PMS-ATOMOXETINE Capsule

Страна: Канада

Язык: французский

Источник: Health Canada

Активный ингредиент:

Atomoxétine (Chlorhydrate d'atomoxétine)

Доступна с:

PHARMASCIENCE INC

код АТС:

N06BA09

ИНН (Международная Имя):

ATOMOXETINE

дозировка:

100MG

Фармацевтическая форма:

Capsule

состав:

Atomoxétine (Chlorhydrate d'atomoxétine) 100MG

Администрация маршрут:

Orale

Штук в упаковке:

100

Тип рецепта:

Prescription

Терапевтические области:

MISCELLANEOUS CENTRAL NERVOUS SYSTEM AGENTS

Обзор продуктов:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150434007; AHFS:

Статус Авторизация:

APPROUVÉ

Дата Авторизация:

2013-04-12

Характеристики продукта

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PMS-ATOMOXETINE
(CAPSULES D’ATOMOXÉTINE)
10 mg, 18 mg, 25 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg et 100 mg d’atomoxétine,
sous forme de chlorhydrate d’atomoxétine
Inhibiteur sélectif du recaptage de la noradrénaline pour
le trouble déficitaire de l’attention avec hyperactivité (TDAH)
PHARMASCIENCE INC.
6111 Avenue Royalmount, Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
www.pharmascience.com
Date de révision :
10 février 2016
N°
de contrôle : 191655
Pristine Product Monograph - Second Language
Pg. 1
_ _
_pms-ATOMOXETINE Monographie du produit _
_Page 2 de 60 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
......................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
............................................................................................................
14
ABUS ET DÉPENDANCE
............................................................................................................
23
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..................................................................................
24
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
........................................................................................
26
SURDOSAGE
................................................................................................................................
30
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.......................................................... 30
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
................................................................................................
35
FORMES POSOL