PMS-ATOMOXETINE Capsule
Land: Canada
Taal: Frans
Bron: Health Canada
Productkenmerken
(SPC)
12-02-2016
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Werkstoffen:
Atomoxétine (Chlorhydrate d'atomoxétine)
Beschikbaar vanaf:
PHARMASCIENCE INC
ATC-code:
N06BA09
INN (Algemene Internationale Benaming):
ATOMOXETINE
Dosering:
100MG
farmaceutische vorm:
Capsule
Samenstelling:
Atomoxétine (Chlorhydrate d'atomoxétine) 100MG
Toedieningsweg:
Orale
Eenheden in pakket:
100
Prescription-type:
Prescription
Therapeutisch gebied:
MISCELLANEOUS CENTRAL NERVOUS SYSTEM AGENTS
Product samenvatting:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150434007; AHFS:
Autorisatie-status:
APPROUVÉ
Autorisatie datum:
2013-04-12
Productkenmerken
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PMS-ATOMOXETINE
(CAPSULES D’ATOMOXÉTINE)
10 mg, 18 mg, 25 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg et 100 mg d’atomoxétine,
sous forme de chlorhydrate d’atomoxétine
Inhibiteur sélectif du recaptage de la noradrénaline pour
le trouble déficitaire de l’attention avec hyperactivité (TDAH)
PHARMASCIENCE INC.
6111 Avenue Royalmount, Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
www.pharmascience.com
Date de révision :
10 février 2016
N°
de contrôle : 191655
Pristine Product Monograph - Second Language
Pg. 1
_ _
_pms-ATOMOXETINE Monographie du produit _
_Page 2 de 60 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
......................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
............................................................................................................
14
ABUS ET DÉPENDANCE
............................................................................................................
23
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..................................................................................
24
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
........................................................................................
26
SURDOSAGE
................................................................................................................................
30
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.......................................................... 30
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
................................................................................................
35
FORMES POSOL
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