Ribavirin Teva Pharma B.V.

Pays: Union européenne

Langue: roumain

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Ribavirină

Disponible depuis:

Teva B.V.

Code ATC:

J05AP01

DCI (Dénomination commune internationale):

ribavirin

Groupe thérapeutique:

Antivirale pentru uz sistemic

Domaine thérapeutique:

Hepatita C, cronică

indications thérapeutiques:

Ribavirin Teva Pharma B. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis C (CHC) in adults (see sections 4. 2, 4. 4, și 5. Ribavirin Teva Pharma B. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis C (CHC) for paediatric patients (children 3 years of age and older and adolescents) notpreviously treated and without liver decompensation (see sections 4. 2, 4. 4 și 5.

Descriptif du produit:

Revision: 14

Statut de autorisation:

retrasă

Date de l'autorisation:

2009-07-01

Notice patient

                                73
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
74
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
RIBAVIRINĂ TEVA PHARMA B.V. 200 MG COMPRIMATE FILMATE
ribavirină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.1.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Ribavirină Teva Pharma B.V. şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Ribavirină Teva Pharma
B.V.
3.
Cum să utilizaţi Ribavirină Teva Pharma B.V.
4.
Reacţii adverse posibile
5
Cum se păstrează Ribavirină Teva Pharma B.V.
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE RIBAVIRINĂ TEVA PHARMA B.V. ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Ribavirină Teva Pharma B.V. comprimate filmate conţine substanţa
activă ribavirină. Acest
medicament opreşte multiplicarea virusului hepatitei C. Ribavirină
Teva Pharma B.V. nu trebuie
utilizat de unul singur.
În funcţie de ce fel de genotip de virus hepatic C aveţi, medicul
dumneavoastră poate alege să vă
trateze cu o asociere dintre acest medicament cu alte medicamente. Pot
exista unele limitări
suplimentare ale tratamentului dacă dumneavoastră aţi fost sau nu
aţi fost tratat anterior pentru infecţia
cronică cu virus hepatic C. Medicul dumneavoastră vă va recomanda
cea mai bună schemă de
tratament.
_ _
Asocierea dintre Ribavirină Teva Pharma B.V. şi 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Ribavirină Teva Pharma B.V. 200 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat de Ribavirină Teva Pharma B.V. conţine
ribavirină 200 mg
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Comprimat filmat de culoare roz deschis spre roz (marcat cu ˝93˝ pe
o parte şi cu ˝7232˝ pe cealaltă
parte).
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Ribavirină Teva Pharma B.V. este indicat în asociere cu alte
medicamente pentru tratamentul hepatitei
cronice C (HCC) la adulți (vezi pct. 4.2, 4.4 și 5.1).
Ribavirină Teva Pharma B.V. este indicat în asociere cu alte
medicamente pentru tratamentul hepatitei
cronice C (HCC) la copii și adolescenți (copii cu vârsta de minimum
3 ani și adolescenți) netratați
anterior și care nu prezintă decompensare hepatică (vezi pct. 4.2,
4.4 și 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie iniţiat şi monitorizat de către un medic cu
experienţă în tratamentul hepatitei
cronice C.
Doze
Ribavirină Teva Pharma B.V. trebuie utilizat în terapie asociată
așa cum este descris la pct. 4.1.
Vă rugăm să consultaţi Rezumatele caracteristicilor produsului
(RCP) corespunzătoare
medicamentelor utilizate în asociere cu Ribavirină Teva Pharma B.V.
pentru a obţine informaţii
suplimentare despre prescriere specifice medicamentelor respective și
pentru recomandări
suplimentare de dozaj privind administrarea concomitentă a acestor
medicamente cu Ribavirină Teva
Pharma B.V.
Comprimatele de Ribavirină Teva Pharma B.V. se administrează zilnic,
oral, fracţionat în două prize
(dimineaţa şi seara), cu alimente.
_Adulţi: _
Doza recomandată și durata tratamentului cu Ribavirină Teva Pharma
B.V. depind de greutatea
corporală a pacientului și de medicamentul administrat concomitent.
Vă rugăm să consultaţi
Rezumatele caracteristicilor produ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 09-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 09-07-2021
Notice patient Notice patient espagnol 09-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 09-07-2021
Notice patient Notice patient tchèque 09-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 09-07-2021
Notice patient Notice patient danois 09-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 09-07-2021
Notice patient Notice patient allemand 09-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 09-07-2021
Notice patient Notice patient estonien 09-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 09-07-2021
Notice patient Notice patient grec 09-07-2021
Notice patient Notice patient anglais 09-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 09-07-2021
Notice patient Notice patient français 09-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 09-07-2021
Notice patient Notice patient italien 09-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 09-07-2021
Notice patient Notice patient letton 09-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 09-07-2021
Notice patient Notice patient lituanien 09-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 09-07-2021
Notice patient Notice patient hongrois 09-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 09-07-2021
Notice patient Notice patient maltais 09-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 09-07-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 09-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 09-07-2021
Notice patient Notice patient polonais 09-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 09-07-2021
Notice patient Notice patient portugais 09-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 09-07-2021
Notice patient Notice patient slovaque 09-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 09-07-2021
Notice patient Notice patient slovène 09-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 09-07-2021
Notice patient Notice patient finnois 09-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 09-07-2021
Notice patient Notice patient suédois 09-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 09-07-2021
Notice patient Notice patient norvégien 09-07-2021
Notice patient Notice patient islandais 09-07-2021
Notice patient Notice patient croate 09-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 09-07-2021

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents