Ribavirin Teva Pharma B.V.

Country: Европска Унија

Језик: Румунски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Ribavirină

Доступно од:

Teva B.V.

АТЦ код:

J05AP01

INN (Међународно име):

ribavirin

Терапеутска група:

Antivirale pentru uz sistemic

Терапеутска област:

Hepatita C, cronică

Терапеутске индикације:

Ribavirin Teva Pharma B. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis C (CHC) in adults (see sections 4. 2, 4. 4, și 5. Ribavirin Teva Pharma B. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis C (CHC) for paediatric patients (children 3 years of age and older and adolescents) notpreviously treated and without liver decompensation (see sections 4. 2, 4. 4 și 5.

Резиме производа:

Revision: 14

Статус ауторизације:

retrasă

Датум одобрења:

2009-07-01

Информативни летак

                                73
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
74
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
RIBAVIRINĂ TEVA PHARMA B.V. 200 MG COMPRIMATE FILMATE
ribavirină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.1.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Ribavirină Teva Pharma B.V. şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Ribavirină Teva Pharma
B.V.
3.
Cum să utilizaţi Ribavirină Teva Pharma B.V.
4.
Reacţii adverse posibile
5
Cum se păstrează Ribavirină Teva Pharma B.V.
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE RIBAVIRINĂ TEVA PHARMA B.V. ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Ribavirină Teva Pharma B.V. comprimate filmate conţine substanţa
activă ribavirină. Acest
medicament opreşte multiplicarea virusului hepatitei C. Ribavirină
Teva Pharma B.V. nu trebuie
utilizat de unul singur.
În funcţie de ce fel de genotip de virus hepatic C aveţi, medicul
dumneavoastră poate alege să vă
trateze cu o asociere dintre acest medicament cu alte medicamente. Pot
exista unele limitări
suplimentare ale tratamentului dacă dumneavoastră aţi fost sau nu
aţi fost tratat anterior pentru infecţia
cronică cu virus hepatic C. Medicul dumneavoastră vă va recomanda
cea mai bună schemă de
tratament.
_ _
Asocierea dintre Ribavirină Teva Pharma B.V. şi 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Ribavirină Teva Pharma B.V. 200 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat de Ribavirină Teva Pharma B.V. conţine
ribavirină 200 mg
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Comprimat filmat de culoare roz deschis spre roz (marcat cu ˝93˝ pe
o parte şi cu ˝7232˝ pe cealaltă
parte).
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Ribavirină Teva Pharma B.V. este indicat în asociere cu alte
medicamente pentru tratamentul hepatitei
cronice C (HCC) la adulți (vezi pct. 4.2, 4.4 și 5.1).
Ribavirină Teva Pharma B.V. este indicat în asociere cu alte
medicamente pentru tratamentul hepatitei
cronice C (HCC) la copii și adolescenți (copii cu vârsta de minimum
3 ani și adolescenți) netratați
anterior și care nu prezintă decompensare hepatică (vezi pct. 4.2,
4.4 și 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie iniţiat şi monitorizat de către un medic cu
experienţă în tratamentul hepatitei
cronice C.
Doze
Ribavirină Teva Pharma B.V. trebuie utilizat în terapie asociată
așa cum este descris la pct. 4.1.
Vă rugăm să consultaţi Rezumatele caracteristicilor produsului
(RCP) corespunzătoare
medicamentelor utilizate în asociere cu Ribavirină Teva Pharma B.V.
pentru a obţine informaţii
suplimentare despre prescriere specifice medicamentelor respective și
pentru recomandări
suplimentare de dozaj privind administrarea concomitentă a acestor
medicamente cu Ribavirină Teva
Pharma B.V.
Comprimatele de Ribavirină Teva Pharma B.V. se administrează zilnic,
oral, fracţionat în două prize
(dimineaţa şi seara), cu alimente.
_Adulţi: _
Doza recomandată și durata tratamentului cu Ribavirină Teva Pharma
B.V. depind de greutatea
corporală a pacientului și de medicamentul administrat concomitent.
Vă rugăm să consultaţi
Rezumatele caracteristicilor produ
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 09-07-2021
Информативни летак Информативни летак Шпански 09-07-2021
Информативни летак Информативни летак Чешки 09-07-2021
Информативни летак Информативни летак Дански 09-07-2021
Информативни летак Информативни летак Немачки 09-07-2021
Информативни летак Информативни летак Естонски 09-07-2021
Информативни летак Информативни летак Грчки 09-07-2021
Информативни летак Информативни летак Енглески 09-07-2021
Информативни летак Информативни летак Француски 09-07-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 09-07-2021
Информативни летак Информативни летак Италијански 09-07-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 09-07-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 09-07-2021
Информативни летак Информативни летак Летонски 09-07-2021
Информативни летак Информативни летак Литвански 09-07-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 09-07-2021
Информативни летак Информативни летак Мађарски 09-07-2021
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 09-07-2021
Информативни летак Информативни летак Холандски 09-07-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 09-07-2021
Информативни летак Информативни летак Пољски 09-07-2021
Информативни летак Информативни летак Португалски 09-07-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 09-07-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 09-07-2021
Информативни летак Информативни летак Словачки 09-07-2021
Информативни летак Информативни летак Словеначки 09-07-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 09-07-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 09-07-2021
Информативни летак Информативни летак Фински 09-07-2021
Информативни летак Информативни летак Шведски 09-07-2021
Информативни летак Информативни летак Норвешки 09-07-2021
Информативни летак Информативни летак Исландски 09-07-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 09-07-2021
Информативни летак Информативни летак Хрватски 09-07-2021

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената