Orfadin

País: Unió Europea

Idioma: grec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

νιτισινόνη

Disponible des:

Swedish Orphan Biovitrum International AB

Codi ATC:

A16AX04

Designació comuna internacional (DCI):

nitisinone

Grupo terapéutico:

Άλλα προϊόντα πεπτικής οδού και μεταβολισμού,

Área terapéutica:

Τυροσυνεμίας

indicaciones terapéuticas:

Hereditary tyrosinemia type 1 (HT 1)Orfadin is indicated for the treatment of adult and paediatric (in any age range) patients with confirmed diagnosis of hereditary tyrosinemia type 1 (HT 1) in combination with dietary restriction of tyrosine and phenylalanine. Alkaptonuria (AKU)Orfadin is indicated for the treatment of adult patients with alkaptonuria (AKU).

Resumen del producto:

Revision: 21

Estat d'Autorització:

Εξουσιοδοτημένο

Data d'autorització:

2005-02-21

Informació per a l'usuari

                                37
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
38
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ ORFADIN 2 MG
ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ ORFADIN 5 MG
ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ ORFADIN 10 MG
ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ ORFADIN 20 MG
nitisinone
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματα
της ασθένειάς τους
είναι ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Orfadin
και ποια είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Orfadin
3.
Πώς να πάρετε το Orfadin
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Orfadin
6.
Πε
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Orfadin 2 mg σκληρά καψάκια
Orfadin 5 mg σκληρά καψάκια
Orfadin 10 mg σκληρά καψάκια
Orfadin 20 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
_ _
Κάθε καψάκιο περιέχει 2 mg nitisinone.
Κάθε καψάκιο περιέχει 5 mg nitisinone.
Κάθε καψάκιο περιέχει 10 mg nitisinone.
Κάθε καψάκιο περιέχει 20 mg nitisinone.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρό καψάκιο.
Λευκά, αδιαφανή καψάκια (6x16 mm) με το
αποτύπωμα «NTBC 2mg» σε μαύρο χρώμα πάνω
στο
σώμα του καψακίου.
Λευκά, αδιαφανή καψάκια (6x16 mm) με το
αποτύπωμα «NTBC 5mg» σε μαύρο χρώμα πάνω
στο
σώμα του καψακίου.
Λευκά, αδιαφανή καψάκια (6x16 mm) με το
αποτύπωμα «NTBC 10mg» σε μαύρο χρώμα πάνω
στο
σώμα του καψακίου.
Λευκά, αδιαφανή καψάκια (6x16 mm) με το
αποτύπωμα «NTBC 20mg» σε μαύρο χρώμα πάνω
στο
σώμα του καψακίου.
Το καψάκιο περιέχει μια λευκή έως
υπόλευκη σκόνη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Κληρονομική τυροσιναιμία τύπου 1 (HT-1)
Το Orfadin ενδείκνυται για τη θεραπεία
ενηλίκων και παιδιατρικών (σε
οποιοδήποτε ηλικιακό εύρος)
ασθενών με επιβεβαιωμένη διάγνωση
κληρονομικής τυροσιναιμίας τύπ
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 14-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 14-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 11-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 14-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 14-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 11-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 14-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 14-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 14-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 14-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 11-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 14-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 14-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 11-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 14-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 14-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 11-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 14-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 14-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 11-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 14-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 14-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 11-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 14-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 14-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 11-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 14-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 14-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 14-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 14-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 11-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 14-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 14-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 11-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 14-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 14-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 11-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 14-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 14-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 11-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 14-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 14-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 11-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 14-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 14-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 11-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 14-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 14-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 11-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 14-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 14-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 11-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 14-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 14-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 11-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 14-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 14-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 11-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 14-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 14-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 14-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 14-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 14-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 14-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 14-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 14-04-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents