Sabervel

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: maltiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

irbesartan

Pieejams no:

Pharmathen S.A.

ATĶ kods:

C09CA04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

irbesartan

Ārstniecības grupa:

Aġenti li jaġixxu fuq is-sistema renin-angiotensin

Ārstniecības joma:

Pressjoni għolja

Ārstēšanas norādes:

Sabervel huwa indikat fl-adulti għat-trattament tal-ipertensjoni essenzjali. Huwa wkoll indikat għall-kura tal-mard renali fil-pazjenti adulti bi pressjoni għolja u b'dijabete mellitus tip 2 bħala parti mill kontra l-pressjoni il-prodott mediċinali reġimen.

Produktu pārskats:

Revision: 2

Autorizācija statuss:

Irtirat

Autorizācija datums:

2012-04-13

Lietošanas instrukcija

                                B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
51
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
FULJETT TA' TAGHRIF: INFORMAZZJONI GHAL MIN QED JAGHMEL UŻU MINNU
SABERVEL 75 MG PILLOLI MIKSIJIN B'RITA
irbesartan
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA.
•
Żomm dan il-fuljett. Jista' jkollok bżonn terġa' taqrah.
•
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
•
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek. M'għandekx tgħaddiha lil
persuni oħra. Tista' tagħmlilhom
il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sintomi bħal tiegħek.
•
Jekk xi wieħed mill-effetti sekondarji jiggrava jew jekk tinnota xi
effetti sekondarji li m'humiex
imsemmijin f dan il-fuljett, jekk jogħġbok, għid lit-tabib jew
lill-ispiżjar tiegħek.
F'DAN IL-FULJETT:
1.
X'inhu Sabervel u għalxiex jintuża
2.
Qabel ma tieħu Sabervel
3.
Kif għandek tieħu Sabervel
4.
Effetti sekondarji li jista' jkollu
5.
Kif taħżen Sabervel
6.
Aktar tagħrif
1. X'INHU SABERVEL U GHALXIEX JINTUŻA
Sabervel jappartjeni għall-grupp ta' mediċini magħrufa bħala
antagonisti tar-riċetturi angiotensin-II.
Angiontensin-II hija sustanza maħduma fil-ġisem li tagħqad
mar-riċetturi fil-vini u ġġiegħelhom
jibbiesu. B'hekk ikun hemm żieda fil-pressjoni. Sabervel jipprevjeni
li angiotensin-II tingħaqad ma'
dawn ir-riċetturi, u jwassal il-vini tad-demm biex jirrilassaw u
b'hekk il-pressjoni tinżel. Sabervel
inaqqas ir-rata tat-tnaqqis tal-funzjoni tal-kliewi f pazjenti bi
pressjoni għolja u b'dijabete ta' tip 2.
Sabervel jintuża f pazjenti adulti
•
biex jikkura pressjoni għolja tad-demm (pressjoni għolja)
•
biex jipproteġi lill-kliewi f pazjenti bi pressjoni għolja ħafia,
b'dijabete ta' tip 2 u b'evidenza mit-
testijiet tal-laboratorju ta' indeboliment fil-funzjoni tal-kliewi.
2. QABEL MA TIEHU SABERVEL
TIĦUX SABERVEL
•
jekk inti
ALLERĠIKU/A
(tbati minn sensittività eċċessiva) għal irbesartan jew sustanzi
oħra ta'
Sabervel
•
jekk inti
IKTAR MINN 3 XHUR TQILA
. (Ikun aħjar ukoll li tevita Saberv
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
1
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
1. ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Sabervel 75 mg pilloli miksijin b'rita.
2. GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola miksija b'rita fiha 75 mg irbesartan.
Sustanza mhux attiva b'effett magħruf:
20 mg ta' lactose monohydrate kull pillola miksija b'rita.
Għal-lista kompleta ta' sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3. GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b'rita.
Bajda, konkavu, tonda, pillola miksija b'rita b'dijametru ta’ 7mm.
4. TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Sabervel hu indikat għall-użu fl-adulti għall-kura għall-pressjoni
għolja essenzjali.
Hu indikat ukoll għall-kura għall-mard renali f pazjenti adulti li
għandhom pressjoni għolja u dijabete
mellitus ta' tip 2 bħala parti mill-kura kontra il-pressjoni għolja
(ara sezzjonijiet 4.3, 4.4, 4.5 u 5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA' KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Id-doża li ġeneralment irrikmandata fil-bidu u ta' manteniment hija
ta' 150 mg darba kuljum, 'mal-ikel
jew mingħajru. Sabervel b'doża ta' 150 mg darba kuljum ġeneralment
jipprovdi kontroll aħjar matul l-
24 siegħa għall-pressjoni tad-demm minn 75 mg. Madankollu, doża ta'
75 mg fil-bidu tal-kura tista'
tiġi kkonsidrata, speċjalment f pazjenti fuq emodijalisi u anzjani
'il fuq minn 75 sena.
F'pazjenti li mhumiex ikkontrollati biżżejjed b'150 mg darba kuljum,
id-doża ta' Sabervel tista' tiżdied
għal 300 mg, jew jistgħu jiġu miżjudin mediċini oħrajn ta'
kontra l-pressjoni għolja (ara sezzjonijiet
4.3, 4.4, 4.5 u 5.1). B'mod partikolari, iż-żjieda ta' dijuretiku
bħal hydrochlorothiazide ntwera li jkollha
effett ta' tisħiħ ma' Sabervel (ara sezzjoni 4.5).
F'pazjenti li għandhom dijabete ta' tip 2 u jbatu minn pressjoni
għolja, il-kura mogħtija fil-bidu hija ta'
150 mg ta' irbesartan darba kuljum u tiġi titrata għal 300 mg darba
kuljum bħala l-aħjar doża ta'
manteniment ippreferuta għall-kura tal-mard renali.
Il-benefiċċju renali m
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 29-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 29-09-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 23-04-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 29-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 29-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 29-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 29-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 29-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 29-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 29-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 29-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 29-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 29-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 29-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 29-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 29-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 29-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 29-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 29-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 29-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 29-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 29-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 29-09-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 23-04-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 29-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 29-09-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 23-04-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 29-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 29-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 29-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 29-09-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 23-04-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 29-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 29-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 29-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 29-09-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 23-04-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 29-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 29-09-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 23-04-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 29-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 29-09-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 23-04-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 29-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 29-09-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 23-04-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 29-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 29-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 29-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 29-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 29-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 29-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 29-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 29-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 29-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 29-09-2014

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi