PMS-ATOMOXETINE Capsule

Country: Канада

Језик: Француски

Извор: Health Canada

Активни састојак:

Atomoxétine (Chlorhydrate d'atomoxétine)

Доступно од:

PHARMASCIENCE INC

АТЦ код:

N06BA09

INN (Међународно име):

ATOMOXETINE

Дозирање:

100MG

Фармацеутски облик:

Capsule

Састав:

Atomoxétine (Chlorhydrate d'atomoxétine) 100MG

Пут администрације:

Orale

Јединице у пакету:

100

Тип рецептора:

Prescription

Терапеутска област:

MISCELLANEOUS CENTRAL NERVOUS SYSTEM AGENTS

Резиме производа:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150434007; AHFS:

Статус ауторизације:

APPROUVÉ

Датум одобрења:

2013-04-12

Карактеристике производа

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PMS-ATOMOXETINE
(CAPSULES D’ATOMOXÉTINE)
10 mg, 18 mg, 25 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg et 100 mg d’atomoxétine,
sous forme de chlorhydrate d’atomoxétine
Inhibiteur sélectif du recaptage de la noradrénaline pour
le trouble déficitaire de l’attention avec hyperactivité (TDAH)
PHARMASCIENCE INC.
6111 Avenue Royalmount, Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
www.pharmascience.com
Date de révision :
10 février 2016
N°
de contrôle : 191655
Pristine Product Monograph - Second Language
Pg. 1
_ _
_pms-ATOMOXETINE Monographie du produit _
_Page 2 de 60 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
......................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
............................................................................................................
14
ABUS ET DÉPENDANCE
............................................................................................................
23
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..................................................................................
24
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
........................................................................................
26
SURDOSAGE
................................................................................................................................
30
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.......................................................... 30
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
................................................................................................
35
FORMES POSOL