Orfadin

Country: Եվրոպական Միություն

language: հունարեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
14-04-2023
SPC SPC (SPC)
14-04-2023
PAR PAR (PAR)
11-01-2021

active_ingredient:

νιτισινόνη

MAH:

Swedish Orphan Biovitrum International AB

ATC_code:

A16AX04

INN:

nitisinone

therapeutic_group:

Άλλα προϊόντα πεπτικής οδού και μεταβολισμού,

therapeutic_area:

Τυροσυνεμίας

therapeutic_indication:

Hereditary tyrosinemia type 1 (HT 1)Orfadin is indicated for the treatment of adult and paediatric (in any age range) patients with confirmed diagnosis of hereditary tyrosinemia type 1 (HT 1) in combination with dietary restriction of tyrosine and phenylalanine. Alkaptonuria (AKU)Orfadin is indicated for the treatment of adult patients with alkaptonuria (AKU).

leaflet_short:

Revision: 21

authorization_status:

Εξουσιοδοτημένο

authorization_date:

2005-02-21

PIL

                                37
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
38
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ ORFADIN 2 MG
ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ ORFADIN 5 MG
ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ ORFADIN 10 MG
ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ ORFADIN 20 MG
nitisinone
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματα
της ασθένειάς τους
είναι ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Orfadin
και ποια είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Orfadin
3.
Πώς να πάρετε το Orfadin
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Orfadin
6.
Πε
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Orfadin 2 mg σκληρά καψάκια
Orfadin 5 mg σκληρά καψάκια
Orfadin 10 mg σκληρά καψάκια
Orfadin 20 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
_ _
Κάθε καψάκιο περιέχει 2 mg nitisinone.
Κάθε καψάκιο περιέχει 5 mg nitisinone.
Κάθε καψάκιο περιέχει 10 mg nitisinone.
Κάθε καψάκιο περιέχει 20 mg nitisinone.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρό καψάκιο.
Λευκά, αδιαφανή καψάκια (6x16 mm) με το
αποτύπωμα «NTBC 2mg» σε μαύρο χρώμα πάνω
στο
σώμα του καψακίου.
Λευκά, αδιαφανή καψάκια (6x16 mm) με το
αποτύπωμα «NTBC 5mg» σε μαύρο χρώμα πάνω
στο
σώμα του καψακίου.
Λευκά, αδιαφανή καψάκια (6x16 mm) με το
αποτύπωμα «NTBC 10mg» σε μαύρο χρώμα πάνω
στο
σώμα του καψακίου.
Λευκά, αδιαφανή καψάκια (6x16 mm) με το
αποτύπωμα «NTBC 20mg» σε μαύρο χρώμα πάνω
στο
σώμα του καψακίου.
Το καψάκιο περιέχει μια λευκή έως
υπόλευκη σκόνη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Κληρονομική τυροσιναιμία τύπου 1 (HT-1)
Το Orfadin ενδείκνυται για τη θεραπεία
ενηλίκων και παιδιατρικών (σε
οποιοδήποτε ηλικιακό εύρος)
ασθενών με επιβεβαιωμένη διάγνωση
κληρονομικής τυροσιναιμίας τύπ
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 14-04-2023
SPC SPC բուլղարերեն 14-04-2023
PAR PAR բուլղարերեն 11-01-2021
PIL PIL իսպաներեն 14-04-2023
SPC SPC իսպաներեն 14-04-2023
PAR PAR իսպաներեն 11-01-2021
PIL PIL չեխերեն 14-04-2023
SPC SPC չեխերեն 14-04-2023
PAR PAR չեխերեն 11-01-2021
PIL PIL դանիերեն 14-04-2023
SPC SPC դանիերեն 14-04-2023
PAR PAR դանիերեն 11-01-2021
PIL PIL գերմաներեն 14-04-2023
SPC SPC գերմաներեն 14-04-2023
PAR PAR գերմաներեն 11-01-2021
PIL PIL էստոներեն 14-04-2023
SPC SPC էստոներեն 14-04-2023
PAR PAR էստոներեն 11-01-2021
PIL PIL անգլերեն 14-04-2023
SPC SPC անգլերեն 14-04-2023
PAR PAR անգլերեն 11-01-2021
PIL PIL ֆրանսերեն 14-04-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 14-04-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 11-01-2021
PIL PIL իտալերեն 14-04-2023
SPC SPC իտալերեն 14-04-2023
PAR PAR իտալերեն 11-01-2021
PIL PIL լատվիերեն 14-04-2023
SPC SPC լատվիերեն 14-04-2023
PAR PAR լատվիերեն 11-01-2021
PIL PIL լիտվերեն 14-04-2023
SPC SPC լիտվերեն 14-04-2023
PAR PAR լիտվերեն 11-01-2021
PIL PIL հունգարերեն 14-04-2023
SPC SPC հունգարերեն 14-04-2023
PAR PAR հունգարերեն 11-01-2021
PIL PIL մալթերեն 14-04-2023
SPC SPC մալթերեն 14-04-2023
PAR PAR մալթերեն 11-01-2021
PIL PIL հոլանդերեն 14-04-2023
SPC SPC հոլանդերեն 14-04-2023
PAR PAR հոլանդերեն 11-01-2021
PIL PIL լեհերեն 14-04-2023
SPC SPC լեհերեն 14-04-2023
PAR PAR լեհերեն 11-01-2021
PIL PIL պորտուգալերեն 14-04-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 14-04-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 11-01-2021
PIL PIL ռումիներեն 14-04-2023
SPC SPC ռումիներեն 14-04-2023
PAR PAR ռումիներեն 11-01-2021
PIL PIL սլովակերեն 14-04-2023
SPC SPC սլովակերեն 14-04-2023
PAR PAR սլովակերեն 11-01-2021
PIL PIL սլովեներեն 14-04-2023
SPC SPC սլովեներեն 14-04-2023
PAR PAR սլովեներեն 11-01-2021
PIL PIL ֆիններեն 14-04-2023
SPC SPC ֆիններեն 14-04-2023
PAR PAR ֆիններեն 11-01-2021
PIL PIL շվեդերեն 14-04-2023
SPC SPC շվեդերեն 14-04-2023
PAR PAR շվեդերեն 11-01-2021
PIL PIL Նորվեգերեն 14-04-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 14-04-2023
PIL PIL իսլանդերեն 14-04-2023
SPC SPC իսլանդերեն 14-04-2023
PIL PIL խորվաթերեն 14-04-2023
SPC SPC խորվաթերեն 14-04-2023
PAR PAR խորվաթերեն 11-01-2021

view_documents_history