NovoMix

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

инсулин аспарт

Disponible desde:

Novo Nordisk A/S

Código ATC:

A10AD05

Designación común internacional (DCI):

insulin aspart

Grupo terapéutico:

Лекарства, използвани при диабет

Área terapéutica:

Захарен диабет

indicaciones terapéuticas:

Лечение на захарен диабет.

Resumen del producto:

Revision: 29

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2000-08-01

Información para el usuario

                                48
Б. ЛИСТОВКА
VV-LAB-103295
1
.
0
.
49
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
NOVOMIX 30 PENFILL 100 ЕДИНИЦИ/ML ИНЖЕКЦИОННА
СУСПЕНЗИЯ В ПАТРОН
30% разтворим инсулин аспарт (insulin аspart)
и 70% инсулин аспарт (insulin аspart),
кристализиран с протамин
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
медицинска сестра
или фармацевт.
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
медицинска сестра
или фармацевт. Това включва и всякакви
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява NovoMix 30 и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате NovoMix 30
3.
Как да използвате NovoMix 30
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате NovoMix 30
6.
Съдържание на опаковката и
доп
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
VV-LAB-103295
1
.
0
.
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
NovoMix 30 Penfill 100 единици/ml инжекционна
суспензия в патрон
NovoMix 30 FlexPen 100 единици/ml инжекционна
суспензия в предварително напълнена
писалка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
NovoMix 30 Penfill
1 ml от суспензията съдържа 100 единици
разтворим инсулин аспарт (insulin
aspart)*/протамин-
кристализиран инсулин аспарт (insulin
aspart)* в съотношение 30/70 (еквивалентни
на 3,5 mg).
1 патрон съдържа 3 ml еквивалентни на 300
единици.
NovoMix 30 FlexPen
1 ml от суспензията съдържа 100 единици
разтворим инсулин аспарт (insulin
aspart)*/протамин-
кристализиран инсулин аспарт (insulin
aspart)* в съотношение 30/70 (еквивалентни
на 3,5 mg).
1 предварително напълнена писалка
съдържа 3 ml еквивалентни на 300 единици.
*Инсулин аспарт e произведен в
_Saccharomyces cerevisiae_
по рекомбинантна ДНК технология.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционна суспензия.
Суспензията е мътна, бяла и подобна на
вода.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
NovoMix 30 е показан за лечение на захарен
диабет при възрастни, юноши и деца на
възраст 10
и повече години.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕ
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 29-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 29-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 16-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario checo 29-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 29-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 29-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 29-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 29-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 29-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 16-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario estonio 29-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 29-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 16-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario griego 29-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 29-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 29-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 29-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 16-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario francés 29-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 29-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 16-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario italiano 29-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 29-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 16-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario letón 29-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 29-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 29-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 29-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 16-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 29-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 29-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 16-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario maltés 29-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 29-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 16-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 29-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 29-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 16-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario polaco 29-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 29-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 29-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 29-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 16-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario rumano 29-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 29-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 29-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 29-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 16-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 29-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 29-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 16-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario finés 29-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 29-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 29-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 29-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 29-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 29-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 29-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 29-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 29-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 29-08-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos