Ribavirin Teva Pharma B.V.

Nazione: Unione Europea

Lingua: rumeno

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
09-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
09-07-2021

Principio attivo:

Ribavirină

Commercializzato da:

Teva B.V.

Codice ATC:

J05AP01

INN (Nome Internazionale):

ribavirin

Gruppo terapeutico:

Antivirale pentru uz sistemic

Area terapeutica:

Hepatita C, cronică

Indicazioni terapeutiche:

Ribavirin Teva Pharma B. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis C (CHC) in adults (see sections 4. 2, 4. 4, și 5. Ribavirin Teva Pharma B. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis C (CHC) for paediatric patients (children 3 years of age and older and adolescents) notpreviously treated and without liver decompensation (see sections 4. 2, 4. 4 și 5.

Dettagli prodotto:

Revision: 14

Stato dell'autorizzazione:

retrasă

Data dell'autorizzazione:

2009-07-01

Foglio illustrativo

                                73
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
74
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
RIBAVIRINĂ TEVA PHARMA B.V. 200 MG COMPRIMATE FILMATE
ribavirină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.1.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Ribavirină Teva Pharma B.V. şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Ribavirină Teva Pharma
B.V.
3.
Cum să utilizaţi Ribavirină Teva Pharma B.V.
4.
Reacţii adverse posibile
5
Cum se păstrează Ribavirină Teva Pharma B.V.
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE RIBAVIRINĂ TEVA PHARMA B.V. ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Ribavirină Teva Pharma B.V. comprimate filmate conţine substanţa
activă ribavirină. Acest
medicament opreşte multiplicarea virusului hepatitei C. Ribavirină
Teva Pharma B.V. nu trebuie
utilizat de unul singur.
În funcţie de ce fel de genotip de virus hepatic C aveţi, medicul
dumneavoastră poate alege să vă
trateze cu o asociere dintre acest medicament cu alte medicamente. Pot
exista unele limitări
suplimentare ale tratamentului dacă dumneavoastră aţi fost sau nu
aţi fost tratat anterior pentru infecţia
cronică cu virus hepatic C. Medicul dumneavoastră vă va recomanda
cea mai bună schemă de
tratament.
_ _
Asocierea dintre Ribavirină Teva Pharma B.V. şi 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Ribavirină Teva Pharma B.V. 200 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat de Ribavirină Teva Pharma B.V. conţine
ribavirină 200 mg
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Comprimat filmat de culoare roz deschis spre roz (marcat cu ˝93˝ pe
o parte şi cu ˝7232˝ pe cealaltă
parte).
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Ribavirină Teva Pharma B.V. este indicat în asociere cu alte
medicamente pentru tratamentul hepatitei
cronice C (HCC) la adulți (vezi pct. 4.2, 4.4 și 5.1).
Ribavirină Teva Pharma B.V. este indicat în asociere cu alte
medicamente pentru tratamentul hepatitei
cronice C (HCC) la copii și adolescenți (copii cu vârsta de minimum
3 ani și adolescenți) netratați
anterior și care nu prezintă decompensare hepatică (vezi pct. 4.2,
4.4 și 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie iniţiat şi monitorizat de către un medic cu
experienţă în tratamentul hepatitei
cronice C.
Doze
Ribavirină Teva Pharma B.V. trebuie utilizat în terapie asociată
așa cum este descris la pct. 4.1.
Vă rugăm să consultaţi Rezumatele caracteristicilor produsului
(RCP) corespunzătoare
medicamentelor utilizate în asociere cu Ribavirină Teva Pharma B.V.
pentru a obţine informaţii
suplimentare despre prescriere specifice medicamentelor respective și
pentru recomandări
suplimentare de dozaj privind administrarea concomitentă a acestor
medicamente cu Ribavirină Teva
Pharma B.V.
Comprimatele de Ribavirină Teva Pharma B.V. se administrează zilnic,
oral, fracţionat în două prize
(dimineaţa şi seara), cu alimente.
_Adulţi: _
Doza recomandată și durata tratamentului cu Ribavirină Teva Pharma
B.V. depind de greutatea
corporală a pacientului și de medicamentul administrat concomitent.
Vă rugăm să consultaţi
Rezumatele caracteristicilor produ
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 09-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 09-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 09-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 09-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 09-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 09-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 09-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 09-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 09-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 09-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 09-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 09-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 09-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 09-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 09-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 09-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 09-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 09-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 09-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 09-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 09-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 09-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 09-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 09-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 09-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 09-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 09-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 09-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 09-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 09-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 09-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 09-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 09-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 09-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 09-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 09-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 09-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 09-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 09-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 09-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 09-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 09-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 09-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 09-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 09-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 09-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 09-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 09-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 09-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 09-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 09-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 09-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 09-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 09-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 09-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 09-07-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto