PMS-ATOMOXETINE Capsule

Country: Կանադա

language: ֆրանսերեն

source: Health Canada

active_ingredient:

Atomoxétine (Chlorhydrate d'atomoxétine)

MAH:

PHARMASCIENCE INC

ATC_code:

N06BA09

INN:

ATOMOXETINE

dosage:

100MG

pharmaceutical_form:

Capsule

composition:

Atomoxétine (Chlorhydrate d'atomoxétine) 100MG

administration_route:

Orale

units_in_package:

100

prescription_type:

Prescription

therapeutic_area:

MISCELLANEOUS CENTRAL NERVOUS SYSTEM AGENTS

leaflet_short:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150434007; AHFS:

authorization_status:

APPROUVÉ

authorization_date:

2013-04-12

SPC

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PMS-ATOMOXETINE
(CAPSULES D’ATOMOXÉTINE)
10 mg, 18 mg, 25 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg et 100 mg d’atomoxétine,
sous forme de chlorhydrate d’atomoxétine
Inhibiteur sélectif du recaptage de la noradrénaline pour
le trouble déficitaire de l’attention avec hyperactivité (TDAH)
PHARMASCIENCE INC.
6111 Avenue Royalmount, Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
www.pharmascience.com
Date de révision :
10 février 2016
N°
de contrôle : 191655
Pristine Product Monograph - Second Language
Pg. 1
_ _
_pms-ATOMOXETINE Monographie du produit _
_Page 2 de 60 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
......................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
............................................................................................................
14
ABUS ET DÉPENDANCE
............................................................................................................
23
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..................................................................................
24
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
........................................................................................
26
SURDOSAGE
................................................................................................................................
30
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.......................................................... 30
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
................................................................................................
35
FORMES POSOL