Orfadin

Country: European Union

Language: Greek

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

νιτισινόνη

Available from:

Swedish Orphan Biovitrum International AB

ATC code:

A16AX04

INN (International Name):

nitisinone

Therapeutic group:

Άλλα προϊόντα πεπτικής οδού και μεταβολισμού,

Therapeutic area:

Τυροσυνεμίας

Therapeutic indications:

Hereditary tyrosinemia type 1 (HT 1)Orfadin is indicated for the treatment of adult and paediatric (in any age range) patients with confirmed diagnosis of hereditary tyrosinemia type 1 (HT 1) in combination with dietary restriction of tyrosine and phenylalanine. Alkaptonuria (AKU)Orfadin is indicated for the treatment of adult patients with alkaptonuria (AKU).

Product summary:

Revision: 21

Authorization status:

Εξουσιοδοτημένο

Authorization date:

2005-02-21

Patient Information leaflet

                                37
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
38
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ ORFADIN 2 MG
ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ ORFADIN 5 MG
ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ ORFADIN 10 MG
ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ ORFADIN 20 MG
nitisinone
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματα
της ασθένειάς τους
είναι ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Orfadin
και ποια είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Orfadin
3.
Πώς να πάρετε το Orfadin
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Orfadin
6.
Πε
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Orfadin 2 mg σκληρά καψάκια
Orfadin 5 mg σκληρά καψάκια
Orfadin 10 mg σκληρά καψάκια
Orfadin 20 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
_ _
Κάθε καψάκιο περιέχει 2 mg nitisinone.
Κάθε καψάκιο περιέχει 5 mg nitisinone.
Κάθε καψάκιο περιέχει 10 mg nitisinone.
Κάθε καψάκιο περιέχει 20 mg nitisinone.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρό καψάκιο.
Λευκά, αδιαφανή καψάκια (6x16 mm) με το
αποτύπωμα «NTBC 2mg» σε μαύρο χρώμα πάνω
στο
σώμα του καψακίου.
Λευκά, αδιαφανή καψάκια (6x16 mm) με το
αποτύπωμα «NTBC 5mg» σε μαύρο χρώμα πάνω
στο
σώμα του καψακίου.
Λευκά, αδιαφανή καψάκια (6x16 mm) με το
αποτύπωμα «NTBC 10mg» σε μαύρο χρώμα πάνω
στο
σώμα του καψακίου.
Λευκά, αδιαφανή καψάκια (6x16 mm) με το
αποτύπωμα «NTBC 20mg» σε μαύρο χρώμα πάνω
στο
σώμα του καψακίου.
Το καψάκιο περιέχει μια λευκή έως
υπόλευκη σκόνη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Κληρονομική τυροσιναιμία τύπου 1 (HT-1)
Το Orfadin ενδείκνυται για τη θεραπεία
ενηλίκων και παιδιατρικών (σε
οποιοδήποτε ηλικιακό εύρος)
ασθενών με επιβεβαιωμένη διάγνωση
κληρονομικής τυροσιναιμίας τύπ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 14-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 14-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 11-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 14-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 11-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 14-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 11-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 14-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 11-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 14-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 11-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 14-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 11-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 14-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 11-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 14-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 11-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 14-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 11-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 14-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 11-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 14-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 14-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 11-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 14-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 14-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 11-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 14-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 11-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 14-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 11-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 14-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 11-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 14-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 14-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 11-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 14-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 11-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 14-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 11-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 14-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 14-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 11-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 14-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 11-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 14-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 11-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 14-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 14-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 14-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 14-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 14-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 11-01-2021

Search alerts related to this product

View documents history