NovoMix

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

инсулин аспарт

Доступно од:

Novo Nordisk A/S

АТЦ код:

A10AD05

INN (Међународно име):

insulin aspart

Терапеутска група:

Лекарства, използвани при диабет

Терапеутска област:

Захарен диабет

Терапеутске индикације:

Лечение на захарен диабет.

Резиме производа:

Revision: 29

Статус ауторизације:

упълномощен

Датум одобрења:

2000-08-01

Информативни летак

                                48
Б. ЛИСТОВКА
VV-LAB-103295
1
.
0
.
49
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
NOVOMIX 30 PENFILL 100 ЕДИНИЦИ/ML ИНЖЕКЦИОННА
СУСПЕНЗИЯ В ПАТРОН
30% разтворим инсулин аспарт (insulin аspart)
и 70% инсулин аспарт (insulin аspart),
кристализиран с протамин
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
медицинска сестра
или фармацевт.
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
медицинска сестра
или фармацевт. Това включва и всякакви
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява NovoMix 30 и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате NovoMix 30
3.
Как да използвате NovoMix 30
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате NovoMix 30
6.
Съдържание на опаковката и
доп
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
VV-LAB-103295
1
.
0
.
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
NovoMix 30 Penfill 100 единици/ml инжекционна
суспензия в патрон
NovoMix 30 FlexPen 100 единици/ml инжекционна
суспензия в предварително напълнена
писалка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
NovoMix 30 Penfill
1 ml от суспензията съдържа 100 единици
разтворим инсулин аспарт (insulin
aspart)*/протамин-
кристализиран инсулин аспарт (insulin
aspart)* в съотношение 30/70 (еквивалентни
на 3,5 mg).
1 патрон съдържа 3 ml еквивалентни на 300
единици.
NovoMix 30 FlexPen
1 ml от суспензията съдържа 100 единици
разтворим инсулин аспарт (insulin
aspart)*/протамин-
кристализиран инсулин аспарт (insulin
aspart)* в съотношение 30/70 (еквивалентни
на 3,5 mg).
1 предварително напълнена писалка
съдържа 3 ml еквивалентни на 300 единици.
*Инсулин аспарт e произведен в
_Saccharomyces cerevisiae_
по рекомбинантна ДНК технология.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционна суспензия.
Суспензията е мътна, бяла и подобна на
вода.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
NovoMix 30 е показан за лечение на захарен
диабет при възрастни, юноши и деца на
възраст 10
и повече години.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕ
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 29-08-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 29-08-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 29-08-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 29-08-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 29-08-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 29-08-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 29-08-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 29-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 29-08-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 29-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 29-08-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 16-08-2019
Информативни летак Информативни летак Летонски 29-08-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 29-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 29-08-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 29-08-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 29-08-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 29-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 29-08-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 29-08-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 29-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 29-08-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 16-08-2019
Информативни летак Информативни летак Румунски 29-08-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 29-08-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 29-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 29-08-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 16-08-2019
Информативни летак Информативни летак Фински 29-08-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 29-08-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 29-08-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 29-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 29-08-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 29-08-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената