Orfadin

Country: Европска Унија

Језик: Грчки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

νιτισινόνη

Доступно од:

Swedish Orphan Biovitrum International AB

АТЦ код:

A16AX04

INN (Међународно име):

nitisinone

Терапеутска група:

Άλλα προϊόντα πεπτικής οδού και μεταβολισμού,

Терапеутска област:

Τυροσυνεμίας

Терапеутске индикације:

Hereditary tyrosinemia type 1 (HT 1)Orfadin is indicated for the treatment of adult and paediatric (in any age range) patients with confirmed diagnosis of hereditary tyrosinemia type 1 (HT 1) in combination with dietary restriction of tyrosine and phenylalanine. Alkaptonuria (AKU)Orfadin is indicated for the treatment of adult patients with alkaptonuria (AKU).

Резиме производа:

Revision: 21

Статус ауторизације:

Εξουσιοδοτημένο

Датум одобрења:

2005-02-21

Информативни летак

                                37
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
38
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ ORFADIN 2 MG
ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ ORFADIN 5 MG
ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ ORFADIN 10 MG
ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ ORFADIN 20 MG
nitisinone
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματα
της ασθένειάς τους
είναι ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Orfadin
και ποια είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Orfadin
3.
Πώς να πάρετε το Orfadin
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Orfadin
6.
Πε
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Orfadin 2 mg σκληρά καψάκια
Orfadin 5 mg σκληρά καψάκια
Orfadin 10 mg σκληρά καψάκια
Orfadin 20 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
_ _
Κάθε καψάκιο περιέχει 2 mg nitisinone.
Κάθε καψάκιο περιέχει 5 mg nitisinone.
Κάθε καψάκιο περιέχει 10 mg nitisinone.
Κάθε καψάκιο περιέχει 20 mg nitisinone.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρό καψάκιο.
Λευκά, αδιαφανή καψάκια (6x16 mm) με το
αποτύπωμα «NTBC 2mg» σε μαύρο χρώμα πάνω
στο
σώμα του καψακίου.
Λευκά, αδιαφανή καψάκια (6x16 mm) με το
αποτύπωμα «NTBC 5mg» σε μαύρο χρώμα πάνω
στο
σώμα του καψακίου.
Λευκά, αδιαφανή καψάκια (6x16 mm) με το
αποτύπωμα «NTBC 10mg» σε μαύρο χρώμα πάνω
στο
σώμα του καψακίου.
Λευκά, αδιαφανή καψάκια (6x16 mm) με το
αποτύπωμα «NTBC 20mg» σε μαύρο χρώμα πάνω
στο
σώμα του καψακίου.
Το καψάκιο περιέχει μια λευκή έως
υπόλευκη σκόνη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Κληρονομική τυροσιναιμία τύπου 1 (HT-1)
Το Orfadin ενδείκνυται για τη θεραπεία
ενηλίκων και παιδιατρικών (σε
οποιοδήποτε ηλικιακό εύρος)
ασθενών με επιβεβαιωμένη διάγνωση
κληρονομικής τυροσιναιμίας τύπ
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 14-04-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 14-04-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 14-04-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 14-04-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 14-04-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 14-04-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 14-04-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 14-04-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 14-04-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 14-04-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 14-04-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 11-01-2021
Информативни летак Информативни летак Летонски 14-04-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 14-04-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 14-04-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 14-04-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 14-04-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 14-04-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 14-04-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 14-04-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 14-04-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 14-04-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 11-01-2021
Информативни летак Информативни летак Румунски 14-04-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 14-04-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 14-04-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 14-04-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 11-01-2021
Информативни летак Информативни летак Фински 14-04-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 14-04-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 14-04-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 14-04-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 14-04-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 14-04-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената