NovoMix

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

инсулин аспарт

Available from:

Novo Nordisk A/S

ATC code:

A10AD05

INN (International Name):

insulin aspart

Therapeutic group:

Лекарства, използвани при диабет

Therapeutic area:

Захарен диабет

Therapeutic indications:

Лечение на захарен диабет.

Product summary:

Revision: 29

Authorization status:

упълномощен

Authorization date:

2000-08-01

Patient Information leaflet

                                48
Б. ЛИСТОВКА
VV-LAB-103295
1
.
0
.
49
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
NOVOMIX 30 PENFILL 100 ЕДИНИЦИ/ML ИНЖЕКЦИОННА
СУСПЕНЗИЯ В ПАТРОН
30% разтворим инсулин аспарт (insulin аspart)
и 70% инсулин аспарт (insulin аspart),
кристализиран с протамин
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
медицинска сестра
или фармацевт.
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
медицинска сестра
или фармацевт. Това включва и всякакви
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява NovoMix 30 и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате NovoMix 30
3.
Как да използвате NovoMix 30
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате NovoMix 30
6.
Съдържание на опаковката и
доп
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
VV-LAB-103295
1
.
0
.
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
NovoMix 30 Penfill 100 единици/ml инжекционна
суспензия в патрон
NovoMix 30 FlexPen 100 единици/ml инжекционна
суспензия в предварително напълнена
писалка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
NovoMix 30 Penfill
1 ml от суспензията съдържа 100 единици
разтворим инсулин аспарт (insulin
aspart)*/протамин-
кристализиран инсулин аспарт (insulin
aspart)* в съотношение 30/70 (еквивалентни
на 3,5 mg).
1 патрон съдържа 3 ml еквивалентни на 300
единици.
NovoMix 30 FlexPen
1 ml от суспензията съдържа 100 единици
разтворим инсулин аспарт (insulin
aspart)*/протамин-
кристализиран инсулин аспарт (insulin
aspart)* в съотношение 30/70 (еквивалентни
на 3,5 mg).
1 предварително напълнена писалка
съдържа 3 ml еквивалентни на 300 единици.
*Инсулин аспарт e произведен в
_Saccharomyces cerevisiae_
по рекомбинантна ДНК технология.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционна суспензия.
Суспензията е мътна, бяла и подобна на
вода.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
NovoMix 30 е показан за лечение на захарен
диабет при възрастни, юноши и деца на
възраст 10
и повече години.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 29-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 16-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 29-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 16-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 29-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 16-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 29-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 16-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 29-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 16-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 29-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 16-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 29-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 16-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 29-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 16-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 29-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 16-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 29-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 16-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 29-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 29-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 16-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 29-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 29-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 16-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 29-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 16-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 29-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 16-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 29-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 16-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 29-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 29-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 16-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 29-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 16-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 29-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 16-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 29-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 29-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 16-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 29-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 16-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 29-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 16-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 29-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 29-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 29-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 29-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 29-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 16-08-2019

View documents history