensin-II hija sustanza maħduma fil-ġisem li tagħqad
mar-riċetturi fil-vini u ġġiegħelhom
jibbiesu. B'hekk ikun hemm żieda fil-pressjoni. Sabervel jipprevjeni
li angiotensin-II tingħaqad ma'
dawn ir-riċetturi, u jwassal il-vini tad-demm biex jirrilassaw u
b'hekk il-pressjoni tinżel. Sabervel
inaqqas ir-rata tat-tnaqqis tal-funzjoni tal-kliewi f pazjenti bi
pressjoni għolja u b'dijabete ta' tip 2.
Sabervel jintuża f pazjenti adulti
•
biex jikkura pressjoni għolja tad-demm (pressjoni għolja)
•
biex jipproteġi lill-kliewi f pazjenti bi pressjoni għolja ħafia,
b'dijabete ta' tip 2 u b'evidenza mit-
testijiet tal-laboratorju ta' indeboliment fil-funzjoni tal-kliewi.
2. QABEL MA TIEHU SABERVEL
TIĦUX SABERVEL
•
jekk inti
ALLERĠIKU/A
(tbati minn sensittività eċċessiva) għal irbesartan jew sustanzi
oħra ta'
Sabervel
•
jekk inti
IKTAR MINN 3 XHUR TQILA
. (Ikun aħjar ukoll li tevita Saberv
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
1
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
1. ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Sabervel 75 mg pilloli miksijin b'rita.
2. GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola miksija b'rita fiha 75 mg irbesartan.
Sustanza mhux attiva b'effett magħruf:
20 mg ta' lactose monohydrate kull pillola miksija b'rita.
Għal-lista kompleta ta' sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3. GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b'rita.
Bajda, konkavu, tonda, pillola miksija b'rita b'dijametru ta’ 7mm.
4. TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Sabervel hu indikat għall-użu fl-adulti għall-kura għall-pressjoni
għolja essenzjali.
Hu indikat ukoll għall-kura għall-mard renali f pazjenti adulti li
għandhom pressjoni għolja u dijabete
mellitus ta' tip 2 bħala parti mill-kura kontra il-pressjoni għolja
(ara sezzjonijiet 4.3, 4.4, 4.5 u 5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA' KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Id-doża li ġeneralment irrikmandata fil-bidu u ta' manteniment hija
ta' 150 mg darba kuljum, 'mal-ikel
jew mingħajru. Sabervel b'doża ta' 150 mg darba kuljum ġeneralment
jipprovdi kontroll aħjar matul l-
24 siegħa għall-pressjoni tad-demm minn 75 mg. Madankollu, doża ta'
75 mg fil-bidu tal-kura tista'
tiġi kkonsidrata, speċjalment f pazjenti fuq emodijalisi u anzjani
'il fuq minn 75 sena.
F'pazjenti li mhumiex ikkontrollati biżżejjed b'150 mg darba kuljum,
id-doża ta' Sabervel tista' tiżdied
għal 300 mg, jew jistgħu jiġu miżjudin mediċini oħrajn ta'
kontra l-pressjoni għolja (ara sezzjonijiet
4.3, 4.4, 4.5 u 5.1). B'mod partikolari, iż-żjieda ta' dijuretiku
bħal hydrochlorothiazide ntwera li jkollha
effett ta' tisħiħ ma' Sabervel (ara sezzjoni 4.5).
F'pazjenti li għandhom dijabete ta' tip 2 u jbatu minn pressjoni
għolja, il-kura mogħtija fil-bidu hija ta'
150 mg ta' irbesartan darba kuljum u tiġi titrata għal 300 mg darba
kuljum bħala l-aħjar doża ta'
manteniment ippreferuta għall-kura tal-mard renali.
Il-benefiċċju renali m
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 29-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 29-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 29-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 29-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 29-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės čekų 29-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 29-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės danų 29-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 29-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 29-09-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 23-04-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 29-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės estų 29-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 29-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės graikų 29-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 29-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės anglų 29-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 29-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 29-09-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 23-04-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 29-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės italų 29-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 29-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės latvių 29-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 29-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 29-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 29-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 29-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 29-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės olandų 29-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 29-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 29-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 29-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 29-09-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 23-04-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 29-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 29-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 29-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 29-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 29-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 29-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 29-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės suomių 29-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 29-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės švedų 29-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 29-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 29-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 29-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės islandų 29-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 29-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 29-09-2014

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją