Ribavirin Teva Pharma B.V.

Land: Europese Unie

Taal: Roemeens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
09-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
09-07-2021

Werkstoffen:

Ribavirină

Beschikbaar vanaf:

Teva B.V.

ATC-code:

J05AP01

INN (Algemene Internationale Benaming):

ribavirin

Therapeutische categorie:

Antivirale pentru uz sistemic

Therapeutisch gebied:

Hepatita C, cronică

therapeutische indicaties:

Ribavirin Teva Pharma B. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis C (CHC) in adults (see sections 4. 2, 4. 4, și 5. Ribavirin Teva Pharma B. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis C (CHC) for paediatric patients (children 3 years of age and older and adolescents) notpreviously treated and without liver decompensation (see sections 4. 2, 4. 4 și 5.

Product samenvatting:

Revision: 14

Autorisatie-status:

retrasă

Autorisatie datum:

2009-07-01

Bijsluiter

                                73
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
74
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
RIBAVIRINĂ TEVA PHARMA B.V. 200 MG COMPRIMATE FILMATE
ribavirină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.1.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Ribavirină Teva Pharma B.V. şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Ribavirină Teva Pharma
B.V.
3.
Cum să utilizaţi Ribavirină Teva Pharma B.V.
4.
Reacţii adverse posibile
5
Cum se păstrează Ribavirină Teva Pharma B.V.
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE RIBAVIRINĂ TEVA PHARMA B.V. ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Ribavirină Teva Pharma B.V. comprimate filmate conţine substanţa
activă ribavirină. Acest
medicament opreşte multiplicarea virusului hepatitei C. Ribavirină
Teva Pharma B.V. nu trebuie
utilizat de unul singur.
În funcţie de ce fel de genotip de virus hepatic C aveţi, medicul
dumneavoastră poate alege să vă
trateze cu o asociere dintre acest medicament cu alte medicamente. Pot
exista unele limitări
suplimentare ale tratamentului dacă dumneavoastră aţi fost sau nu
aţi fost tratat anterior pentru infecţia
cronică cu virus hepatic C. Medicul dumneavoastră vă va recomanda
cea mai bună schemă de
tratament.
_ _
Asocierea dintre Ribavirină Teva Pharma B.V. şi 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Ribavirină Teva Pharma B.V. 200 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat de Ribavirină Teva Pharma B.V. conţine
ribavirină 200 mg
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Comprimat filmat de culoare roz deschis spre roz (marcat cu ˝93˝ pe
o parte şi cu ˝7232˝ pe cealaltă
parte).
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Ribavirină Teva Pharma B.V. este indicat în asociere cu alte
medicamente pentru tratamentul hepatitei
cronice C (HCC) la adulți (vezi pct. 4.2, 4.4 și 5.1).
Ribavirină Teva Pharma B.V. este indicat în asociere cu alte
medicamente pentru tratamentul hepatitei
cronice C (HCC) la copii și adolescenți (copii cu vârsta de minimum
3 ani și adolescenți) netratați
anterior și care nu prezintă decompensare hepatică (vezi pct. 4.2,
4.4 și 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie iniţiat şi monitorizat de către un medic cu
experienţă în tratamentul hepatitei
cronice C.
Doze
Ribavirină Teva Pharma B.V. trebuie utilizat în terapie asociată
așa cum este descris la pct. 4.1.
Vă rugăm să consultaţi Rezumatele caracteristicilor produsului
(RCP) corespunzătoare
medicamentelor utilizate în asociere cu Ribavirină Teva Pharma B.V.
pentru a obţine informaţii
suplimentare despre prescriere specifice medicamentelor respective și
pentru recomandări
suplimentare de dozaj privind administrarea concomitentă a acestor
medicamente cu Ribavirină Teva
Pharma B.V.
Comprimatele de Ribavirină Teva Pharma B.V. se administrează zilnic,
oral, fracţionat în două prize
(dimineaţa şi seara), cu alimente.
_Adulţi: _
Doza recomandată și durata tratamentului cu Ribavirină Teva Pharma
B.V. depind de greutatea
corporală a pacientului și de medicamentul administrat concomitent.
Vă rugăm să consultaţi
Rezumatele caracteristicilor produ
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 09-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 09-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 09-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 09-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 09-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 09-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 09-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 09-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 09-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 09-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 09-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 09-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 09-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 09-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 09-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 09-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 09-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 09-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 09-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 09-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 09-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 09-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 09-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 09-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 09-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 09-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 09-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 09-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 09-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 09-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 09-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 09-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 09-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 09-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 09-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 09-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 09-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 09-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 09-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 09-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 09-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 09-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 09-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 09-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 09-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 09-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 09-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 09-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 09-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 09-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 09-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 09-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 09-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 09-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 09-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 09-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 09-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 09-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 09-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 09-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 09-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 09-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 09-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 09-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 09-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 09-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 09-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 09-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 09-07-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten