Sabervel

Land: Europäische Union

Sprache: Maltesisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

irbesartan

Verfügbar ab:

Pharmathen S.A.

ATC-Code:

C09CA04

INN (Internationale Bezeichnung):

irbesartan

Therapiegruppe:

Aġenti li jaġixxu fuq is-sistema renin-angiotensin

Therapiebereich:

Pressjoni għolja

Anwendungsgebiete:

Sabervel huwa indikat fl-adulti għat-trattament tal-ipertensjoni essenzjali. Huwa wkoll indikat għall-kura tal-mard renali fil-pazjenti adulti bi pressjoni għolja u b'dijabete mellitus tip 2 bħala parti mill kontra l-pressjoni il-prodott mediċinali reġimen.

Produktbesonderheiten:

Revision: 2

Berechtigungsstatus:

Irtirat

Berechtigungsdatum:

2012-04-13

Gebrauchsinformation

                                B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
51
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
FULJETT TA' TAGHRIF: INFORMAZZJONI GHAL MIN QED JAGHMEL UŻU MINNU
SABERVEL 75 MG PILLOLI MIKSIJIN B'RITA
irbesartan
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA.
•
Żomm dan il-fuljett. Jista' jkollok bżonn terġa' taqrah.
•
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
•
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek. M'għandekx tgħaddiha lil
persuni oħra. Tista' tagħmlilhom
il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sintomi bħal tiegħek.
•
Jekk xi wieħed mill-effetti sekondarji jiggrava jew jekk tinnota xi
effetti sekondarji li m'humiex
imsemmijin f dan il-fuljett, jekk jogħġbok, għid lit-tabib jew
lill-ispiżjar tiegħek.
F'DAN IL-FULJETT:
1.
X'inhu Sabervel u għalxiex jintuża
2.
Qabel ma tieħu Sabervel
3.
Kif għandek tieħu Sabervel
4.
Effetti sekondarji li jista' jkollu
5.
Kif taħżen Sabervel
6.
Aktar tagħrif
1. X'INHU SABERVEL U GHALXIEX JINTUŻA
Sabervel jappartjeni għall-grupp ta' mediċini magħrufa bħala
antagonisti tar-riċetturi angiotensin-II.
Angiontensin-II hija sustanza maħduma fil-ġisem li tagħqad
mar-riċetturi fil-vini u ġġiegħelhom
jibbiesu. B'hekk ikun hemm żieda fil-pressjoni. Sabervel jipprevjeni
li angiotensin-II tingħaqad ma'
dawn ir-riċetturi, u jwassal il-vini tad-demm biex jirrilassaw u
b'hekk il-pressjoni tinżel. Sabervel
inaqqas ir-rata tat-tnaqqis tal-funzjoni tal-kliewi f pazjenti bi
pressjoni għolja u b'dijabete ta' tip 2.
Sabervel jintuża f pazjenti adulti
•
biex jikkura pressjoni għolja tad-demm (pressjoni għolja)
•
biex jipproteġi lill-kliewi f pazjenti bi pressjoni għolja ħafia,
b'dijabete ta' tip 2 u b'evidenza mit-
testijiet tal-laboratorju ta' indeboliment fil-funzjoni tal-kliewi.
2. QABEL MA TIEHU SABERVEL
TIĦUX SABERVEL
•
jekk inti
ALLERĠIKU/A
(tbati minn sensittività eċċessiva) għal irbesartan jew sustanzi
oħra ta'
Sabervel
•
jekk inti
IKTAR MINN 3 XHUR TQILA
. (Ikun aħjar ukoll li tevita Saberv
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
1
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
1. ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Sabervel 75 mg pilloli miksijin b'rita.
2. GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola miksija b'rita fiha 75 mg irbesartan.
Sustanza mhux attiva b'effett magħruf:
20 mg ta' lactose monohydrate kull pillola miksija b'rita.
Għal-lista kompleta ta' sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3. GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b'rita.
Bajda, konkavu, tonda, pillola miksija b'rita b'dijametru ta’ 7mm.
4. TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Sabervel hu indikat għall-użu fl-adulti għall-kura għall-pressjoni
għolja essenzjali.
Hu indikat ukoll għall-kura għall-mard renali f pazjenti adulti li
għandhom pressjoni għolja u dijabete
mellitus ta' tip 2 bħala parti mill-kura kontra il-pressjoni għolja
(ara sezzjonijiet 4.3, 4.4, 4.5 u 5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA' KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Id-doża li ġeneralment irrikmandata fil-bidu u ta' manteniment hija
ta' 150 mg darba kuljum, 'mal-ikel
jew mingħajru. Sabervel b'doża ta' 150 mg darba kuljum ġeneralment
jipprovdi kontroll aħjar matul l-
24 siegħa għall-pressjoni tad-demm minn 75 mg. Madankollu, doża ta'
75 mg fil-bidu tal-kura tista'
tiġi kkonsidrata, speċjalment f pazjenti fuq emodijalisi u anzjani
'il fuq minn 75 sena.
F'pazjenti li mhumiex ikkontrollati biżżejjed b'150 mg darba kuljum,
id-doża ta' Sabervel tista' tiżdied
għal 300 mg, jew jistgħu jiġu miżjudin mediċini oħrajn ta'
kontra l-pressjoni għolja (ara sezzjonijiet
4.3, 4.4, 4.5 u 5.1). B'mod partikolari, iż-żjieda ta' dijuretiku
bħal hydrochlorothiazide ntwera li jkollha
effett ta' tisħiħ ma' Sabervel (ara sezzjoni 4.5).
F'pazjenti li għandhom dijabete ta' tip 2 u jbatu minn pressjoni
għolja, il-kura mogħtija fil-bidu hija ta'
150 mg ta' irbesartan darba kuljum u tiġi titrata għal 300 mg darba
kuljum bħala l-aħjar doża ta'
manteniment ippreferuta għall-kura tal-mard renali.
Il-benefiċċju renali m
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 29-09-2014
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 29-09-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 23-04-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 29-09-2014
Fachinformation Fachinformation Spanisch 29-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 29-09-2014
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 29-09-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 23-04-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 29-09-2014
Fachinformation Fachinformation Dänisch 29-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 29-09-2014
Fachinformation Fachinformation Deutsch 29-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 29-09-2014
Fachinformation Fachinformation Estnisch 29-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 29-09-2014
Fachinformation Fachinformation Griechisch 29-09-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 23-04-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 29-09-2014
Fachinformation Fachinformation Englisch 29-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 29-09-2014
Fachinformation Fachinformation Französisch 29-09-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 23-04-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 29-09-2014
Fachinformation Fachinformation Italienisch 29-09-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 23-04-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 29-09-2014
Fachinformation Fachinformation Lettisch 29-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 29-09-2014
Fachinformation Fachinformation Litauisch 29-09-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 23-04-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 29-09-2014
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 29-09-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 23-04-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 29-09-2014
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 29-09-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 23-04-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 29-09-2014
Fachinformation Fachinformation Polnisch 29-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 29-09-2014
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 29-09-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 23-04-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 29-09-2014
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 29-09-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 23-04-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 29-09-2014
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 29-09-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 23-04-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 29-09-2014
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 29-09-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 23-04-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 29-09-2014
Fachinformation Fachinformation Finnisch 29-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 29-09-2014
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 29-09-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 23-04-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 29-09-2014
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 29-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 29-09-2014
Fachinformation Fachinformation Isländisch 29-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 29-09-2014
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 29-09-2014

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen