PMS-ATOMOXETINE Capsule

국가: 캐나다

언어: 프랑스어

출처: Health Canada

유효 성분:

Atomoxétine (Chlorhydrate d'atomoxétine)

제공처:

PHARMASCIENCE INC

ATC 코드:

N06BA09

INN (International Name):

ATOMOXETINE

복용량:

100MG

약제 형태:

Capsule

구성:

Atomoxétine (Chlorhydrate d'atomoxétine) 100MG

관리 경로:

Orale

패키지 단위:

100

처방전 유형:

Prescription

치료 영역:

MISCELLANEOUS CENTRAL NERVOUS SYSTEM AGENTS

제품 요약:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150434007; AHFS:

승인 상태:

APPROUVÉ

승인 날짜:

2013-04-12

제품 특성 요약

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PMS-ATOMOXETINE
(CAPSULES D’ATOMOXÉTINE)
10 mg, 18 mg, 25 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg et 100 mg d’atomoxétine,
sous forme de chlorhydrate d’atomoxétine
Inhibiteur sélectif du recaptage de la noradrénaline pour
le trouble déficitaire de l’attention avec hyperactivité (TDAH)
PHARMASCIENCE INC.
6111 Avenue Royalmount, Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
www.pharmascience.com
Date de révision :
10 février 2016
N°
de contrôle : 191655
Pristine Product Monograph - Second Language
Pg. 1
_ _
_pms-ATOMOXETINE Monographie du produit _
_Page 2 de 60 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
......................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
............................................................................................................
14
ABUS ET DÉPENDANCE
............................................................................................................
23
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..................................................................................
24
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
........................................................................................
26
SURDOSAGE
................................................................................................................................
30
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.......................................................... 30
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
................................................................................................
35
FORMES POSOL