Orfadin

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Yunani

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
14-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
14-04-2023

Bahan aktif:

νιτισινόνη

Tersedia dari:

Swedish Orphan Biovitrum International AB

Kode ATC:

A16AX04

INN (Nama Internasional):

nitisinone

Kelompok Terapi:

Άλλα προϊόντα πεπτικής οδού και μεταβολισμού,

Area terapi:

Τυροσυνεμίας

Indikasi Terapi:

Hereditary tyrosinemia type 1 (HT 1)Orfadin is indicated for the treatment of adult and paediatric (in any age range) patients with confirmed diagnosis of hereditary tyrosinemia type 1 (HT 1) in combination with dietary restriction of tyrosine and phenylalanine. Alkaptonuria (AKU)Orfadin is indicated for the treatment of adult patients with alkaptonuria (AKU).

Ringkasan produk:

Revision: 21

Status otorisasi:

Εξουσιοδοτημένο

Tanggal Otorisasi:

2005-02-21

Selebaran informasi

                                37
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
38
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ ORFADIN 2 MG
ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ ORFADIN 5 MG
ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ ORFADIN 10 MG
ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ ORFADIN 20 MG
nitisinone
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματα
της ασθένειάς τους
είναι ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Orfadin
και ποια είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Orfadin
3.
Πώς να πάρετε το Orfadin
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Orfadin
6.
Πε
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Orfadin 2 mg σκληρά καψάκια
Orfadin 5 mg σκληρά καψάκια
Orfadin 10 mg σκληρά καψάκια
Orfadin 20 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
_ _
Κάθε καψάκιο περιέχει 2 mg nitisinone.
Κάθε καψάκιο περιέχει 5 mg nitisinone.
Κάθε καψάκιο περιέχει 10 mg nitisinone.
Κάθε καψάκιο περιέχει 20 mg nitisinone.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρό καψάκιο.
Λευκά, αδιαφανή καψάκια (6x16 mm) με το
αποτύπωμα «NTBC 2mg» σε μαύρο χρώμα πάνω
στο
σώμα του καψακίου.
Λευκά, αδιαφανή καψάκια (6x16 mm) με το
αποτύπωμα «NTBC 5mg» σε μαύρο χρώμα πάνω
στο
σώμα του καψακίου.
Λευκά, αδιαφανή καψάκια (6x16 mm) με το
αποτύπωμα «NTBC 10mg» σε μαύρο χρώμα πάνω
στο
σώμα του καψακίου.
Λευκά, αδιαφανή καψάκια (6x16 mm) με το
αποτύπωμα «NTBC 20mg» σε μαύρο χρώμα πάνω
στο
σώμα του καψακίου.
Το καψάκιο περιέχει μια λευκή έως
υπόλευκη σκόνη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Κληρονομική τυροσιναιμία τύπου 1 (HT-1)
Το Orfadin ενδείκνυται για τη θεραπεία
ενηλίκων και παιδιατρικών (σε
οποιοδήποτε ηλικιακό εύρος)
ασθενών με επιβεβαιωμένη διάγνωση
κληρονομικής τυροσιναιμίας τύπ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 14-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 14-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 11-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 14-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 14-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 11-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 14-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 14-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 11-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 14-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 14-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 11-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 14-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 14-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 11-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 14-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 14-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 11-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 14-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 14-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 11-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 14-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 14-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 11-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 14-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 14-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 11-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 14-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 14-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 11-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 14-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 14-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 11-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 14-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 14-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 11-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 14-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 14-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 11-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 14-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 14-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 11-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 14-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 14-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 11-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 14-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 14-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 11-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 14-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 14-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 11-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 14-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 14-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 11-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 14-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 14-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 11-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 14-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 14-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 11-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 14-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 14-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 11-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 14-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 14-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 14-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 14-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 14-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 14-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 11-01-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen