Sabervel

Kraj: Unia Europejska

Język: maltański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

irbesartan

Dostępny od:

Pharmathen S.A.

Kod ATC:

C09CA04

INN (International Nazwa):

irbesartan

Grupa terapeutyczna:

Aġenti li jaġixxu fuq is-sistema renin-angiotensin

Dziedzina terapeutyczna:

Pressjoni għolja

Wskazania:

Sabervel huwa indikat fl-adulti għat-trattament tal-ipertensjoni essenzjali. Huwa wkoll indikat għall-kura tal-mard renali fil-pazjenti adulti bi pressjoni għolja u b'dijabete mellitus tip 2 bħala parti mill kontra l-pressjoni il-prodott mediċinali reġimen.

Podsumowanie produktu:

Revision: 2

Status autoryzacji:

Irtirat

Data autoryzacji:

2012-04-13

Ulotka dla pacjenta

                                B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
51
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
FULJETT TA' TAGHRIF: INFORMAZZJONI GHAL MIN QED JAGHMEL UŻU MINNU
SABERVEL 75 MG PILLOLI MIKSIJIN B'RITA
irbesartan
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA.
•
Żomm dan il-fuljett. Jista' jkollok bżonn terġa' taqrah.
•
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
•
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek. M'għandekx tgħaddiha lil
persuni oħra. Tista' tagħmlilhom
il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sintomi bħal tiegħek.
•
Jekk xi wieħed mill-effetti sekondarji jiggrava jew jekk tinnota xi
effetti sekondarji li m'humiex
imsemmijin f dan il-fuljett, jekk jogħġbok, għid lit-tabib jew
lill-ispiżjar tiegħek.
F'DAN IL-FULJETT:
1.
X'inhu Sabervel u għalxiex jintuża
2.
Qabel ma tieħu Sabervel
3.
Kif għandek tieħu Sabervel
4.
Effetti sekondarji li jista' jkollu
5.
Kif taħżen Sabervel
6.
Aktar tagħrif
1. X'INHU SABERVEL U GHALXIEX JINTUŻA
Sabervel jappartjeni għall-grupp ta' mediċini magħrufa bħala
antagonisti tar-riċetturi angiotensin-II.
Angiontensin-II hija sustanza maħduma fil-ġisem li tagħqad
mar-riċetturi fil-vini u ġġiegħelhom
jibbiesu. B'hekk ikun hemm żieda fil-pressjoni. Sabervel jipprevjeni
li angiotensin-II tingħaqad ma'
dawn ir-riċetturi, u jwassal il-vini tad-demm biex jirrilassaw u
b'hekk il-pressjoni tinżel. Sabervel
inaqqas ir-rata tat-tnaqqis tal-funzjoni tal-kliewi f pazjenti bi
pressjoni għolja u b'dijabete ta' tip 2.
Sabervel jintuża f pazjenti adulti
•
biex jikkura pressjoni għolja tad-demm (pressjoni għolja)
•
biex jipproteġi lill-kliewi f pazjenti bi pressjoni għolja ħafia,
b'dijabete ta' tip 2 u b'evidenza mit-
testijiet tal-laboratorju ta' indeboliment fil-funzjoni tal-kliewi.
2. QABEL MA TIEHU SABERVEL
TIĦUX SABERVEL
•
jekk inti
ALLERĠIKU/A
(tbati minn sensittività eċċessiva) għal irbesartan jew sustanzi
oħra ta'
Sabervel
•
jekk inti
IKTAR MINN 3 XHUR TQILA
. (Ikun aħjar ukoll li tevita Saberv
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
1
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
1. ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Sabervel 75 mg pilloli miksijin b'rita.
2. GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola miksija b'rita fiha 75 mg irbesartan.
Sustanza mhux attiva b'effett magħruf:
20 mg ta' lactose monohydrate kull pillola miksija b'rita.
Għal-lista kompleta ta' sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3. GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b'rita.
Bajda, konkavu, tonda, pillola miksija b'rita b'dijametru ta’ 7mm.
4. TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Sabervel hu indikat għall-użu fl-adulti għall-kura għall-pressjoni
għolja essenzjali.
Hu indikat ukoll għall-kura għall-mard renali f pazjenti adulti li
għandhom pressjoni għolja u dijabete
mellitus ta' tip 2 bħala parti mill-kura kontra il-pressjoni għolja
(ara sezzjonijiet 4.3, 4.4, 4.5 u 5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA' KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Id-doża li ġeneralment irrikmandata fil-bidu u ta' manteniment hija
ta' 150 mg darba kuljum, 'mal-ikel
jew mingħajru. Sabervel b'doża ta' 150 mg darba kuljum ġeneralment
jipprovdi kontroll aħjar matul l-
24 siegħa għall-pressjoni tad-demm minn 75 mg. Madankollu, doża ta'
75 mg fil-bidu tal-kura tista'
tiġi kkonsidrata, speċjalment f pazjenti fuq emodijalisi u anzjani
'il fuq minn 75 sena.
F'pazjenti li mhumiex ikkontrollati biżżejjed b'150 mg darba kuljum,
id-doża ta' Sabervel tista' tiżdied
għal 300 mg, jew jistgħu jiġu miżjudin mediċini oħrajn ta'
kontra l-pressjoni għolja (ara sezzjonijiet
4.3, 4.4, 4.5 u 5.1). B'mod partikolari, iż-żjieda ta' dijuretiku
bħal hydrochlorothiazide ntwera li jkollha
effett ta' tisħiħ ma' Sabervel (ara sezzjoni 4.5).
F'pazjenti li għandhom dijabete ta' tip 2 u jbatu minn pressjoni
għolja, il-kura mogħtija fil-bidu hija ta'
150 mg ta' irbesartan darba kuljum u tiġi titrata għal 300 mg darba
kuljum bħala l-aħjar doża ta'
manteniment ippreferuta għall-kura tal-mard renali.
Il-benefiċċju renali m
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 29-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 29-09-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 23-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 29-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 29-09-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 23-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 29-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 29-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 29-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 29-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 29-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 29-09-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 23-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 29-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 29-09-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 23-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 29-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 29-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 29-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 29-09-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 23-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 29-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 29-09-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 23-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 29-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 29-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 29-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 29-09-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 23-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 29-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 29-09-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 23-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 29-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 29-09-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 23-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 29-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 29-09-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 23-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 29-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 29-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 29-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 29-09-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 23-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 29-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 29-09-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 23-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 29-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 29-09-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 23-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 29-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 29-09-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 23-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 29-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 29-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 29-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 29-09-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 23-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 29-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 29-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 29-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 29-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 29-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 29-09-2014

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów