Ribavirin Teva Pharma B.V.

País: Unió Europea

Idioma: romanès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Ribavirină

Disponible des:

Teva B.V.

Codi ATC:

J05AP01

Designació comuna internacional (DCI):

ribavirin

Grupo terapéutico:

Antivirale pentru uz sistemic

Área terapéutica:

Hepatita C, cronică

indicaciones terapéuticas:

Ribavirin Teva Pharma B. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis C (CHC) in adults (see sections 4. 2, 4. 4, și 5. Ribavirin Teva Pharma B. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis C (CHC) for paediatric patients (children 3 years of age and older and adolescents) notpreviously treated and without liver decompensation (see sections 4. 2, 4. 4 și 5.

Resumen del producto:

Revision: 14

Estat d'Autorització:

retrasă

Data d'autorització:

2009-07-01

Informació per a l'usuari

                                73
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
74
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
RIBAVIRINĂ TEVA PHARMA B.V. 200 MG COMPRIMATE FILMATE
ribavirină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.1.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Ribavirină Teva Pharma B.V. şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Ribavirină Teva Pharma
B.V.
3.
Cum să utilizaţi Ribavirină Teva Pharma B.V.
4.
Reacţii adverse posibile
5
Cum se păstrează Ribavirină Teva Pharma B.V.
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE RIBAVIRINĂ TEVA PHARMA B.V. ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Ribavirină Teva Pharma B.V. comprimate filmate conţine substanţa
activă ribavirină. Acest
medicament opreşte multiplicarea virusului hepatitei C. Ribavirină
Teva Pharma B.V. nu trebuie
utilizat de unul singur.
În funcţie de ce fel de genotip de virus hepatic C aveţi, medicul
dumneavoastră poate alege să vă
trateze cu o asociere dintre acest medicament cu alte medicamente. Pot
exista unele limitări
suplimentare ale tratamentului dacă dumneavoastră aţi fost sau nu
aţi fost tratat anterior pentru infecţia
cronică cu virus hepatic C. Medicul dumneavoastră vă va recomanda
cea mai bună schemă de
tratament.
_ _
Asocierea dintre Ribavirină Teva Pharma B.V. şi 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Ribavirină Teva Pharma B.V. 200 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat de Ribavirină Teva Pharma B.V. conţine
ribavirină 200 mg
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Comprimat filmat de culoare roz deschis spre roz (marcat cu ˝93˝ pe
o parte şi cu ˝7232˝ pe cealaltă
parte).
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Ribavirină Teva Pharma B.V. este indicat în asociere cu alte
medicamente pentru tratamentul hepatitei
cronice C (HCC) la adulți (vezi pct. 4.2, 4.4 și 5.1).
Ribavirină Teva Pharma B.V. este indicat în asociere cu alte
medicamente pentru tratamentul hepatitei
cronice C (HCC) la copii și adolescenți (copii cu vârsta de minimum
3 ani și adolescenți) netratați
anterior și care nu prezintă decompensare hepatică (vezi pct. 4.2,
4.4 și 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie iniţiat şi monitorizat de către un medic cu
experienţă în tratamentul hepatitei
cronice C.
Doze
Ribavirină Teva Pharma B.V. trebuie utilizat în terapie asociată
așa cum este descris la pct. 4.1.
Vă rugăm să consultaţi Rezumatele caracteristicilor produsului
(RCP) corespunzătoare
medicamentelor utilizate în asociere cu Ribavirină Teva Pharma B.V.
pentru a obţine informaţii
suplimentare despre prescriere specifice medicamentelor respective și
pentru recomandări
suplimentare de dozaj privind administrarea concomitentă a acestor
medicamente cu Ribavirină Teva
Pharma B.V.
Comprimatele de Ribavirină Teva Pharma B.V. se administrează zilnic,
oral, fracţionat în două prize
(dimineaţa şi seara), cu alimente.
_Adulţi: _
Doza recomandată și durata tratamentului cu Ribavirină Teva Pharma
B.V. depind de greutatea
corporală a pacientului și de medicamentul administrat concomitent.
Vă rugăm să consultaţi
Rezumatele caracteristicilor produ
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 09-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 09-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 09-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 09-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 09-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 09-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 09-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 09-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 09-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 09-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 09-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 09-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 09-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 09-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 09-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 09-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 09-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 09-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 09-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 09-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 09-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 09-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 09-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 09-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 09-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 09-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 09-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 09-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 09-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 09-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 09-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 09-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 09-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 09-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 09-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 09-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 09-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 09-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 09-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 09-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 09-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 09-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 09-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 09-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 09-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 09-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 09-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 09-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 09-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 09-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 09-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 09-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 09-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 09-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 09-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 09-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 09-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 09-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 09-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 09-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 09-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 09-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 09-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 09-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 09-07-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte