PMS-ATOMOXETINE Capsule
Land: Canada
Sprog: fransk
Kilde: Health Canada
Produktets egenskaber
(SPC)
12-02-2016
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Aktiv bestanddel:
Atomoxétine (Chlorhydrate d'atomoxétine)
Tilgængelig fra:
PHARMASCIENCE INC
ATC-kode:
N06BA09
INN (International Name):
ATOMOXETINE
Dosering:
100MG
Lægemiddelform:
Capsule
Sammensætning:
Atomoxétine (Chlorhydrate d'atomoxétine) 100MG
Indgivelsesvej:
Orale
Enheder i pakken:
100
Recept type:
Prescription
Terapeutisk område:
MISCELLANEOUS CENTRAL NERVOUS SYSTEM AGENTS
Produkt oversigt:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150434007; AHFS:
Autorisation status:
APPROUVÉ
Autorisation dato:
2013-04-12
Produktets egenskaber
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PMS-ATOMOXETINE
(CAPSULES D’ATOMOXÉTINE)
10 mg, 18 mg, 25 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg et 100 mg d’atomoxétine,
sous forme de chlorhydrate d’atomoxétine
Inhibiteur sélectif du recaptage de la noradrénaline pour
le trouble déficitaire de l’attention avec hyperactivité (TDAH)
PHARMASCIENCE INC.
6111 Avenue Royalmount, Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
www.pharmascience.com
Date de révision :
10 février 2016
N°
de contrôle : 191655
Pristine Product Monograph - Second Language
Pg. 1
_ _
_pms-ATOMOXETINE Monographie du produit _
_Page 2 de 60 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
......................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
............................................................................................................
14
ABUS ET DÉPENDANCE
............................................................................................................
23
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..................................................................................
24
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
........................................................................................
26
SURDOSAGE
................................................................................................................................
30
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.......................................................... 30
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
................................................................................................
35
FORMES POSOL
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